• حددت شركة Absci استراتيجية مبنية على الذكاء الاصطناعي التوليدي مع مختبر رطب متكامل ومؤتمت بمساحة 77000 قدم مربع يهدف إلى تقصير دورات اكتشاف الأجسام المضادة إلى حوالي ستة أسابيع.
• لا يزال البرنامج الرئيسي ABS-201، وهو جسم مضاد لمستقبلات البرولاكتين لعلاج الصلع الوراثي، يسير على المسار الصحيح لإجراء دراسة المرحلة 1/2a المعجلة مع توقع الحصول على بيانات إثبات المفهوم المؤقتة في النصف الثاني من عام 2026.
• توسيع البرنامج ليشمل أهداف علاج الانتباذ البطاني الرحمي، بدء المرحلة الثانية في الربع الأخير من عام 2026 مع بيانات إثبات المفهوم في وقت مبكر من النصف الثاني من عام 2027.
• أشارت شركة Absci إلى أن ABS-101 لعلاج أمراض الأمعاء الالتهابية جاهز للشراكة، مشيرة إلى تحسن نصف العمر واختراق الأنسجة مقارنة بجزيئات TL1a من الجيل الأول.
• وقد أوضح العرض التقديمي أن اقتصاديات المنصة تتراوح بين 10 ملايين دولار و15 مليون دولار، وتستغرق حوالي 24 شهرًا للوصول إلى المرشحين، مقابل 50 مليون دولار إلى 100 مليون دولار و5 إلى 6 سنوات لشركات الأدوية الكبيرة.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Absci Corporation المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري بتاريخ 7 مايو 2026، وهي المسؤولة وحدها عن المعلومات الواردة فيه.