أظهرت تقارير شركة أكتينيوم عن عقار ATNM-400 نشاطاً قبل سريري وتآزراً عند استخدامه مع أدوية أخرى لعلاج سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة (NSCLC) الحامل لطفرات KRAS وEGFR، مما يدعم إمكانية استخدامه بغض النظر عن نوع الطفرة.

Actinium Pharmaceuticals, Inc.

Actinium Pharmaceuticals, Inc.

ATNM

0.00

  • تُظهر بيانات جديدة خاصة بالطفرات الجينية في جين KRAS أن عقار ATNM-400 تفوق على مثبطات العلاج القياسية، سوتوراسيب وأداغراسيب، عند استخدامه كعلاج أحادي. وقد أدى العلاج بهذه العوامل إلى زيادة التعبير عن هدف ATNM-400 بأكثر من 3.5 أضعاف، كما عزز من فعاليتها عند استخدامها مجتمعة.

  • أظهرت بيانات إضافية في حالة الطفرة الجينية لمستقبل عامل نمو البشرة (EGFR) تآزرًا قويًا مع أوسيمرتينيب نتيجة لزيادة التعبير عن الهدف في الحيوانات المعالجة، مما أدى إلى انحسار كامل للورم في مجموعة العلاج المركب.

  • تُقدّم البيانات المتعلقة بطفرات EGFR وKRAS، والتي تمثل ما يقرب من 40-50 بالمائة من جميع حالات سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة، دليلاً قاطعاً على إمكانية استخدام ATNM-400 كعلاج أحادي أو بالاشتراك مع عوامل مثبطة ضد هذه الطفرات.

  • ATNM-400 هو مركب إشعاعي يتكون من جسم مضاد مرتبط بالأكتينيوم-225، ويتسبب في موت الخلايا عن طريق حدوث كسور في الحمض النووي المزدوج بشكل مستقل عن الآليات الخلوية، ويُظهر إمكانات واسعة كعامل غير مرتبط بالطفرات في سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة، حيث يتم التعبير عن هدفه في أكثر من 90 بالمائة من الأورام مع زيادة التعبير مع ظهور المقاومة.

نيويورك، 3 يونيو 2026 /PRNewswire/ -- قدمت شركة Actinium Pharmaceuticals, Inc. (المدرجة في بورصة نيويورك تحت الرمز: ATNM ) (Actinium أو الشركة)، وهي شركة رائدة في تطوير العلاجات الإشعاعية الموجهة، في 2 يونيو 2026، بيانات ما قبل السريرية جديدة حول ATNM-400 في سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة (NSCLC) في الاجتماع السنوي لجمعية الطب النووي والتصوير الجزيئي (SNMMI) لعام 2026 في لوس أنجلوس، كاليفورنيا.

تُظهر البيانات الجديدة المتعلقة بطفرة جين KRAS، إلى جانب مجموعة متنامية من البيانات المتعلقة بطفرة جين EGFR، فعالية دواء ATNM-400 في فئتي الطفرات الرئيسيتين المسببتين لسرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة، مما يدعم فرصة استراتيجية مميزة. يمكن تطوير ATNM-400 كعلاج أساسي محتمل لا يعتمد على نوع الطفرة، ليُستخدم في علاج سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة على نطاق أوسع، سواءً بمفرده أو بالاشتراك مع العلاجات القياسية، بدلاً من استخدامه كدواء آخر مُخصص لطفرة معينة لفئة فرعية ضيقة من المرضى.

يمثل سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC) ما يقارب 85% من أكثر من مليوني حالة سرطان رئة يتم تشخيصها عالميًا سنويًا، وهو سوق يزيد حجمه عن ضعف حجم سوق سرطان البروستاتا. كما أنه شديد التباين: فلا توجد طفرة واحدة مهيمنة، لذا فإن العلاجات متفرقة بين علاجات خاصة بطفرات محددة مثل EGFR وKRAS وBRAF وALK وغيرها، حيث تسوق كل منها شركات مختلفة، وتستهدف كل منها مجموعة فرعية جزيئية فقط، ويحد من فعاليتها في النهاية مقاومة مكتسبة. صُمم ATNM-400، وهو أول دواء من نوعه من شركة أكتينيوم، وهو عبارة عن جسم مضاد مشع مرتبط بالأكتينيوم-225 (Ac-225)، للخروج من نموذج الطفرة الواحدة هذا. فبدلاً من حجب بروتين طافر محدد، فإنه يُطلق حمولة من جسيمات ألفا ذات نقل طاقة خطي عالي، مما يُحفز حدوث كسور كثيفة وغير قابلة للعكس في الحمض النووي المزدوج، وموت الخلايا السرطانية بغض النظر عن الطفرة المحركة للورم أو مسار الإشارات، وهو الأساس الآلي لنشاطه غير المرتبط بنوع الطفرة.

يوجد المستضد المستهدف لـ ATNM-400، وفقًا لدراسات سابقة في الكيمياء النسيجية المناعية، في حوالي 98% من أورام سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة، ويُعبر عنه بكثرة في حوالي 70% من هذه الأورام. وهو محفوظ عبر المجموعات الفرعية المحددة بواسطة EGFR وKRAS وغيرها من الطفرات المحركة، ويزداد تركيزه في الأورام التي أصبحت مقاومة لعلاجات EGFR وKRAS ونقاط التفتيش المناعية. في دراسات جديدة على طفرات KRAS عُرضت في مؤتمر الجمعية الأمريكية للطب النووي والتصوير الجزيئي (SNMMI)، زاد كل من سوتوراسيب (المكون النشط في LUMAKRAS®/Amgen) وأداغراسيب (المكون النشط في KRAZATI®/BMS) من فعالية ATNM-400 المستهدفة بمقدار 3.5 و3.8 أضعاف على التوالي، كما أن إضافة ATNM-400 عززت من فعالية قتل الخلايا السرطانية بشكل أكبر من استخدام أي من المثبطين على حدة. تُظهر هذه النتائج نفس البيولوجيا التي تزيد من التعبير عن الهدف وتمكن التآزر والتي تم عرضها سابقًا مع مثبط EGFR أوسيمرتينيب، والذي أدى إلى تثبيط نمو الورم بنسبة 107٪ عند دمجه مع ATNM-400.

تُوسّع هذه المزايا المُجتمعة أيضًا من فرص ATNM-400 التجارية. فالمجالات التي يُمكنه تعزيزها كبيرة؛ إذ يُتوقع أن تتجاوز مبيعات فئة مثبطات KRAS في سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة 5 مليارات دولار، بينما تُقدّر مبيعات قطاع EGFR-mutant بأكثر من 15 مليار دولار، بقيادة أوسيمرتينيب (المكون النشط في TAGRISSO®/AZ)، الذي حقق 7.3 مليار دولار في عام 2025. وهذا يُؤهل ATNM-400 للمشاركة في هذه الأسواق الراسخة من خلال تحسين معايير الرعاية، مع الوصول أيضًا إلى شريحة أوسع من مرضى سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة، متجاوزًا أي طفرة واحدة.