يتميز هذا الدواء بملف أمان متميز وفعالية سريرية طويلة الأمد عند استخدامه كعلاج وحيد، بما في ذلك لدى المرضى الذين خضعوا لعلاجات مكثفة سابقة والذين لا يزالون يتلقون العلاج لأكثر من عام.

تم اختيار نظام علاجي أسبوعي عن طريق الفم (3 أيام علاج/4 أيام راحة) بجرعات 120 ملغ و160 ملغ يوميًا لتحسين الجرعة بشكل عشوائي عبر مجموعات الأورام الصلبة المُستندة إلى بيانات AP3.

توسيع نطاق الجرعة لتقييم سرطان الرئة ذي الخلايا الصغيرة (SCLC) وسرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة الحرشفية (sqNSCLC) وسرطان الرئة الغدي (adNSCLC) التي تم اختيارها بناءً على المؤشرات الحيوية، بالإضافة إلى سرطانات بطانة الرحم وعنق الرحم وموصل المريء والمعدة.

واترتاون، ماساتشوستس، 5 أغسطس 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة أكريفون ثيرابيوتكس ("أكريفون" أو "أكريفون ثيرابيوتكس") (ناسداك: ACRV )، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية تعمل على اكتشاف وتطوير أدوية دقيقة باستخدام منصتها الخاصة Generative Phosphoproteomics AP3 (أكريفون للتنبؤ بالبروتينات الدقيقة) المستخدمة في تصميم الأدوية العقلاني والتطوير السريري التنبؤي، اليوم أن عقار ACR-2316 قد انتقل إلى مرحلة توسيع الجرعة العشوائية من دراستها الجارية من المرحلة 1/2. ويدعم هذا التقدم ملف السلامة المتميز والنشاط السريري الملحوظ أثناء تصعيد الجرعة، بما في ذلك انكماش الورم والاستجابات الجزئية مع فائدة سريرية مستدامة لدى العديد من المرضى. وقد اختارت أكريفون جرعتي 120 ملغ و160 ملغ تُعطى عن طريق الفم مرة واحدة يوميًا (QD) وفقًا لجدول أسبوعي لمدة 3 أيام تشغيل/4 أيام توقف لمزيد من تحسين الجرعة واختيار الجرعة النهائية.