• يُعدّ TEPKINLY® (epcoritamab) بالإضافة إلى ليناليدوميد وريتوكسيماب (R2) العلاج الأول والوحيد القائم على الأجسام المضادة ثنائية الخصوصية المعتمد في أوروبا لعلاج سرطان الغدد الليمفاوية الجريبي المتكرر أو المقاوم للعلاج في الخط الثاني، مما يوفر خيارًا خاليًا من العلاج الكيميائي
• في المرحلة الثالثة من تجربة EPCORE® FL-1، حقق العلاج بـ TEPKINLY + R2 لمدة ثابتة تحسنًا ذا دلالة إحصائية في معدلات البقاء على قيد الحياة الخالية من التطور ومعدلات الاستجابة الكلية مقارنةً بـ R2، حيث حقق ما يقرب من ثلاثة من كل أربعة مرضى استجابة كاملة

شمال شيكاغو، إلينوي، 6 يوليو/تموز 2026 /PRNewswire/ - أعلنت شركة AbbVie (المدرجة في بورصة نيويورك تحت الرمز: ABBV ) اليوم أن المفوضية الأوروبية منحت ترخيصًا لتسويق دواء TEPKINLY® (إيبكوريتاماب) بالاشتراك مع ليناليدوميد وريتوكسيماب (TEPKINLY + R2) لعلاج المرضى البالغين المصابين بسرطان الغدد الليمفاوية الجريبي المتكرر أو المقاوم للعلاج. ويستند هذا الترخيص إلى نتائج المرحلة الثالثة المحورية من تجربة EPCORE® FL-1، التي قيّمت فعالية TEPKINLY بجرعات محددة المدة بالاشتراك مع R2 مقارنةً بالعلاج القياسي R2.