• سيتم عرض البيانات السريرية من الجسم المضاد ثنائي الخصوصية ABBV-1480 (RC148) من شركة AbbVie، والموجه ضد PD-1/VEGF، في الخط العلاجي الأول لسرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة (NSCLC)، من خلال عرض تقديمي شفهي.
• بالإضافة إلى ذلك، سيتم مشاركة بيانات وتحديثات جديدة من برامج AbbVie الخاصة بـ telisotuzumab adizutecan (Temab-A) وABBV-706 لعلاج سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة (NSCLC) وسرطان الرئة ذي الخلايا الصغيرة (SCLC).
• يعكس البحث استراتيجية شركة AbbVie التي تهدف إلى بناء خط إنتاج لعلاج سرطان الرئة يشمل علاجات مناعية من الجيل التالي، ومقترنات الأجسام المضادة والأدوية المستهدفة (ADCs)، وإمكانية اتباع مناهج علاجية مركبة جديدة.

شمال شيكاغو، إلينوي ، 21 أغسطس/آب 2026 /PRNewswire/ - أعلنت شركة AbbVie (المدرجة في بورصة نيويورك تحت الرمز: ABBV) اليوم عن بيانات جديدة تُسلط الضوء على برامجها البحثية في مجال سرطان الرئة، والتي ستُعرض في المؤتمر العالمي لسرطان الرئة لعام 2026 (WCLC)، بما في ذلك سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC) وسرطان الرئة ذو الخلايا الصغيرة (SCLC). وتشمل العروض التقديمية بيانات سريرية وتطبيقية وبيانات من واقع الممارسة السريرية، تتناول علاجات الجيل القادم المناعية ومقترنات الأجسام المضادة الموجهة بالأدوية (ADCs)، بهدف توليد رؤى ثاقبة حول عبء العلاج وتجربة المريض وتحديد المؤشرات الحيوية، مما قد يُسهم في توجيه الأبحاث المستقبلية.

قال الدكتور دايجين أبيدوي، نائب الرئيس ورئيس قسم الأورام والأورام الصلبة وأمراض الدم في شركة AbbVie: "تركز استراتيجيتنا في علاج سرطان الرئة على بناء مجموعة متكاملة من العلاجات المناعية، تجمع بين الجيل الجديد من العلاجات المناعية والأدوية المقترنة بالأجسام المضادة الموجهة، والتي تتمتع بإمكانية معالجة جوانب مختلفة من بيولوجيا الورم. ويُعد استكشاف نهج PD-1/VEGF، الذي يمثله دواء ABBV-1480، واستهداف c-Met بواسطة دواء Temab-A، عنصرين مهمين في هذه الاستراتيجية، وقد يُشكلان أساسًا لتركيبات علاجية جديدة محتملة، بينما نعمل على تطوير أساليب علاجية أكثر تخصيصًا لمرضى سرطان الرئة."

تطوير علاجات جديدة عبر مختلف الأساليب في سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة

ستعرض عروض تقديمية متعددة عبر مجموعة منتجات AbbVie لعلاج سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة دراسات جديدة وتحليلات بيانات تغطي طرق علاج متعددة، مع تسليط الضوء على أساليب العلاج من الخط الأول وتجربة المريض والبحوث القائمة على المؤشرات الحيوية.

• ABBV-1480 (RC148): ستعرض شركة AbbVie، بالتعاون مع شركة RemeGen، بيانات المرحلة 1ب لتقييم الجسم المضاد ثنائي الخصوصية التجريبي PD-1/VEGF، ABBV-1480، عند استخدامه مع العلاج الكيميائي القائم على البلاتين كعلاج أولي محتمل لسرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة المتقدم. عند جرعة 10 ملغ/كغ، والتي حُددت كجرعة المرحلة 3 الموصى بها لمزيد من التطوير في أنظمة العلاج المركبة لكل من سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة الحرشفية وغير الحرشفية، بلغت نقطة النهاية الأولية لمعدل الاستجابة الموضوعية 90.0% في سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة الحرشفية (ن=27/30) و75.9% (ن=22/29) في سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة غير الحرشفية. كانت أكثر الأحداث الضائرة المرتبطة بالعلاج شيوعًا هي انخفاض عدد خلايا الدم البيضاء، والعدلات، والصفائح الدموية، وفقر الدم. لم تُلاحظ أي حالات نزيف من الدرجة ≥3 مع تركيبات 10 ملغ. يدعم هذا الملف الأمني العام القابل للإدارة استمرار تطوير المرحلة الثالثة لهذا المنتج التجريبي الجديد. ¹
  
  
  
  
• تيليسوتوزوماب أديزوتيكان (تيماب-أ)، وهو دواء تجريبي من نوع الأجسام المضادة المرتبطة بالأدوية (ADC) والموجه ضد c-Met، ويحتوي على مثبط توبويزوميراز 1 (Top1i) : استنادًا إلى النشاط ^الأولي المشجع الذي لوحظ لدى المرضى الذين خضعوا لعلاجات مكثفة سابقة، بدأت شركة AbbVie دراسة المرحلة 1ب/2 M24-536 ( NCT06772623 ). تقيّم هذه الدراسة توليفة خالية من البلاتين من تيماب-أ ومثبط PD-1، كعلاج محتمل كخط أول لعلاج سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة المتقدم غير الحرشفية. تتضمن الدراسة تحليلات لتعبير c-Met وPD-L1 لتحديد المرضى الأكثر ترجيحًا للاستفادة من العلاج. كما يُدرس ^تيماب -أ أيضًا في سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة المتحوّر في مستقبل عامل نمو البشرة (EGFR) كعلاج أحادي أو بالاشتراك مع أوسيمرتينيب ( NCT07155187 ).

البيانات السريرية التي تُظهر إمكانات ABBV-706 في علاج سرطان الرئة ذي الخلايا الصغيرة

ABBV-706 هو دواء تجريبي من نوع ADC يستهدف منطقة SEZ6 ويحتوي على حمولة Top1i، ويجري تقييمه حاليًا لعلاج سرطان الرئة ذي الخلايا الصغيرة. وتشمل العروض التقديمية في المؤتمر العالمي لسرطان الرئة (WCLC) أبحاثًا تُسهم في تحديد خصائص البرنامج ودور SEZ6 المحتمل في علاج هذا النوع من السرطان.

• كما ذُكر سابقًا ، أظهر عقار ABBV-706 معدل استجابة إجماليًا بنسبة 82% لدى مرضى سرطان الرئة ذي الخلايا الصغيرة الناكس/المقاوم للعلاج بعد العلاج الكيميائي القائم على البلاتين (ن=17). ⁴ وأظهرت تحليلات سلامة جديدة شملت 240 مريضًا تلقوا العلاج الأحادي بعقار ABBV-706 سمية دموية وهضمية يمكن السيطرة عليها عمومًا، حيث كانت أكثر الأعراض الهضمية شيوعًا، بما في ذلك الغثيان (35.8%) والقيء (17.5%) والإسهال (10.8%)، منخفضة الدرجة في الغالب ولم تتطلب معظمها تعديلات في الجرعة. ⁵ وسُجِّل التهاب رئوي أو مرض رئوي خلالي من الدرجة ≥3 مرتبط بالعلاج لدى 1.7% من المرضى الذين تلقوا العلاج الأحادي بعقار ABBV-706. ⁶ وكانت السمية الدموية، بما في ذلك فقر الدم وقلة العدلات وقلة الصفيحات، من بين أكثر الآثار الجانبية المرتبطة بالعلاج شيوعًا. ⁵ وحدثت آثار جانبية خطيرة مرتبطة بالعلاج لدى 12.5% من المرضى. يتم تقييم ABBV-706 كعلاج أحادي في دراسة المرحلة 3 ( NCT07365241 ) وبالاشتراك مع أتيزوليزوماب في دراسة المرحلة 2 ( NCT07155174 )، في سرطان الرئة ذي الخلايا الصغيرة.
  
  
  
  
• أظهرت الأبحاث الواقعية أن جين SEZ6 يُعبر عنه على نطاق واسع لدى 91% من مرضى سرطان الرئة ذي الخلايا الصغيرة عمومًا، ولدى أكثر من 96% من المرضى المصابين بنقائل دماغية أو كبدية. تدعم هذه النتائج بقوة اعتبار SEZ6 هدفًا علاجيًا محتملاً في سرطان الرئة ذي الخلايا الصغيرة والأورام الأخرى التي تُعبر عن SEZ6. ⁷

تتوفر تفاصيل إضافية حول العروض التقديمية الرئيسية أدناه، كما تتوفر ملخصات مؤتمر WCLC 2026 الكاملة عبر الإنترنت .

للحصول على معلومات حول جهود شركة AbbVie في التجارب السريرية لعلاج سرطان الرئة، يرجى زيارة الموقع الإلكتروني clinicaltrials.gov .

يُعدّ كلٌّ من تيليسوتوزوماب أديزوتيكان (تيماب-أ) وABBV-706 من الأدوية التجريبية، ولم تحصل على موافقة أيٍّ من السلطات الصحية في العالم. وتخضع سلامة وفعالية هذه الأدوية التجريبية للتقييم كجزء من الدراسات السريرية الجارية.

تمتلك شركة AbbVie حقوقًا حصرية من شركة RemeGen لتطوير وتصنيع وتسويق ABBV-1480 خارج منطقة الصين الكبرى.

يُعدّ دواء إمريلس™ (تيليسوتوزوماب فيدوتين-تليف) دواءً معتمداً، ويجري البحث حالياً عن استخدامات إضافية له. ولم يتم إثبات سلامة وفعالية هذه الاستخدامات الإضافية غير المعتمدة.

معلومات وصف الأدوية من شركة AbbVie في الولايات المتحدة

يرجى الاطلاع على معلومات الوصفة الطبية الكاملة لـ EMRELIS ^™ (telisotuzumab vedotin-tllv).

نبذة عن شركة أبفي

تتمثل مهمة شركة AbbVie في اكتشاف وتوفير أدوية وحلول مبتكرة تُعالج المشكلات الصحية الخطيرة اليوم وتُسهم في مواجهة التحديات الطبية المستقبلية. نسعى جاهدين لإحداث تأثير ملموس في حياة الناس عبر العديد من المجالات العلاجية الرئيسية، بما في ذلك علم المناعة، وعلم الأعصاب، وعلم الأورام، بالإضافة إلى المنتجات والخدمات ضمن محفظة Allergan Aesthetics. لمزيد من المعلومات حول AbbVie، تفضلوا بزيارة موقعنا الإلكتروني www.abbvie.com . تابعونا على @abbvie على LinkedIn و Facebook و Instagram و X و YouTube.

نبذة عن شركة AbbVie في مجال الأورام

تلتزم شركة AbbVie بالارتقاء بمعايير الرعاية الصحية وتوفير علاجات ثورية للمرضى حول العالم الذين يعانون من أنواع السرطان التي يصعب علاجها. نعمل على تطوير مجموعة ديناميكية من العلاجات التجريبية لأنواع مختلفة من السرطان، بما في ذلك سرطانات الدم والأورام الصلبة. نركز على ابتكار أدوية موجهة إما لتثبيط تكاثر الخلايا السرطانية أو للقضاء عليها. نحقق ذلك من خلال طرائق علاجية موجهة متنوعة وتدخلات بيولوجية، تشمل العلاجات الجزيئية الصغيرة، والأجسام المضادة المقترنة بالأدوية (ADCs)، والعلاجات المناعية للأورام، والأجسام المضادة متعددة التخصصات، ومنصات CAR-T المبتكرة. يتعاون فريقنا المتخصص وذو الخبرة مع شركاء مبتكرين لتسريع إيصال الأدوية التي قد تُحدث نقلة نوعية في مجال العلاج.

تضم محفظتنا الواسعة في مجال الأورام اليوم علاجات معتمدة وأخرى قيد الدراسة لمجموعة متنوعة من سرطانات الدم والأورام الصلبة. ونجري حاليًا تقييمًا لأكثر من 35 دواءً قيد الدراسة في العديد من التجارب السريرية لعلاج بعض أكثر أنواع السرطان انتشارًا وإعاقةً في العالم. وفي سعينا لإحداث تأثير ملموس في حياة الناس، نلتزم باستكشاف حلول تُمكّن المرضى من الحصول على أدوية السرطان التي نقدمها. لمزيد من المعلومات، يُرجى زيارة الموقع الإلكتروني http://www.abbvie.com/oncology .

البيانات التطلعية

قد تُعتبر بعض البيانات الواردة في هذا البيان الصحفي، أو قد تُعتبر، بيانات استشرافية لأغراض قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة لعام 1995. وتُستخدم كلمات مثل "نعتقد" و"نتوقع" و"نتنبأ" و"نتوقع" وما شابهها من تعابير واستخدامات لأفعال المستقبل أو الشرط، للدلالة على البيانات الاستشرافية. وتُحذر شركة AbbVie من أن هذه البيانات الاستشرافية عُرضة لمخاطر وشكوك قد تُؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المُعبر عنها صراحةً أو ضمنًا في هذه البيانات. وتشمل هذه المخاطر والشكوك، على سبيل المثال لا الحصر، التحديات التي تواجه الملكية الفكرية، والمنافسة من المنتجات الأخرى، والصعوبات الكامنة في عملية البحث والتطوير، والتقاضي أو الإجراءات الحكومية السلبية، والتغييرات في القوانين واللوائح السارية على قطاعنا، وتأثير عوامل الاقتصاد الكلي العالمي، مثل الانكماش الاقتصادي أو عدم اليقين، والنزاعات الدولية، والنزاعات التجارية والتعريفات الجمركية، وغيرها من الشكوك والمخاطر المرتبطة بالعمليات التجارية العالمية. تُفصّل المعلومات الإضافية حول العوامل الاقتصادية والتنافسية والحكومية والتكنولوجية وغيرها من العوامل التي قد تؤثر على عمليات شركة AbbVie في البند 1أ، "عوامل الخطر"، من التقرير السنوي لشركة AbbVie لعام 2025 على النموذج 10-K، المُقدّم إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، كما هو مُحدّث في تقاريرها الفصلية على النموذج 10-Q، وفي الوثائق الأخرى التي تُقدّمها AbbVie لاحقًا إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية والتي تُحدّث أو تُكمّل أو تُلغي هذه المعلومات. ولا تلتزم AbbVie، بل وترفض صراحةً، نشر أي تعديلات على البيانات التطلعية نتيجةً لأحداث أو تطورات لاحقة، إلا إذا اقتضى القانون ذلك.

مراجع:

1. تشانغ إل، تشاو واي، فان واي، وآخرون. RC148 (ABBV-1480، جسم مضاد ثنائي الخصوصية لـ PD-1/VEGF) بالإضافة إلى العلاج الكيميائي كخط علاج أول لسرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة المتقدم موضعياً أو المنتشر. ملخص OA14.01.03. عُرض في المؤتمر العالمي لسرطان الرئة، 2026. سيول، جمهورية كوريا.
2. دي ميغيل إم، ياماموتو إن، رايمبورغ جيه، وآخرون. ABBV-400، وهو دواء مُقترن بالأجسام المضادة يستهدف بروتين c-Met، في المرضى المصابين بسرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة غير الحرشفية المتقدم من النوع البري EGFR: نتائج دراسة المرحلة الأولى. حوليات علم الأورام. 2024؛35 (ملحق):S805-S806. الملخص 1257MO.
3. هورينوتشي إتش، كوبنز كيه، كاميدج دي آر، وآخرون. تيليسوتوزوماب أديزوتيكان ومثبط PD-1 في علاج سرطان الرئة غير الحرشفية المتقدم غير المعالج: دراسة من المرحلة 1ب/2. الملخص P2.374. عُرض في المؤتمر العالمي لسرطان الرئة، 2026. سيول، جمهورية كوريا.
4. بايرز إل إيه، تشو بي سي، كوبر إيه جيه، وآخرون. ABBV-706 كعلاج أحادي وبالاشتراك مع بوديجاليماب في المرضى المصابين بسرطان الرئة ذي الخلايا الصغيرة الناكس/المقاوم للعلاج. مجلة علم الأورام السريري 44، 8008-8008 (2026).
5. شيانغ إيه سي، بايرز إل إيه، كوبر إيه جيه، وآخرون. السمية الدموية والمعوية لعقار ABBV-706 في الأورام الصلبة المتقدمة: لمحة عن السلامة من الدراسة الأولى على البشر. الملخص P3.316. عُرض في المؤتمر العالمي لسرطان الرئة، 2026. سيول، جمهورية كوريا.
6. باز-آريس إل، تشاندانا إس، تشيانغ إيه سي، وآخرون. التهاب الرئة/مرض الرئة الخلالي في الدراسة الأولى على البشر لعقار ABBV-706: معدل الحدوث، والإدارة، وعوامل الخطر. ملصق إلكتروني EP13.32. عُرض في المؤتمر العالمي لسرطان الرئة، 2026. سيول، جمهورية كوريا.
7. جاهشان ن، كاليب جي إس، غواداموز جي إس، وآخرون. يُعبر عن جين SEZ6 في جميع المجموعات السريرية والديموغرافية الرئيسية لمرضى سرطان الرئة ذي الخلايا الصغيرة: دليل من قاعدة بيانات جينومية سريرية أمريكية. ملخص P3.340. عُرض في المؤتمر العالمي لسرطان الرئة، 2026. سيول، جمهورية كوريا.

للاطلاع على المحتوى الأصلي: https://www.prnewswire.com/news-releases/abbvie-to-present-new-data-at-wclc-2026-showcasing-innovation-across-lung-cancer-pipeline-302856994.html

المصدر: شركة AbbVie