"إن اختيار الإجراء المناسب للمريض المناسب هو ما يدفع هذا المجال إلى الأمام".

• لانمان لجراحة الأعصاب العمودية هي عيادة خاصة رائدة متخصصة في جراحة العمود الفقري، وتشتهر بخبرتها في إجراءات العمود الفقري المعقدة، وتبنيها المبكر للتقنيات المبتكرة، وحجم عملياتها الجراحية الكبير.
• صُممت التجربة السريرية العشوائية CLARITY لإثبات قدرة Nociscan على تحسين نتائج العمليات الجراحية لعلاج آلام أسفل الظهر المزمنة

برومفيلد، كولورادو، 7 مايو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة أكلاريون ، (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمزين ACON وACONW)، وهي شركة تكنولوجيا رعاية صحية تستفيد من المؤشرات الحيوية وخوارزميات الذكاء الاصطناعي الخاصة بها لمساعدة الأطباء في تحديد موقع آلام أسفل الظهر المزمنة، اليوم عن إضافة مركز لانمان لجراحة الأعصاب العمود الفقري كموقع سريري في تجربتها السريرية CLARITY (دراسة تجريبية مستقلة عشوائية لآلام أسفل الظهر المزمنة ) .

تُعدّ عيادة لانمان لجراحة العمود الفقري، ومقرها بيفرلي هيلز، عيادةً خاصةً رائدةً متخصصةً في جراحة العمود الفقري، وتشتهر بخبرتها في العمليات الجراحية المعقدة للعمود الفقري، وتبنيها المبكر للتقنيات المتقدمة التي تهدف إلى تحسين نتائج المرضى، وحجم عملياتها الجراحية الكبير. ويعكس وجود موقعٍ متميزٍ لهذه العيادة الخاصة الاهتمام المتزايد بدمج تقنية نوسيسكان في سير العمل السريري الواقعي خارج المراكز الطبية الأكاديمية.

"لقد أمضيتُ أكثر من 25 عامًا في ممارسة جراحة العمود الفقري في بيفرلي هيلز، وقد تشكّلت رؤيتي ليس فقط من خلال هذه التجربة، بل أيضًا من خلال خضوعي لعدة عمليات جراحية في العمود الفقري بنفسي"، هذا ما قاله الدكتور تود لانمان، جراح الأعصاب ومؤسس مركز لانمان لجراحة العمود الفقري والأعصاب. "لقد أحرزنا تقدمًا ملحوظًا في تجاوز الحلول النمطية لآلام أسفل الظهر، مدفوعين بالتطورات التكنولوجية والتقنية. يُقدّم جهاز نوسيسكان مستوى جديدًا من الوضوح من خلال الاستفادة من التصوير الطيفي بالرنين المغناطيسي لتحديد الأقراص المُسبّبة للألم بطرق لا يُمكن للتصوير بالرنين المغناطيسي التقليدي القيام بها. تُعدّ تجربة CLARITY بالغة الأهمية لأنها مُصممة لتقييم كيف يُمكن لهذه التقنية تحسين عملية اتخاذ القرارات السريرية من خلال تحديد الأقراص المُسبّبة للألم بدقة أكبر. إنّ القدرة على اختيار الإجراء المناسب للمريض المناسب هي ما يدفع هذا المجال قُدمًا."

يمثل انضمام مركز لانمان لجراحة الأعصاب العمودية علامة فارقة في التوسع المستمر لتجربة CLARITY التي تضم 300 مريض، وهي دراسة مستقبلية عشوائية متعددة المراكز تُقيّم فعالية دواء نوسيسكان لدى المرضى الذين يخضعون للعلاج الجراحي (دمج الفقرات/استبدال القرص الفقري) لآلام أسفل الظهر الناتجة عن انزلاق غضروفي. تتمثل نقطة النهاية الأولية في التغير في شدة ألم الظهر، كما يُقاس بمقياس VAS Back بطول 100 مم، بعد 12 شهرًا مقارنةً بالقيم الأساسية، مع جمع بيانات لعدة نقاط نهاية ثانوية. تتوقع الشركة الحصول على نتائج أولية داخلية، ونشر النتائج المرحلية المبكرة للجمهور في الربع الأخير من عام 2026.

قال رايان بوند، كبير مسؤولي الاستراتيجية في شركة أكلاريون: "يلعب جراحو العمود الفقري في العيادات الخاصة دورًا محوريًا في علاج غالبية المرضى الذين يعانون من آلام أسفل الظهر المزمنة، ويعكس انضمام لانمان لجراحة الأعصاب العمود الفقري الطلب المتزايد على أدوات أكثر دقة تعتمد على البيانات في الممارسة السريرية اليومية. ويُعرف الدكتور لانمان على نطاق واسع بالتزامه بالابتكار والرعاية التي تركز على المريض، ونحن متحمسون للشراكة مع فريقه بينما نواصل توسيع نطاق مشروع CLARITY وتوفير الأدلة عالية الجودة اللازمة لتطوير جهاز Nociscan."

يُعدّ ألم أسفل الظهر المزمن مشكلة صحية عالمية، حيث يُعاني ما يقارب 266 مليون شخص حول العالم من أمراض العمود الفقري التنكسية وآلام أسفل الظهر. ويُعتبر حل Nociscan من Aclarion أول منصة برمجية كخدمة (SaaS) مدعومة بالأدلة العلمية، تُساعد الأطباء بطريقة غير جراحية على التمييز بين الأقراص المؤلمة وغير المؤلمة في العمود الفقري القطني. يُحدد Nociscan كميًا المؤشرات الحيوية الكيميائية التي ثبت ارتباطها بألم القرص. وعند استخدامه مع أدوات تشخيصية أخرى، يُوفر Nociscan معلومات بالغة الأهمية حول موقع ألم أسفل الظهر لدى المريض، ويُظهر نسبة نجاح جراحي تصل إلى 97% عند علاج جميع الأقراص التي أظهرت نتائج إيجابية في اختبار Nociscan.

للمزيد من المعلومات حول برنامج CLARITY، يرجى زيارة: تجربة برنامج CLARITY

للعثور على مركز نوسيسكان، اطلع على خريطة موقعنا هنا .

للحصول على مزيد من المعلومات حول شركة نوسيسكان، يرجى مراسلتنا عبر البريد الإلكتروني: info@aclarion.com

جميع المنظمات المذكورة و/أو الاقتباسات من الأفراد غير المنتمين إلى شركة أكلاريون قد راجعت ووافقت على المحتويات الواردة هنا.

نبذة عن شركة أكلاريون

أكلاريون هي شركة تقنية رعاية صحية تستفيد من تقنية الرنين المغناطيسي الطيفي (MRS)، وتقنيات معالجة الإشارات الخاصة بها، والمؤشرات الحيوية، وخوارزميات الذكاء المعزز لتحسين العلاجات السريرية. تستهدف الشركة في البداية سوق آلام أسفل الظهر المزمنة من خلال Nociscan، وهي أول منصة برمجية كخدمة (SaaS) مدعومة بالأدلة، تساعد الأطباء بطريقة غير جراحية على التمييز بين الأقراص المؤلمة وغير المؤلمة في العمود الفقري القطني. عبر اتصال سحابي، تتلقى Nociscan بيانات الرنين المغناطيسي الطيفي (MRS) من جهاز التصوير بالرنين المغناطيسي لكل قرص قطني يتم تقييمه. في السحابة، تستخلص تقنيات معالجة الإشارات الخاصة بها المؤشرات الحيوية الكيميائية التي ثبت ارتباطها بألم القرص، وتقوم بقياسها كميًا. تُدخل بيانات المؤشرات الحيوية في خوارزميات خاصة لتحديد ما إذا كان القرص مصدرًا للألم. عند استخدامها مع أدوات تشخيصية أخرى، توفر Nociscan رؤى بالغة الأهمية حول موقع ألم أسفل الظهر لدى المريض، مما يمنح الأطباء وضوحًا لتحسين استراتيجيات العلاج. للمزيد من المعلومات، يرجى زيارة الموقع الإلكتروني www.aclarion.com .

بيانات استشرافية

يتضمن هذا البيان الصحفي بيانات استشرافية بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة لعام 1995، والمادة 27أ من قانون الأوراق المالية لعام 1933، والمادة 21هـ من قانون سوق الأوراق المالية لعام 1934، بشأن توقعات الشركة الحالية فيما يتعلق بالنتائج والأداء والآفاق والفرص المستقبلية. وتُعدّ البيانات التي لا تُمثّل حقائق تاريخية، مثل "يتوقع" و"يعتقد" و"يأمل" أو تعابير مشابهة، بيانات استشرافية. وتستند هذه البيانات الاستشرافية إلى الخطط والتوقعات الحالية للإدارة، وتخضع لعدد من الشكوك والمخاطر التي قد تؤثر بشكل كبير على خطط الشركة وتوقعاتها الحالية، فضلاً عن نتائج عملياتها ووضعها المالي في المستقبل. تتضمن البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان، من بين أمور أخرى، بيانات تتعلق بتسجيل المرضى في تجربتنا السريرية الجارية، والاهتمام المتزايد بدمج دواء نوسيسكان في سير العمل السريري الواقعي، والحصول على قراءة أولية للبيانات الداخلية، والإعلان المتوقع عن النتائج المرحلية المبكرة في الربع الأخير من عام 2026، والتوسع المستمر لتجربة CLARITY لتوليد الأدلة عالية الجودة اللازمة لتطوير دواء نوسيسكان. تُناقش هذه المخاطر والشكوك وغيرها بمزيد من التفصيل في ملفاتنا لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. نشجع القراء على مراجعة القسم المعنون "عوامل الخطر" في التقرير السنوي للشركة على النموذج 10-K للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2025، بالإضافة إلى الإفصاحات الأخرى الواردة في نشرة الاكتتاب والملفات اللاحقة المقدمة إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. تُقدم البيانات التطلعية الواردة في هذا الإعلان اعتبارًا من هذا التاريخ، ولا تلتزم الشركة بتحديث أو مراجعة أي من هذه البيانات علنًا، سواءً كان ذلك نتيجة لمعلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو غير ذلك.

جهات الاتصال بالمستثمرين:

كيرين م. سميث
شركة بي سي جي للاستشارات
ksmith@pcgadvisory.com

للتواصل الإعلامي:

جيني كيم
شركة سبريج للاستشارات
jennie@sprigconsulting.com