تُظهر مثبطات بوليميراز الحمض النووي IIIC فائدة غير متوقعة في الحفاظ على ميكروبيوم الأمعاء، بالإضافة إلى إظهار نشاط مضاد للبكتيريا على مستوى الجسم.

• أُصيبت فئران CD-1 المصابة بنقص العدلات ببكتيريا المكورات العنقودية الذهبية المقاومة للميثيسيلين (MRSA) عن طريق الحقن العضلي، ثم عولجت لاحقًا بأحد مثبطات بوليميراز الحمض النووي IIIC الثلاثة من نوع Acurx، أو لينزوليد، أو دواء وهمي يُعطى عن طريق الفم.
• حققت مركبات أكوركس مستويات علاجية محتملة في البلازما وقللت من عبء بكتيريا المكورات العنقودية الذهبية المقاومة للميثيسيلين في الأنسجة
• حافظت المضادات الحيوية أكوركس على تنوع ميكروبي معوي أعلى بكثير وبنية مجتمعية مماثلة للخط الأساسي ومختلفة عن لينزوليد
• بخلاف لينزوليد، تحافظ مركبات ACX على بنية مجتمع البكتيريا التي تهيمن عليها البكتيريا البكتيرويدية وتمنع تكاثر البكتيريا البروتينية في الجهاز الهضمي
• تُظهر مثبطات بوليميراز الحمض النووي IIIC تأثيرًا فئويًا يتمثل في الحفاظ على ميكروبيوم الأمعاء ذي الأهمية السريرية المحتملة، مع إظهار نشاط مضاد للبكتيريا على مستوى الجسم.
• تُعتبر منتجات شركة Acurx المرشحة في مرحلة ما قبل التجارب السريرية، والتي تحتوي على مثبط بوليميراز الحمض النووي IIIC، مؤهلة لبرنامج إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) QIDP وبرنامج المسار السريع، وتستهدف العدوى بالبكتيريا موجبة الجرام المصنفة ضمن أولويات التهديد الخطير من قبل مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC).

جزيرة ستاتن، نيويورك ، 4 مايو 2026 /PRNewswire/ -- أعلنت شركة أكوركس للأدوية (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: ACXP) ("أكوركس" أو "الشركة")، وهي شركة أدوية بيولوجية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير فئة جديدة من المضادات الحيوية لعلاج العدوى البكتيرية المستعصية، اليوم عن عرض ملصق علمي في المؤتمر الخامس والثلاثين للجمعية الأوروبية لعلم الأحياء الدقيقة السريرية والأمراض المعدية (ESCMID Global) الذي يُعقد في ميونيخ، ألمانيا، في الفترة من 17 إلى 21 أبريل 2026. وقدّمت الدكتورة خورشيدة بيغوم، الباحثة العلمية في كلية الصيدلة بجامعة هيوستن، الملصق بعنوان: التقييم ما قبل السريري للميكروبيوم لمركبات مثبطات بوليميراز سي الجديدة . باستخدام تقنية الميتاجينوميات الشاملة لتحليل الميكروبيوم (MetaPhlAn)، خلص المؤلفون إلى أن مركبات بوليميراز الحمض النووي IIIC تمثل استراتيجية مستهدفة لعلاج العدوى المقاومة للبكتيريا موجبة الجرام مع الحفاظ على بنية الميكروبيوم، مما يقلل من المضاعفات اللاحقة المرتبطة باختلال التوازن الميكروبي الناجم عن المضادات الحيوية.

علّق كيفن غاري، الحاصل على دكتوراه في الصيدلة وماجستير في العلوم وزميل الجمعية الأمريكية للأمراض المعدية، والباحث الرئيسي في برنامج Acurx لتثبيط بوليميراز الحمض النووي IIIC، وروبرت ل. بوبليت، الأستاذ المتميز في اكتشاف الأدوية بكلية الصيدلة بجامعة هيوستن، على أهمية البيانات المعروضة قائلين: "يُعدّ اكتشاف عوامل مضادة للبكتيريا عالية الانتقائية، تستهدف على وجه التحديد مسببات الأمراض البكتيرية الجهازية مع تجنب القضاء على تريليونات البكتيريا المفيدة في ميكروبيوم الأمعاء، بمثابة "الكأس المقدسة" في تطوير المضادات الحيوية. وقد أظهرت الدراسات الأولية التي أجريناها في مختبرنا باستخدام مثبطات بوليميراز الحمض النووي IIIC الجديدة من Acurx آثارًا إيجابية في الحفاظ على ميكروبيوم الأمعاء. وتُظهر النتائج الجديدة التي عُرضت في المؤتمر الأوروبي لعلم الأحياء الدقيقة السريرية والأمراض المعدية (ESCMID) أن هذه النتائج الإيجابية على الميكروبيوم هي تأثير عام لمثبطات بوليميراز الحمض النووي IIIC، مما قد يجعلها إضافة فريدة إلى ترسانة العلاجات المضادة للبكتيريا موجبة الجرام."

صرح روبرت ج. ديلوتشيا، الرئيس التنفيذي لشركة أكوركس، قائلاً: "تقدم هذه البيانات دليلاً أولياً على أن انتقائية الميكروبيوم هي أحد تأثيرات مثبطات بوليميراز الحمض النووي IIIC. هذا الاكتشاف الجديد وغير المتوقع، والذي لم يُبلغ عنه سابقاً -حسب علمنا- مع أي فئة جديدة من المضادات الحيوية، قد يكون له آثارٌ بالغة الأهمية على الممارسة الطبية لعلاج العدوى الخطيرة التي قد تُهدد الحياة والناجمة عن البكتيريا موجبة الجرام. إن علاج العدوى الجهازية دون التسبب في اختلال التوازن الميكروبي المعوي الناتج عن المضادات الحيوية يبدو متناقضاً ظاهرياً، ولكنه يحمل في طياته إمكانية إحداث نقلة نوعية في نموذج العلاج المضاد للبكتيريا." وأضاف: "هذا العمل، إلى جانب منحة البحث الجديدة التي أعلنت عنها الحكومة الهولندية مؤخراً لمركز لايدن الطبي الجامعي وشركة أكوركس لتمهيد الطريق لمزيد من التصميم العقلاني لمثبطات بوليميراز الحمض النووي IIIC الجديدة استناداً إلى بيانات جديدة حول العلاقة بين التركيب والنشاط، من شأنه أن يوسع آفاقنا في تحسين المركبات الرائدة، فضلاً عن توسيع محفظتنا من العلاجات المضادة للعدوى الرائدة."

تشمل مجموعة مركبات Acurx قبل السريرية تطبيقات سريرية للعدوى التي تسببها MRSA مثل: التهابات العظام والمفاصل، والالتهاب الرئوي البكتيري المكتسب في المستشفيات والمكتسب من أجهزة التنفس الصناعي، وتجرثم الدم مع أو بدون تعفن الدم و/أو التهاب الشغاف، والتهابات العظام والمفاصل والتهابات القدم السكرية.

الملصق متوفر على موقع شركة أكوركس للأدوية www.acurxpharma.com

نبذة عن شركة أكوركس للأدوية

شركة أكوركس للأدوية هي شركة أدوية بيولوجية في مراحل متقدمة، تركز على تطوير فئة جديدة من المضادات الحيوية ذات الجزيئات الصغيرة لعلاج العدوى البكتيرية المستعصية. تعتمد الشركة في نهجها على تطوير مضادات حيوية ذات طيف انتقائي للبكتيريا موجبة الجرام (GPSS®)، تعمل على تثبيط الموقع النشط لإنزيم بوليميراز الحمض النووي IIIC (pol IIIC) الخاص بالبكتيريا موجبة الجرام، مما يمنع تضاعف الحمض النووي ويؤدي إلى موت خلايا البكتيريا موجبة الجرام. وتشمل مجموعة منتجاتها البحثية والتطويرية مضادات حيوية تستهدف البكتيريا موجبة الجرام، بما في ذلك المطثية العسيرة ، والمكورات العنقودية الذهبية المقاومة للميثيسيلين (MRSA)، والمكورات المعوية المقاومة للفانكومايسين (VRE)، والمكورات الرئوية المقاومة للأدوية (DRSP)، والجمرة الخبيثة (مسببات الأمراض المصنفة ضمن الفئة أ من التهديدات البيولوجية). يُعدّ دواء إيبيزابولستات، وهو المنتج الرئيسي لشركة أكوركس لعلاج عدوى المطثية العسيرة ، جاهزًا للمرحلة الثالثة من التجارب السريرية، مع وجود خطط جارية لبدء التجارب السريرية الدولية. وتشمل خطة الشركة قبل السريرية تطوير دواء فموي لعلاج التهابات الجلد والأنسجة الرخوة البكتيرية الحادة، ويجري التخطيط بالتوازي لبرنامج تطوير للوقاية بعد التعرض للجمرة الخبيثة المستنشقة.

حول المكورات العنقودية الذهبية المقاومة للميثيسيلين

بينما يستعد دواء إيبيزابولستات لعلاج عدوى المطثية العسيرة (CDI) للانتقال إلى المرحلة الثالثة من التجارب السريرية الدولية المحورية، تتمتع منصة البحث والتطوير لشركة أكوركس بالاستدامة اللازمة لتطوير منتجات جديدة إضافية من مجموعة المضادات الحيوية الجهازية (عن طريق الفم والوريد) لعلاج العدوى التي تسببها أنواع أخرى من البكتيريا الحساسة والمقاومة للمضادات الحيوية، بما في ذلك العدوى التي تسببها المكورات العنقودية الذهبية المقاومة للميثيسيلين (MRSA). وتشير تقديرات مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) إلى وجود حوالي 323,700 حالة إصابة بالمكورات العنقودية الذهبية المقاومة للميثيسيلين في المستشفيات سنويًا، مع حوالي 10,600 حالة وفاة. وفي دراسة استقصائية حديثة أجرتها مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها على المرضى المنومين في المستشفيات في الولايات المتحدة، شكلت المكورات العنقودية الذهبية المقاومة للميثيسيلين 52% من جميع حالات العدوى، أي ما يقرب من ضعف حالات العدوى بالبكتيريا سالبة الغرام المقاومة للأدوية المتعددة.

تشمل التطبيقات السريرية لهذه العدوى: التهابات الجلد البكتيرية الحادة، والالتهاب الرئوي البكتيري المكتسب في المستشفيات والمكتسب من أجهزة التنفس الصناعي، وتجرثم الدم مع أو بدون تسمم الدم و/أو التهاب الشغاف، والتهابات العظام والمفاصل، والتهابات القدم السكرية. منتجات شركة أكوركس المرشحة، وهي مثبط لإنزيم بوليميراز الحمض النووي IIIC، في مرحلة ما قبل التجارب السريرية، مؤهلة للحصول على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) ضمن برنامج تطوير الأدوية المحسّنة (QIDP) وبرنامج المسار السريع، وتستهدف العدوى بالبكتيريا موجبة الجرام المصنفة ضمن أولويات التهديد الخطير من قبل مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC).

نبذة عن الجمعية الأوروبية لعلم الأحياء الدقيقة السريرية والأمراض المعدية العالمية (المعروفة سابقًا باسم ECCMID)

يُعدّ المؤتمر العالمي للجمعية الأوروبية لعلم الأحياء الدقيقة السريرية والأمراض المعدية (ESCMID) أكبر منتدى دولي لعرض ومناقشة الأبحاث في مجالات علم الأحياء الدقيقة السريرية والأمراض المعدية، ويجمع خبراء من الأوساط الأكاديمية والسريرية والصناعية. ويستقطب المؤتمر السنوي للجمعية أكثر من 14,000 مشارك. ويُقدّم المؤتمر باقة واسعة من الجلسات، تشمل: كلمات رئيسية، وندوات، وجلسات عرض ملصقات، وورش عمل تعليمية، ولقاءات مع الخبراء، وغيرها. وتُناط السلطة التنفيذية للجمعية بلجنة تنفيذية منتخبة من قبل أعضائها. ويقع المكتب الإداري للجمعية في بازل، سويسرا.

أعلنت شركة أكوركس سابقًا أنها ستجري تجربة سريرية جديدة على مرضى عدوى المطثية العسيرة المتكررة (rCDI)، في حين أن برنامجها الخاص بمرضى عدوى المطثية العسيرة عمومًا جاهز للانتقال إلى المرحلة الثالثة من التجارب السريرية الدولية، رهناً بتوفر التمويل اللازم. تبدأ هذه التجربة السريرية الجديدة لعدوى المطثية العسيرة المتكررة بتجربة تجريبية مفتوحة التسمية لاكتساب الخبرة في استخدام إيبينزابين (IBZ) لدى مرضى عدوى المطثية العسيرة المتكررة المتعددة، والذين عانوا من ثلاث نوبات على الأقل من العدوى خلال الاثني عشر شهرًا الماضية. ستساهم هذه التجربة في تحديد عناصر تجربة التسجيل المخطط لها، وهي تجربة سريرية فعالة خاضعة للرقابة، من المرحلة الثالثة لعلاج عدوى المطثية العسيرة المتكررة، والتي سيتم تنفيذها بعد النتائج الإيجابية للتجربة مفتوحة التسمية التي شملت 20 مريضًا. بعد إتمام المرحلة الثالثة بنجاح من التجربة المحورية لعدوى المطثية العسيرة المتكررة، ووفقًا لإجراءات إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، تخطط أكوركس لطلب موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على علاج عدوى المطثية العسيرة المتكررة والوقاية منها، وذلك بموجب مسار إدارة الغذاء والدواء الأمريكية المحدود للأدوية المضادة للبكتيريا والفطريات (إرشادات للصناعة، 2020).

حول عدوى المطثية العسيرة (CDI) وعدوى المطثية العسيرة المتكررة (rCDI)

وفقًا لتحديث عام 2017 (المنشور في فبراير 2018) لإرشادات الممارسة السريرية لعدوى المطثية العسيرة الصادرة عن جمعية الأمراض المعدية الأمريكية (IDSA) وجمعية علم الأوبئة في مجال الرعاية الصحية الأمريكية (SHEA)، لا تزال عدوى المطثية العسيرة مشكلة طبية خطيرة في المستشفيات ومرافق الرعاية طويلة الأجل والمجتمع. تُعدّ المطثية العسيرة من أكثر أسباب العدوى المرتبطة بالرعاية الصحية شيوعًا في مستشفيات الولايات المتحدة (ليسا، 2015، مجلة نيو إنجلاند الطبية). وتشير التقديرات الحديثة إلى أن عدد الإصابات بالمطثية العسيرة يقارب 500,000 إصابة سنويًا في الولايات المتحدة، وترتبط بحوالي 30,000 حالة وفاة سنويًا. (غوه، 2020، مجلة نيو إنجلاند الطبية). بناءً على تقديرات داخلية، يتراوح معدل تكرار الإصابة بالعدوى المطثية العسيرة (CDI) باستخدام المضادات الحيوية المستخدمة حاليًا لعلاجها بين 20% و40% من بين حوالي 150,000 مريض خضعوا للعلاج. ونعتقد أن معدل الإصابة السنوي بالعدوى المطثية العسيرة في الولايات المتحدة يقارب 600,000 إصابة، ومعدل الوفيات حوالي 9.3%.

في الدراسات الحديثة، تراوحت نسبة الإصابة المتكررة بعدوى المطثية العسيرة (rCDI) بين 4 و19.5% بعد العلاج بالفيداكسوميسين، وبين 17 و27% بعد العلاج بالفانكومايسين. وفي المرضى الذين عانوا من نوبات متكررة سابقة من عدوى المطثية العسيرة، تُصبح الإصابة المتكررة بعد العلاج بالفانكومايسين أكثر خطورة، حيث تصل نسبة حدوثها إلى 40%. وبالتالي، فإن الحاجة الطبية الرئيسية غير المُلبّاة في هذا المرض هي الوقاية من تكرار الإصابة. ويُقدّر العبء السنوي لتكاليف الرعاية الصحية العامة في الولايات المتحدة بحوالي 5 مليارات دولار، منها حوالي 2.8 مليار دولار بسبب عدوى المطثية العسيرة المتكررة.

أعلنت شركة Acurx سابقًا أنها تلقت توجيهات تنظيمية إيجابية من وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) خلال إجراءات الاستشارة العلمية، والتي أكدت أن حزمة المعلومات السريرية وغير السريرية ومعلومات التصنيع والرقابة الكيميائية (CMC) المقدمة إلى وكالة الأدوية الأوروبية تدعم المضي قدمًا في برنامج المرحلة الثالثة من دواء إيبيزابولستات، وفي حال نجاح هذا البرنامج، تدعم تقديم طلب ترخيص تسويقي (MAA) للحصول على الموافقة التنظيمية في أوروبا. وتضمنت حزمة المعلومات التي قدمتها الشركة إلى وكالة الأدوية الأوروبية، والتي تم التوصل إلى اتفاق بشأنها، تفاصيل حول تجربتي Acurx السريريتين الدوليتين المخطط لهما في المرحلة الثالثة، وهما تجربة عشوائية بنسبة 1:1 (مصممة لإثبات عدم الدونية مقارنةً بالفانكومايسين)، ونقاط النهاية الأولية والثانوية، وحجم العينة، وخطة التحليل الإحصائي، وقاعدة بيانات السلامة الخاصة بالتسجيل. وبفضل التغذية الراجعة المتسقة من كلٍ من وكالة الأدوية الأوروبية وهيئة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، فإن شركة Acurx في وضع جيد لبدء برنامج التسجيل الدولي للمرحلة الثالثة.

سيُجرى التحليل الأساسي للفعالية باستخدام مجموعة المرضى المُعدّلة وفقًا لمبدأ نية العلاج (mITT). سينتج عن ذلك تسجيل ما يُقدّر بـ 450 مريضًا في مجموعة mITT، يتم توزيعهم عشوائيًا بنسبة 1:1 إما لتلقي إيبيزابولستات أو فانكومايسين، وهو العلاج القياسي، في المرحلة الثالثة من التجربة السريرية. لا يقتصر تصميم التجربة على تحديد قدرة إيبيزابولستات على تحقيق الشفاء السريري من عدوى المطثية العسيرة (CDI) بعد يومين من 10 أيام من العلاج الفموي، بل يشمل أيضًا تقييم تأثير إيبيزابولستات المحتمل على الحد من تكرار الإصابة بعدوى المطثية العسيرة لدى المرضى المستهدفين. في حال ثبوت عدم دُونية إيبيزابولستات مقارنةً بفانكومايسين، سيتم إجراء تحليل إضافي لاختبار تفوقه.

حول إيبيزابولستات

يُعدّ إيبيزابولستات المضاد الحيوي الرائد للشركة، والذي تخطط الشركة للانتقال إلى المرحلة الثالثة من التجارب السريرية الدولية لعلاج المرضى المصابين بعدوى المطثية العسيرة . إيبيزابولستات مضاد حيوي جديد يُعطى عن طريق الفم، ويجري تطويره كمضاد حيوي انتقائي الطيف للبكتيريا موجبة الجرام (GPSS®). وهو الأول من فئة جديدة من مثبطات بوليميراز الحمض النووي IIIC التي تُطوّرها شركة أكوركس لعلاج العدوى البكتيرية. ويبدو أن طيف فعالية إيبيزابولستات الفريد، الذي يشمل المطثية العسيرة ولكنه لا يؤثر على أنواع أخرى من البكتيريا موجبة الجرام وشعبة الأكتينوبكتيريا المهمة، يُسهم في الحفاظ على ميكروبيوم معوي صحي.

في يونيو 2018، صنّفت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) دواء إيبيزابولستات كمنتج مؤهل لعلاج الأمراض المعدية (QIDP) لعلاج المرضى المصابين بعدوى المطثية العسيرة (CDI)، وبذلك أصبح مؤهلاً للاستفادة من الحوافز المخصصة لتطوير المضادات الحيوية الجديدة بموجب قانون تحفيز تطوير المضادات الحيوية الجديدة (GAIN). وفي عام 2019، منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) دواء إيبيزابولستات تصنيف "المسار السريع" لعلاج المرضى المصابين بعدوى المطثية العسيرة (CDI). وقد صنّف مركز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) المطثية العسيرة (C. difficile) كخطر عاجل، مما يُبرز الحاجة إلى مضادات حيوية جديدة لعلاج عدوى المطثية العسيرة (CDI).

حول الميكروبيوم في عدوى المطثية العسيرة واستقلاب الأحماض الصفراوية​​

قد تكون بكتيريا المطثية العسيرة (C. difficile) جزءًا طبيعيًا من الميكروبيوم المعوي الصحي، ولكن عند اختلال توازن هذا الميكروبيوم، تتكاثر هذه البكتيريا وتسبب العدوى. بعد استعمار الأمعاء ببكتيريا المطثية العسيرة ، تُنتج هذه البكتيريا وتُطلق عوامل الضراوة الرئيسية، وهما سمّان كبيران من سموم المطثية، هما السمّ A (TcdA) والسمّ B (TcdB). (كاشريمانيدو، الكائنات الدقيقة 2020). يُعدّ السمّان TcdA وTcdB سمومًا خارجية ترتبط بخلايا الظهارة المعوية البشرية، وهما مسؤولان عن الالتهاب وإفراز السوائل والمخاط، بالإضافة إلى تلف الغشاء المخاطي المعوي. تؤدي الأحماض الصفراوية أدوارًا وظيفية عديدة في الجهاز الهضمي، ومن أهمها الحفاظ على ميكروبيوم صحي عن طريق تثبيط نمو بكتيريا المطثية العسيرة .

تُحفز الأحماض الصفراوية الأولية، التي يُفرزها الكبد في الأمعاء، إنبات جراثيم المطثية العسيرة ، مما يزيد من خطر الإصابة المتكررة بعدوى المطثية العسيرة بعد نجاح علاج النوبة الأولى. في المقابل، لا تُحفز الأحماض الصفراوية الثانوية، التي تُنتجها البكتيريا المعوية الطبيعية من خلال استقلاب الأحماض الصفراوية الأولية، تكوين جراثيم المطثية العسيرة ، وبالتالي تحمي من تكرار المرض. ولأن علاج إيبيزابولستات يُحدث اضطرابًا طفيفًا في الميكروبيوم المعوي، يستمر إنتاج البكتيريا للأحماض الصفراوية الثانوية، مما قد يُساهم في تأثير مضاد للتكرار. تشمل الفوائد الصحية للأحماض الصفراوية انخفاضًا في الأحماض الصفراوية الأولية وزيادة في الأحماض الصفراوية الثانوية لدى مرضى عدوى المطثية العسيرة، وهو ما لوحظ في نتائج المرحلة الثانية من التجارب السريرية للشركة، كما ورد سابقًا (غاري، CID، 2022). في تجربة Ph2b، أظهر المرضى الذين عولجوا بالإيبزابولستات تركيزات أقل من الأحماض الصفراوية الأولية في البراز، ونسبة أعلى من الأحماض الصفراوية الثانوية إلى الأولية مقارنة بالمرضى الذين عولجوا بالفانكومايسين.

لمعرفة المزيد عن شركة Acurx Pharmaceuticals ومجموعة منتجاتها، يرجى زيارة الموقع الإلكتروني www.acurxpharma.com .

البيانات التطلعية

أي تصريحات في هذا البيان الصحفي حول توقعاتنا وخططنا وآفاقنا المستقبلية، بما في ذلك التصريحات المتعلقة باستراتيجيتنا وعملياتنا المستقبلية وآفاقنا وخططنا وأهدافنا، وغيرها من التصريحات التي تتضمن كلمات مثل "يعتقد" و"يتوقع" و"يخطط" و"يأمل" وتعبيرات مماثلة، تُعتبر تصريحات تطلعية بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة لعام 1995. قد تختلف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المشار إليها في هذه التصريحات التطلعية نتيجة لعوامل مهمة مختلفة، بما في ذلك: ما إذا كان دواء إيبيزابولستات سيستفيد من تصنيف QIDP؛ وما إذا كان دواء إيبيزابولستات سيتقدم خلال عملية التجارب السريرية في الوقت المناسب؛ وما إذا كانت نتائج التجارب السريرية لدواء إيبيزابولستات ستبرر تقديم طلبات للحصول على موافقة التسويق، وإذا كان الأمر كذلك، فهل سيحصل دواء إيبيزابولستات على موافقة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أو الهيئات التنظيمية الأجنبية المماثلة حيثما تُطلب الموافقة؛ وما إذا كان سيتم توزيع وتسويق دواء إيبيزابولستات بنجاح في حال حصوله على الموافقة. وغيرها من المخاطر والشكوك الموضحة في التقرير السنوي للشركة المُقدم إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية على النموذج 10-K للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2025، وفي ملفات الشركة اللاحقة لدى الهيئة. وتُعتبر هذه البيانات التطلعية سارية فقط اعتبارًا من تاريخ هذا البيان الصحفي، وتُخلي شركة أكوركس مسؤوليتها عن أي نية أو التزام بتحديث هذه البيانات التطلعية لتعكس الأحداث أو الظروف اللاحقة لتاريخ هذه البيانات، إلا إذا اقتضى القانون خلاف ذلك.

للتواصل مع المستثمرين:

شركة أكوركس للأدوية

ديفيد بي لوسي، الرئيس والمدير التنفيذي

الهاتف: 917-533-1469

البريد الإلكتروني: davidluci@acurxpharma.com

للاطلاع على المحتوى الأصلي: https://www.prnewswire.com/news-releases/acurx-announces-scientific-poster-presentation-of-its-dna-pol-iiic-inhibitors-microbiome-evaluation-at-escmid-global-2026-302760302.html

المصدر: شركة أكوركس للأدوية