• منحت المفوضية الأوروبية شركة AbbVie ترخيص التسويق لعقار Tepkinly (epcoritamab) مع lenalidomide و rituximab في حالات سرطان الغدد الليمفاوية الجريبي المتكرر أو المقاوم للعلاج.
• يشمل الترخيص الاستخدام كخط ثانٍ، مما يجعل النظام العلاجي خيارًا قائمًا على العلاج الثنائي الخصائص وخاليًا من العلاج الكيميائي في أوروبا.
• أظهرت المرحلة الثالثة من EPCORE FL-1 انخفاضًا بنسبة 79٪ في خطر تطور المرض أو الوفاة مقارنة بـ R2 وحده (HR 0.21؛ p<0.0001).

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة AbbVie Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر PR Newswire (رقم المرجع: EN86738) بتاريخ 6 يوليو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.