أعلنت شركة Actuate أن عقار elraglusib يدخل المرحلة الأولى/الثانية من تجربة BEACON2 لعلاج الورم الأرومي العصبي المتكرر لدى الأطفال
Actuate Therapeutics, Inc.
Actuate Therapeutics, Inc. ACTU | 0.00 |
- تم اختيار دواء elraglusib من شركة Actuate Therapeutics للتقييم في BEACON2، وهي تجربة سريرية أوروبية من المرحلة 1/2 في حالات الورم العصبي الأرومي لدى الأطفال المتكرر أو المقاوم للعلاج.
- ستختبر الدراسة دواء elraglusib مع dinutuximab beta والعلاج الكيميائي، بدءًا بمرحلة تأكيد الجرعة التي تركز على السلامة واختيار الجرعة.
- لم يتم عرض أي نتائج من دراسة BEACON2؛ سيتم توليد البيانات في التجربة مع تقدمها.
- تم الإبلاغ سابقًا عن نتائج سريرية مبكرة، بما في ذلك استجابة كاملة لدى مريض مصاب بورم أرومي عصبي خضع لعلاج مكثف مسبقًا في دراسة منفصلة من المرحلة 1/2.
- تُوسع هذه الخطوة مسار تطوير دواء elraglusib للأطفال، بدعم من تصنيف إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لمرض الأطفال النادر لعلاج الورم الأرومي العصبي.
إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Actuate Therapeutics Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر GlobeNewswire (رقم المرجع: 202606090745PRIMZONEFULLFEED9733746) بتاريخ 9 يونيو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.