تتضمن العروض التقديمية بيانات آلية حول ACR-2316، وهو مثبط سريري محتمل من الفئة الأولى لـ WEE1/PKMYT1، مصمم بشكل منطقي مع AP3 لنشاط قوي كعامل وحيد ومؤشر علاجي فائق

تؤكد الاستجابات السريرية المبكرة، بما في ذلك الاستجابات الجزئية عبر أنواع متعددة من الأورام المتوقعة بواسطة AP3، كيف يترجم تصميم الأدوية الموجه بواسطة AP3 إلى نشاط مضاد للأورام متمايز

واترتاون، ماساتشوستس، 21 يوليو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة أكريفون ثيرابيوتكس (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: ACRV)، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية تعمل على اكتشاف وتطوير أدوية دقيقة باستخدام منصتها الخاصة Generative Phosphoproteomics AP3 (Acrivon Predictive Precision Proteomics) المستخدمة في تصميم الأدوية العقلاني والتطوير السريري التنبؤي، اليوم أنها ستقدم عرضًا شفويًا وتعرض ملصقًا في مؤتمر الجمعية الأمريكية لأبحاث السرطان لاكتشاف وتطوير الأدوية، أو AACR D3، الذي سيعقد في الفترة من 21 إلى 24 يوليو 2026 في بوسطن.

ستسلط العروض التقديمية الضوء على القدرات الواسعة والقابلة للتنفيذ لمنصة AP3 لتحديد المركبات الواعدة بسرعة ودفعها إلى مرحلة التطوير السريري، مع التركيز على اكتشاف ACR-2316، وهو مثبط WEE1/PKMYT1 الانتقائي الجديد للشركة في المرحلة السريرية.

تُظهر البيانات المعروضة كيف يمكن لـ AP3 الكشف عن آليات المقاومة الناجمة عن الأدوية، وفي هذه الحالة، يؤدي تثبيط WEE1 إلى تنشيط PKMYT1، مما ينتج عنه فسفرة CDK1 على Thr14، وهو موقع فسفرة مباشر لـ PKMYT1. علاوة على ذلك، مكّن AP3 من تطوير ACR-2316 استنادًا إلى التأثيرات المثلى للمسارات الخلوية الداخلية، بما في ذلك التنشيط المستمر لـ CDK1 وCDK2، والأهم من ذلك، PLK1، لتحفيز موت الخلايا السرطانية المبرمج بقوة.

أعربت الدكتورة كريستينا ماسون، المؤسسة المشاركة ونائبة الرئيس التنفيذي في شركة أكريڤون، والرئيسة التنفيذية لشركة أكريڤون إيه بي، التابعة لها والمتخصصة في الأبحاث، في مدينة لوند السويدية، عن سعادتها قائلةً: "يسعدنا المشاركة في مؤتمر AACR D3، وتسليط الضوء على الإمكانيات العملية لمنصة AP3 الخاصة بنا في تحويل بيولوجيا المسارات الخلوية إلى مرشحين دوائيين متميزين بسرعة. وتؤكد عروضنا التقديمية كيف تتجاوز منصة AP3 أساليب اكتشاف الأدوية التقليدية التي تركز على الهدف، وذلك من خلال القياس المباشر لنشاط المسارات التي ينظمها الدواء في الخلايا السليمة، مما يتيح تصميمًا أمثل للمركبات بناءً على أسس بيولوجية لتحقيق فعالية سريرية فائقة وفائدة أكبر للمرضى. ويُعدّ المركب ACR-2316 مثالًا بارزًا على هذه الاستراتيجية، ونتطلع إلى مشاركة نتائجنا في المؤتمر."

يخضع المركب ACR-2316 حاليًا لدراسة سريرية من المرحلة الأولى/الثانية، ويتجه نحو مرحلة توسيع نطاق الجرعة. وقد أظهرت الملاحظات الأولية انكماشًا في حجم الورم، بما في ذلك الاستجابات الجزئية، وفائدة سريرية مستدامة لدى المرضى المصابين بسرطان الرئة ذي الخلايا الصغيرة (SCLC)، وسرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة الحرشفية (sqNSCLC)، وسرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة الغدية (adNSCLC)، وهي أنواع أورام متوقعة وفقًا لمؤشر AP3، لم يسبق أن أظهرت حساسية لمثبطات WEE1 أو PKMYT1 السريرية الأخرى. كما أظهر المركب أيضًا تحملًا جيدًا ومتميزًا في الدراسات التي أُجريت حتى الآن، حيث اقتصرت الآثار الجانبية بشكل أساسي على نقص العدلات العابر الناتج عن آلية عمل الدواء، مع غياب ملحوظ للآثار الجانبية غير الدموية.

العروض التقديمية والتفاصيل

عرض تقديمي شفوي

العنوان: أكريفون: علم البروتينات الدقيق التنبؤي (AP3): الجيل التالي من الطب الدقيق لاكتشاف الأدوية الموجهة بعلم البروتينات الفوسفورية
المُقدّم: لي شي، حاصل على درجة الدكتوراه، مدير ورئيس قسم اكتشاف مسار AP3، شركة أكريفون ثيرابيوتكس
الجلسة: تسليط الضوء على التكنولوجيا الحيوية، الجلسة 1: العلاجات الجديدة
التاريخ والوقت: الخميس، 23 يوليو 2026، من الساعة 3:50 إلى 4:00 مساءً بتوقيت شرق الولايات المتحدة
الموقع: قاعة الاحتفالات الكبرى

عرض ملصق

العنوان: يُمكّن تحليل العلاقة بين التركيب والنشاط البيولوجي الموجه بواسطة AP3 من اكتشاف ACR-2316، وهو مثبط جديد لـ WEE1/PKMYT1 في المرحلة السريرية، مصمم لتنشيط مسار CDK1/2 وPLK1
رقم الملصق: A082
الجلسة: جلسة عرض الملصقات أ
التاريخ والوقت: الأربعاء، 22 يوليو 2026، من الساعة 6:15 إلى 8:45 مساءً بتوقيت شرق الولايات المتحدة
الموقع: قاعة باك باي

نبذة عن شركة أكريفون ثيرابيوتكس
أكريفون هي شركة أدوية بيولوجية في المرحلة السريرية، تعمل على اكتشاف وتطوير أدوية دقيقة باستخدام منصتها الخاصة AP3 لتحليل البروتينات الفوسفورية التوليدية. تُمكّن هذه المنصة الشركة من تفسير وقياس مستويات نشاط المسارات الدوائية داخل الخلية السليمة بطريقة موضوعية، مما يُنتج كميات هائلة من البيانات الخاصة ويُوفر رؤى سريعة وقابلة للتنفيذ. تتألف منصة AP3 من مجموعة متنامية من الأدوات القوية المطورة داخليًا، بما في ذلك بوابة بيانات AP3، التي تُحوّل البيانات متعددة الوسائط إلى بيانات مُهيكلة لتحليلات الذكاء الاصطناعي التوليدية، ومُتنبئ علاقة الكيناز بالركيزة AP3، وشبكة تفاعلات AP3. تُمكّن هذه القدرات المُميزة الشركة من تجاوز قيود اكتشاف الأدوية التقليدي، بالإضافة إلى اكتشاف الأدوية الحالي القائم على الذكاء الاصطناعي والمُوجّه نحو الهدف، وتصميم مركبات مُختلفة للغاية ذات تأثيرات مرغوبة على المسارات من خلال تحليلات شبكة البروتين داخل الخلايا، ودفع هذه العوامل إلى التجارب السريرية لتبسيط عملية التطوير.

تُجري شركة أكريفون حاليًا تجارب سريرية من المرحلة الثانية، وهي المرحلة الثانية من التجارب السريرية لعلاج سرطان بطانة الرحم، على برنامجها الرائد ACR-368 (المعروف أيضًا باسم بريكساسيرتيب)، وهو مثبط جزيئي صغير انتقائي يستهدف CHK1 وCHK2. وقد حصلت الشركة على تصنيف المسار السريع من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لدراسة ACR-368 كعلاج أحادي بناءً على حساسية المرضى المصابين بسرطان بطانة الرحم المتوقعة باستخدام تقنية OncoSignature. كما منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تصنيف الجهاز الرائد لاختبار OncoSignature الخاص بـ ACR-368 لتحديد المرضى المصابين بسرطان بطانة الرحم الذين قد يستفيدون من علاج ACR-368.

بالإضافة إلى ACR-368، تستفيد شركة أكريفون من منصتها الخاصة AP3، وهي منصة فوسفوبروتينية مدعومة بالذكاء الاصطناعي، لتطوير برامجها البحثية الداخلية القائمة على تقنية التبلور المشترك. تشمل هذه البرامج ACR-2316، وهو ثاني منتج للشركة في المرحلة السريرية، وهو مثبط جديد وفعال وانتقائي لإنزيمي WEE1/PKMYT1، مصمم لتحقيق فعالية فائقة كعلاج وحيد من خلال التنشيط القوي ليس فقط لإنزيمي CDK1 وCDK2، بل أيضًا لإنزيم PLK1 لتحفيز موت الخلايا المبرمج، كما لوحظ في الدراسات قبل السريرية مقارنةً بمثبطات مرجعية. وتتقدم المرحلة الأولى/الثانية من التجارب السريرية لـ ACR-2316، حيث تم اعتماد نظامين للجرعات الفموية الأسبوعية. وقد أظهرت البيانات الأولية تحملًا جيدًا للدواء، يقتصر على آثار جانبية دموية عابرة ناتجة عن آلية عمل الدواء، وتتمثل في الغالب في نقص العدلات، مع غياب ملحوظ للآثار الجانبية غير الدموية. لوحظ نشاط سريري مبكر ذو فائدة سريرية طويلة الأمد لدى مرضى مصابين بأنواع أورام صلبة مختارة بواسطة AP3، بما في ذلك الأورام ذات الاستجابة البروجسترونية في سرطان بطانة الرحم، وكذلك لدى مرضى مصابين بسرطان الرئة ذي الخلايا الصغيرة، وسرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة الحرشفية، وسرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة الغدية، وهي أنواع من الأورام لم تُظهر استجابة لمثبطات WEE1 أو PKMYT1 السريرية الأخرى قيد التطوير حاليًا. إضافةً إلى ذلك، تُجري الشركة دراسات تمهيدية للحصول على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (IND) مع العديد من المرشحين المحتملين للتطوير، والذين يُعدّون من أوائل الأدوية في فئتها، والذين يستهدفون CDK11.

البيانات التطلعية
يتضمن هذا البيان الصحفي بعض الإفصاحات التي تحتوي على "بيانات تطلعية" بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة لعام 1995، والتي تتعلق بنا وبقطاعنا، وتنطوي على مخاطر وشكوك كبيرة. جميع البيانات الواردة في هذا البيان الصحفي، باستثناء البيانات المتعلقة بالحقائق التاريخية، بما في ذلك البيانات المتعلقة بنتائج عملياتنا المستقبلية أو وضعنا المالي، واستراتيجية أعمالنا، وخطط وأهداف الإدارة للعمليات المستقبلية، تُعد بيانات تطلعية. في بعض الحالات، يمكن التعرف على البيانات التطلعية من خلال احتوائها على كلمات مثل "نتوقع"، "نعتقد"، "نفكر"، "نستمر"، "يمكن"، "نقدر"، "نتوقع"، "ننوي"، "ربما"، "نخطط"، "محتمل"، "نتنبأ"، "نتوقع"، "ينبغي"، "نستهدف"، "سوف"، أو "قد"، أو نفي هذه الكلمات أو مصطلحات أو تعابير أخرى مماثلة. تستند البيانات التطلعية إلى توقعات شركة أكريفون الحالية، وتخضع لشكوك ومخاطر وافتراضات كامنة يصعب التنبؤ بها. تشمل العوامل التي قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية، على سبيل المثال لا الحصر، المخاطر والشكوك الموضحة بالتفصيل في قسم "عوامل الخطر" في تقاريرنا المقدمة إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات. وتُعدّ البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي سارية اعتبارًا من تاريخه، ولا تلتزم شركة أكريفون بتحديث هذه المعلومات إلا بما يقتضيه القانون المعمول به.

تعتزم شركة أكريفون استخدام موقعها الإلكتروني كوسيلة للكشف عن المعلومات الجوهرية غير العامة وللامتثال لالتزاماتها بالإفصاح بموجب لائحة الإفصاح العادل (Regulation FD). لمزيد من المعلومات، يرجى زيارة الموقع الإلكتروني www.acrivon.com.

جهات الاتصال بالمستثمرين والإعلام:
آدم د. ليفي، حاصل على درجة الدكتوراه وماجستير إدارة الأعمال
alevy@acrivon.com

ألكسندرا سانتوس
asantos@wheelhouselsa.com