قدمت شركة AbbVie مراجعةً إلى الوكالة الأوروبية للأدوية حول دواء Atogepant لعلاج الصداع النصفي الحاد

آبفي -1.15%

آبفي

ABBV

214.98

-1.15%

قدمت شركة AbbVie طلبًا إلى الوكالة الأوروبية للأدوية (EMA) لتوسيع نطاق استخدام دواء أتوجيبانت لعلاج نوبات الصداع النصفي الحادة لدى البالغين في جميع أنحاء أوروبا. يأتي هذا الطلب عقب النتائج الإيجابية لدراسة ECLIPSE المحورية من المرحلة الثالثة، والتي أظهرت تفوق أتوجيبانت على الدواء الوهمي في تخفيف الألم بعد ساعتين من علاج أول نوبة صداع نصفي. في حال الموافقة، سيوفر أتوجيبانت خيارًا علاجيًا جديدًا لنوبات الصداع النصفي الحادة في أوروبا.

إخلاء مسؤولية: أُنشئ هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي المُولِّد. في حين تسعى PUBT جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولَّد بالذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة AbbVie Inc. المحتوى الأصلي المُستخدَم لإنشاء هذا الموجز الإخباري عبر PR Newswire (رقم المرجع: EN34050) في 1 ديسمبر 2025، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.
ترجمة هذه الصفحة آلية. تحاول منصة سهم تحسين الترجمة ولكن لا تضمن دقتها وموثوقيتها، ولن تتحمل المسؤولية عن أي خسارة أو ضرر بسبب عدم دقة أو إغفال في الترجمة. *المخاطر وإخلاء المسؤولية: يمثل المحتوى أعلاه المسؤولية الشخصية للمؤلف وآرائه فقط، ولا يمثل أي مسؤولية لمنصة سهم، ولا يمكن لمنصة سهم تأكيد صحة ودقة ومصداقية المحتوى أعلاه. يجب على المستثمرين مراعاة مخاطر المنتجات الاستثمارية على ضوء ظروفهم الخاصة قبل اتخاذ أي قرارات استثمارية. عند الضرورة، يرجى استشارة مستشار استثمار محترف. لا تقدم منصة سهم أي مشورة استثمارية، ولا تقدم أي التزامات أو ضمانات.