أعلنت شركة AbbVie أن المفوضية الأوروبية وافقت على استخدام دواء Aquipta لعلاج نوبات الصداع النصفي الحادة لدى البالغين.

آبفي

ABBV

0.00

حصلت شركة AbbVie على موافقة المفوضية الأوروبية لعقار AQUIPTA (atogepant) لعلاج الصداع النصفي الحاد لدى البالغين، ويتم تناوله حسب الحاجة.
يشمل ملصق الاتحاد الأوروبي الآن كلاً من الاستخدام الحاد والوقاية مرة واحدة يوميًا للبالغين الذين يعانون من أربعة أيام على الأقل من الصداع النصفي شهريًا.
تم دعم الموافقة ببيانات المرحلة الثالثة من دراسة ECLIPSE التي أظهرت تفوقًا في تخفيف الألم لمدة ساعتين مقارنة بالدواء الوهمي، مع استمرار التخفيف لمدة 48 ساعة.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة AbbVie Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر PR Newswire (رقم المرجع: 202606020400PR_NEWS_EURO_ND__EN64499) بتاريخ 2 يونيو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.

المزيد ترجمة هذه الصفحة آلية. تحاول منصة سهم تحسين الترجمة ولكن لا تضمن دقتها وموثوقيتها، ولن تتحمل المسؤولية عن أي خسارة أو ضرر بسبب عدم دقة أو إغفال في الترجمة. *المخاطر وإخلاء المسؤولية: يمثل المحتوى أعلاه المسؤولية الشخصية للمؤلف وآرائه فقط، ولا يمثل أي مسؤولية لمنصة سهم، ولا يمكن لمنصة سهم تأكيد صحة ودقة ومصداقية المحتوى أعلاه. يجب على المستثمرين مراعاة مخاطر المنتجات الاستثمارية على ضوء ظروفهم الخاصة قبل اتخاذ أي قرارات استثمارية. عند الضرورة، يرجى استشارة مستشار استثمار محترف. لا تقدم منصة سهم أي مشورة استثمارية، ولا تقدم أي التزامات أو ضمانات.