• أظهرت الأجسام المضادة ثنائية الخصوصية EBD™ التي تستهدف كلاً من AβOs و hTfR تحسناً في اختراق الدماغ مقارنةً بالأجسام المضادة الأصلية المضادة لـ AβO، مما قد يُمكّن من إعطائها باستخدام جهاز توصيل منخفض الحجم ويقلل من الجرعة المطلوبة لتحقيق الفعالية.
• يحقق المرشح ACU401 لعلاج ضعف الدماغ زيادة في تعرض القشرة الأمامية للدماغ تصل إلى 40 ضعفًا لدى الرئيسيات غير البشرية، وزيادة كبيرة في التعرض في مناطق الدماغ العميقة.
• لم تُلاحظ أي إشارات أمان دموية لدى الرئيسيات غير البشرية، مما يدل على انخفاض احتمالية الإصابة بفقر الدم
• تُسلط بيانات تجربة المرضى في دراسة ALTITUDE-AD الضوء على الحاجة غير الملباة في المراحل المبكرة من مرض الزهايمر

نيوتن، ماساتشوستس، 15 يوليو/تموز 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة أكومين للأدوية (ناسداك: ABOS )، وهي شركة أدوية بيولوجية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير علاجات مبتكرة تستهدف قليل الوحدات من بروتين بيتا النشواني القابل للذوبان (AβOs) لعلاج مرض الزهايمر، اليوم عن نتائج جديدة عُرضت في المؤتمر الدولي لجمعية الزهايمر (AAIC®) 2026 في لندن. وبعد التعاون مع شركة JCR للأدوية (JCR) في تطوير مرشح EBD، أظهرت الدراسات تحسنًا في اختراق الأجسام المضادة لـ AβO للدماغ من خلال توصيلها عبر مستقبلات الترانسفيرين، وذلك في نماذج الفئران والرئيسيات غير البشرية. بالإضافة إلى ذلك، سلطت الأبحاث التي أُجريت على مرضى الزهايمر الذين يعانون من أعراض مبكرة الضوء على تجارب المشاركين في تجربة ALTITUDE-AD وشركائهم في الدراسة.