أعلنت شركة أبسيلرا عن نتائج المرحلة الثانية من التجارب السريرية التي أظهرت انخفاضًا ملحوظًا في الأعراض، وتحسنًا في النوم، وتحملًا جيدًا لعقار ABCL635
AbCellera Biologics, Inc. ABCL | 0.00 |
- أظهرت نتائج المرحلة الثانية أفضل انخفاض في كل من وتيرة وشدة أعراض الأوعية الدموية الحركية المتوسطة إلى الشديدة بعد جرعة واحدة
- أدى دواء ABCL635 إلى تحسن ملحوظ في النوم وانطباع المريض العام عن التغيير
- أظهر المركب ABCL635 مستوى تحمل جيدًا
- ستعقد شركة AbCellera مؤتمراً عبر الهاتف وبثاً مباشراً عبر الإنترنت اليوم الساعة 4:30 صباحاً بتوقيت المحيط الهادئ / 7:30 صباحاً بتوقيت شرق الولايات المتحدة
أعلنت شركة أبسيلرا (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: ABCL ) اليوم عن نتائج أولية إيجابية من المرحلة الثانية من تجربتها السريرية التي تقارن بين المرحلتين الأولى والثانية، والتي تقيّم عقار ABCL635، وهو جسم مضاد تجريبي مضاد لمستقبلات النيوروكينين 3 (NK3R). ويجري تطوير ABCL635 كعلاج غير هرموني طويل المفعول يُعطى تحت الجلد لأعراض انقطاع الطمث الوعائية الحركية المتوسطة إلى الشديدة، والمعروفة باسم الهبات الساخنة. وقد حققت الدراسة أهداف الفعالية الرئيسية، حيث سجلت انخفاضات ذات دلالة إحصائية في كل من وتيرة وشدة هذه الأعراض في الأسبوع الرابع مقارنةً بالدواء الوهمي بعد جرعة واحدة. كما لوحظ أن ABCL635 يحسن النوم بشكل ملحوظ، بالإضافة إلى تحسين الانطباع العام للمريض عن التغيير (PGI-C).