أعلنت شركة Absci عن بيانات أولية إيجابية للمرحلة الأولى من تجربة الأجسام المضادة ABS-201 في تجربة HEADLINE

Absci Corporation

ABSI

0.00

أعلنت شركة Absci عن بيانات إيجابية مؤقتة للمرحلة الأولى من التجارب السريرية لـ ABS-201، وهو أول جسم مضاد بشري يستهدف مستقبلات البرولاكتين.
تمت مراجعة نتائج الجرعة الواحدة المعماة بالفعل، مما أظهر أن دواء الدراسة كان جيد التحمل بشكل عام دون أي أحداث ضائرة خطيرة.
تشير الدراسات الدوائية الأولية إلى أن الجرعات قد تكون غير متكررة مثل بضع حقن على مدى ستة أشهر، مما يدعم نظامًا أكثر ملاءمة.
انتقلت التجربة إلى مرحلة الجرعات المتعددة على المشاركين المصابين بالثعلبة الأندروجينية، مما يوسع نطاق البرنامج ليشمل متطوعين أصحاء.
من المتوقع ظهور نتائج إثبات المفهوم في النصف الثاني من عام 2026، مع تحديد موعد الحصول على بيانات إثبات المفهوم الكاملة في أوائل عام 2027.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Absci Corporation المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر GlobeNewswire (الرقم المرجعي: 202606240630PRIMZONEFULLFEED9751729) في 24 يونيو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.

المزيد ترجمة هذه الصفحة آلية. تحاول منصة سهم تحسين الترجمة ولكن لا تضمن دقتها وموثوقيتها، ولن تتحمل المسؤولية عن أي خسارة أو ضرر بسبب عدم دقة أو إغفال في الترجمة. *المخاطر وإخلاء المسؤولية: يمثل المحتوى أعلاه المسؤولية الشخصية للمؤلف وآرائه فقط، ولا يمثل أي مسؤولية لمنصة سهم، ولا يمكن لمنصة سهم تأكيد صحة ودقة ومصداقية المحتوى أعلاه. يجب على المستثمرين مراعاة مخاطر المنتجات الاستثمارية على ضوء ظروفهم الخاصة قبل اتخاذ أي قرارات استثمارية. عند الضرورة، يرجى استشارة مستشار استثمار محترف. لا تقدم منصة سهم أي مشورة استثمارية، ولا تقدم أي التزامات أو ضمانات.