• أظهرت بيانات جديدة أن ATNM-400 لا يزال فعالاً بقوة في خلايا سرطان البروستاتا والأورام المقاومة لجميع مثبطات مستقبلات الأندروجين الثلاثة المعتمدة (ARPIs) - إنزالوتاميد (إكستاندي®)، وأبالوتاميد (إرليدا®)، ودارولوتاميد (نوبيكا®) - حيث يستهدف مباشرة نقطة الفشل لدى نسبة كبيرة من مرضى سرطان البروستاتا المقاوم للعلاج الهرموني النقيلي
  
• أظهر ATNM-400 تفوقًا ملحوظًا على أبلوتاميد ودارولوتاميد في نموذج ورم مقاوم لمثبطات مستقبلات الأندروجين، وعند استخدامه مع أي من مثبطات مستقبلات الأندروجين، أظهر استجابات كاملة مستدامة، مما يدعم استراتيجيات العلاج الأحادي والمركب في حالات المرض المقاوم للعلاج، على غرار البيانات السابقة مع إنزالوتاميد.
  
• أظهر ATNM-400 تحكمًا فائقًا في الورم كجرعة واحدة أو جرعة متكررة مع ملف أمان ثابت وأقل قدر من السمية خارج الهدف عبر أنظمة العلاج، مما يشير إلى مرونة الجرعات ونافذة علاجية واسعة يمكن أن تقلل من مخاطر الترجمة السريرية.
  
• في حالات الأمراض التي تُظهر مستويات عالية من PSMA، تفوّق ATNM-400 على 177Lu-PSMA-617 من حيث الفعالية، وكان أداؤه مماثلاً لـ 225Ac-PSMA-617. ومع ذلك، ولأن هدفه غير موجود في الغدد اللعابية، فمن غير المتوقع أن يُسبب ATNM-400 جفاف الفم، وهو أحد أهم عيوب العلاجات الموجهة ضد PSMA.

نيويورك، 3 يونيو 2026 /PRNewswire/ -- قدمت شركة Actinium Pharmaceuticals, Inc. (المدرجة في بورصة نيويورك تحت الرمز: ATNM ) (Actinium أو الشركة)، وهي شركة رائدة في تطوير العلاجات الإشعاعية الموجهة، في 2 يونيو 2026، بيانات جديدة حول ATNM-400 في سرطان البروستاتا في الاجتماع السنوي لجمعية الطب النووي والتصوير الجزيئي (SNMMI) لعام 2026 الذي عقد في لوس أنجلوس، كاليفورنيا.

تُعدّ مثبطات مسار مستقبلات الأندروجين (ARPIs)، مثل إنزالوتاميد (إكستاندي®، أستيلاس/فايزر)، وأبالوتاميد (إرليدا®، جونسون آند جونسون)، ودارولوتاميد (نوبيكا®، باير)، أساسيةً في علاج سرطان البروستاتا المتقدم، إلا أن جميع المرضى تقريبًا يُصابون في نهاية المطاف بمقاومةٍ لهذه المثبطات، ويتفاقم المرض لديهم، حيث يصل عدد المرضى الذين يُنهون علاج ARPI إلى 50,001 مريض سنويًا، مما يُؤدي إلى حاجةٍ طبيةٍ كبيرةٍ ومتكررةٍ غير مُلبّاة. يستهدف ATNM-400، وهو أول مُركّبٍ إشعاعيٍّ من الأكتينيوم-225 من شركة أكتينيوم، مُستضدًا غير PSMA مرتبطًا ببيولوجيا سرطان البروستاتا العدوانية، ويُطلق حمولةً من جسيمات ألفا عالية الطاقة تُقتل الخلايا السرطانية من خلال آليةٍ مُستقلةٍ عن تعبير PSMA وإشارات مستقبلات الأندروجين. في الدراسات قبل السريرية المباشرة، سمحت هذه الآلية المستقلة عن PSMA لـ ATNM-400 بمطابقة أو تجاوز علاجات الراديولجند المستهدفة لـ PSMA، بما في ذلك 177Lu-PSMA-617 (المكون النشط لـ Pluvicto®، نوفارتيس) و225Ac-PSMA-617، عبر نماذج PSMA-high وPSMA-low وPSMA-negative.