أعلنت شركة AbbVie (المدرجة في بورصة نيويورك تحت الرمز: ABBV ) اليوم أن لجنة المنتجات الطبية للاستخدام البشري التابعة لوكالة الأدوية الأوروبية (CHMP) قد أصدرت رأيًا إيجابيًا يوصي بالموافقة على دواء MAVIRET® (جليكابريفير/بيبرينتاسفير)، وهو علاج فموي مضاد للفيروسات ذو تأثير مباشر (DAA) فعال ضد جميع الأنماط الجينية، لعلاج عدوى التهاب الكبد الوبائي سي الحادة لدى البالغين والأطفال من سن 3 سنوات فما فوق. ومن المتوقع صدور القرار النهائي من المفوضية الأوروبية في الربع الثالث من عام 2026. وفي حال الموافقة، سيُستخدم دواء MAVIRET لعلاج كل من عدوى التهاب الكبد الوبائي سي الحادة والمزمنة في الاتحاد الأوروبي.