• مركز تكساس للعناية بالعمود الفقري هو مركز متخصص في جراحة العظام والعمود الفقري ذو حجم كبير من الحالات، ويعتمد فلسفة فهم المصدر الدقيق لألم المريض قبل التوصية بالعلاج.
• CLARITY هي تجربة سريرية مستقبلية عشوائية مصممة لإثبات قدرة Nociscan على تحسين نتائج العمليات الجراحية لعلاج آلام أسفل الظهر المزمنة
• يهدف جهاز Nociscan ^® إلى أن يصبح المعيار الذهبي في تحديد مصادر آلام أسفل الظهر من خلال التصوير الطيفي بالرنين المغناطيسي (MRS) والذكاء المعزز (AI).

برومفيلد، كولورادو، 7 يوليو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة أكلاريون (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمزين ACON وACONW)، وهي شركة تقنية رعاية صحية تستخدم المؤشرات الحيوية وخوارزميات الذكاء الاصطناعي الخاصة بها لمساعدة الأطباء في تحديد موقع آلام أسفل الظهر المزمنة، اليوم عن اختيار مركز تكساس للعناية بالعمود الفقري كموقع سريري جديد في تجربتها السريرية CLARITY (دراسة عشوائية مستقلة لآلام أسفل الظهر المزمنة ) . تهدف دراسة CLARITY الرائدة إلى إثبات القيمة السريرية والاقتصادية لدواء نوسيسكان في جراحة العمود الفقري.

مركز تكساس للعناية بالعمود الفقري هو مركز متخصص في جراحة العظام والعمود الفقري، مقره سان أنطونيو، وله فرعان مخصصان حصريًا لهذا الغرض. يقدم المركز مجموعة شاملة من خيارات العلاج الجراحية وغير الجراحية، ويرتكز نهجه في رعاية المرضى على فهم المصدر الدقيق لألم المريض قبل تحديد أفضل مسار علاجي. هذا الالتزام بالرعاية الفردية الدقيقة، والإيمان الراسخ بأن تحديد المستوى الصحيح أساسي لتحقيق النتيجة المرجوة، يجعل مركز تكساس للعناية بالعمود الفقري خيارًا مثاليًا لتجربة CLARITY.

في مركز تكساس للعناية بالعمود الفقري، لطالما استند نهجنا إلى مبدأ أساسي واحد، ألا وهو فهم المصدر الدقيق لألم المريض قبل التوصية بأي علاج. في كثير من الأحيان، نعالج في مجال العناية بالعمود الفقري ما نراه في التصوير بالرنين المغناطيسي دون مراعاة ما لا يُظهره لنا هذا التصوير. يُغيّر جهاز نوسيسكان هذا الواقع من خلال تزويدنا بمعلومات موضوعية على المستوى الكيميائي حول القرص الذي يُسبب الألم فعليًا،" هذا ما قاله الدكتور آدم بروغمان، مؤسس وجراح العظام المتخصص في العمود الفقري بمركز تكساس للعناية بالعمود الفقري. "تُمثل تجربة CLARITY فرصةً للتحقق من صحة هذا النهج على نطاق واسع، ونحن فخورون بالمساهمة في بحثٍ من شأنه أن يُحدث تغييرًا جوهريًا في كيفية تشخيص الأطباء وعلاجهم لآلام أسفل الظهر المزمنة."

ينضم مركز تكساس للعناية بالعمود الفقري إلى شبكة متنامية من مواقع التجارب السريرية عالية الكفاءة ضمن مشروع CLARITY، والتي تضم جامعة جونز هوبكنز، ومستشفى نورث وسترن، ومعهد أدفوكيت أورورا للأبحاث، ومعهد تكساس للظهر، ومستشفى كيك التابع لجامعة جنوب كاليفورنيا، ونظام يو هيلث الصحي التابع لجامعة ميامي، ومستشفى سكريبس، ومركز لانمان لجراحة الأعصاب والعمود الفقري. ويتولى الدكتور نيكولاس ثيودور، رئيس قسم جراحة الأعصاب في كلية الطب بجامعة أريزونا - فينيكس، منصب الباحث الرئيسي في هذه التجربة.

تُعدّ تجربة CLARITY دراسة مستقبلية عشوائية متعددة المراكز، تشمل 300 مريض، لتقييم فعالية دواء Nociscan لدى المرضى الذين يخضعون لعلاج جراحي (دمج الفقرات/استبدال القرص الفقري) لآلام أسفل الظهر الناتجة عن انزلاق غضروفي. تتمثل نقطة النهاية الأولية في قياس التغير في شدة ألم الظهر باستخدام مقياس VAS Back بطول 100 مم بعد 12 شهرًا مقارنةً بالقيم الأساسية، مع جمع بيانات لعدة نقاط نهاية ثانوية. تتوقع الشركة الحصول على نتائج أولية داخلية، ونشر النتائج الأولية المؤقتة للجمهور في الربع الأخير من عام 2026.

قال رايان بوند، كبير مسؤولي الاستراتيجية في شركة أكلاريون: "إن تركيز مركز تكساس للعناية بالعمود الفقري على تحديد المصدر الدقيق لألم كل مريض يتوافق تمامًا مع الغرض من جهاز نوسيسكان. كما أن التزام الدكتور بروغمان بالرعاية الفردية القائمة على الأدلة يعكس تمامًا نوع الشريك الذي نبحث عنه بينما نواصل توسيع نطاق المشاركة في تجربة CLARITY وبناء الأدلة عالية الجودة اللازمة لتعزيز تغطية تكاليف جهاز نوسيسكان."

يُعدّ ألم أسفل الظهر المزمن مشكلة صحية عالمية، حيث يُعاني ما يقارب 266 مليون شخص حول العالم من أمراض العمود الفقري التنكسية وآلام أسفل الظهر. ويُعتبر حل Nociscan من Aclarion أول منصة برمجية كخدمة (SaaS) مدعومة بالأدلة العلمية، تُساعد الأطباء بطريقة غير جراحية على التمييز بين الأقراص المؤلمة وغير المؤلمة في العمود الفقري القطني. يُحدد Nociscan كميًا المؤشرات الحيوية الكيميائية التي ثبت ارتباطها بألم القرص. وعند استخدامه مع أدوات تشخيصية أخرى، يُوفر Nociscan معلومات بالغة الأهمية حول موقع ألم أسفل الظهر لدى المريض، ويُظهر نسبة نجاح جراحي تصل إلى 97% عند علاج جميع الأقراص التي أظهرت نتائج إيجابية في اختبار Nociscan.

للمزيد من المعلومات حول برنامج CLARITY، يرجى زيارة: تجربة برنامج CLARITY

للعثور على مركز نوسيسكان، اطلع على خريطة موقعنا هنا .

للحصول على مزيد من المعلومات حول شركة نوسيسكان، يرجى مراسلتنا عبر البريد الإلكتروني: info@aclarion.com

جميع المنظمات المذكورة و/أو الاقتباسات من الأفراد غير المنتمين إلى شركة أكلاريون قد راجعت ووافقت على المحتويات الواردة هنا.

نبذة عن شركة أكلاريون

أكلاريون هي شركة تقنية رعاية صحية تستفيد من تقنية الرنين المغناطيسي الطيفي (MRS)، وتقنيات معالجة الإشارات الخاصة بها، والمؤشرات الحيوية، وخوارزميات الذكاء المعزز لتحسين العلاجات السريرية. تستهدف الشركة في البداية سوق آلام أسفل الظهر المزمنة من خلال Nociscan، وهي أول منصة برمجية كخدمة (SaaS) مدعومة بالأدلة، تساعد الأطباء بطريقة غير جراحية على التمييز بين الأقراص المؤلمة وغير المؤلمة في العمود الفقري القطني. عبر اتصال سحابي، تتلقى Nociscan بيانات الرنين المغناطيسي الطيفي (MRS) من جهاز التصوير بالرنين المغناطيسي لكل قرص قطني يتم تقييمه. في السحابة، تستخلص تقنيات معالجة الإشارات الخاصة بها المؤشرات الحيوية الكيميائية التي ثبت ارتباطها بألم القرص، وتقوم بقياسها كميًا. تُدخل بيانات المؤشرات الحيوية في خوارزميات خاصة لتحديد ما إذا كان القرص مصدرًا للألم. عند استخدامها مع أدوات تشخيصية أخرى، توفر Nociscan رؤى بالغة الأهمية حول موقع ألم أسفل الظهر لدى المريض، مما يمنح الأطباء وضوحًا لتحسين استراتيجيات العلاج. للمزيد من المعلومات، يرجى زيارة الموقع الإلكتروني www.aclarion.com .

بيانات استشرافية

يتضمن هذا البيان الصحفي بيانات استشرافية بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة لعام 1995، والمادة 27أ من قانون الأوراق المالية لعام 1933، والمادة 21هـ من قانون سوق الأوراق المالية لعام 1934، بشأن توقعات الشركة الحالية فيما يتعلق بالنتائج والأداء والآفاق والفرص المستقبلية. وتُعدّ البيانات التي لا تُمثّل حقائق تاريخية، مثل "يتوقع" و"يعتقد" و"يأمل" أو تعابير مشابهة، بيانات استشرافية. وتستند هذه البيانات الاستشرافية إلى الخطط والتوقعات الحالية للإدارة، وتخضع لعدد من الشكوك والمخاطر التي قد تؤثر بشكل كبير على خطط الشركة وتوقعاتها الحالية، فضلاً عن نتائج عملياتها ووضعها المالي في المستقبل. تتضمن البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان، من بين أمور أخرى، بيانات تتعلق بتسجيل المرضى في تجربتنا السريرية الجارية، والاهتمام المتزايد بدمج دواء نوسيسكان في سير العمل السريري الواقعي، والحصول على قراءة أولية للبيانات الداخلية، والإعلان المتوقع عن النتائج المرحلية المبكرة في الربع الأخير من عام 2026، والتوسع المستمر لتجربة CLARITY لتوليد الأدلة عالية الجودة اللازمة لتطوير دواء نوسيسكان. تُناقش هذه المخاطر والشكوك وغيرها بمزيد من التفصيل في ملفاتنا لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. نشجع القراء على مراجعة القسم المعنون "عوامل الخطر" في التقرير السنوي للشركة على النموذج 10-K للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2025، بالإضافة إلى الإفصاحات الأخرى الواردة في نشرة الاكتتاب والملفات اللاحقة المقدمة إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. تُقدم البيانات التطلعية الواردة في هذا الإعلان اعتبارًا من هذا التاريخ، ولا تلتزم الشركة بتحديث أو مراجعة أي من هذه البيانات علنًا، سواءً كان ذلك نتيجة لمعلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو غير ذلك.

جهات الاتصال بالمستثمرين:

كيرين م. سميث
شركة بي سي جي للاستشارات
ksmith@pcgadvisory.com

للتواصل الإعلامي:

جيني كيم
شركة سبريج للاستشارات
jennie@sprigconsulting.com