أعلنت شركة Actuate Therapeutics, Inc. (NASDAQ: ACTU )، وهي شركة أدوية بيولوجية في المرحلة السريرية تركز على تطوير علاجات جديدة للسرطانات التي يصعب علاجها، اليوم أنه سيتم تقييم elraglusib في التجربة السريرية BEACON2، وهي دراسة دولية متعددة الأذرع ومتعددة المراحل مصممة لتحديد وتطوير أساليب علاجية واعدة للأطفال المصابين بالورم الأرومي العصبي المتكرر والمقاوم للعلاج.

في إطار تصميم تجربة BEACON2 ، سيتم في البداية تقييم توليفة إلراجلوسيب مع دينوتوكسيماب بيتا بالإضافة إلى العلاج الكيميائي في مجموعة تأكيد الجرعة التي تضم ما يصل إلى 20 مريضًا لتقييم السلامة وتحديد الجرعة القصوى المسموح بها (MTD)، والجرعة الموصى بها للمرحلة الثانية (RP2D)، والخصائص الحركية الدوائية (PK) لهذا النظام العلاجي. بعد إتمام مرحلة تأكيد الجرعة بنجاح، قد ينتقل النظام العلاجي إلى جزء عشوائي من التجربة الأساسية، حيث سيتم تسجيل حوالي 75 مريضًا مع تحليل مرحلي مُخطط له.