• حصل دواء DAYBU (تروفينيتيد) من شركة ACADIA على رأي إيجابي من لجنة المنتجات الطبية للاستخدام البشري (CHMP)، يوصي بمنح ترخيص تسويق في الاتحاد الأوروبي للأعراض العصبية والسلوكية لمتلازمة ريت.
• من المتوقع صدور قرار المفوضية الأوروبية في الأشهر المقبلة؛ وسيشمل الترخيص البالغين والمرضى الذين تبلغ أعمارهم 5 سنوات فأكثر في جميع أنحاء الاتحاد الأوروبي.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة ACADIA Pharmaceuticals Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر Business Wire (الرقم المرجعي: 20260625821736) بتاريخ 26 يونيو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.