• النتائج ناتجة عن التعاون العلمي المستمر لشركة Acurx مع المركز الطبي لجامعة ليدن (LUMC)، والذي تم تمويله جزئياً بمنحة من Health Holland، وذلك لمواصلة دراسة آلية عمل مثبطات بوليميراز الحمض النووي IIIC.
• سلط مركز ليدن الطبي الجامعي الضوء على فئة جديدة من مضادات الميكروبات الواعدة من شركة أكوركس، وهي إيبيزابولستات ونظائرها ذات الصلة التي تستهدف على وجه التحديد البكتيريا موجبة الجرام
• كشف المجهر الإلكتروني فائق الدقة بتقنية التبريد عن بنية إيبيزابولستات وعلاقتها بجيب الارتباط الخاص بإنزيم بوليميراز الحمض النووي الريبوزي منقوص الأكسجين IIIC في البكتيريا موجبة الجرام، وذلك بدقة تصل إلى 3.2 أنغستروم.
• تتضمن مجموعة منتجات الشركة في مرحلة ما قبل التجارب السريرية تطوير منتج فموي مرشح لعلاج التهابات الجلد والأنسجة الرخوة البكتيرية الحادة، مع برنامج تطوير للوقاية بعد التعرض لجمرة الاستنشاق يتم التخطيط له بالتوازي.
• سبق أن مُنح دواء إيبيزابولستات تصنيفات برنامج تطوير الأدوية المؤهلة (QIDP) والمسار السريع من قِبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، وحصل على تصنيف الشركات الصغيرة والمتوسطة (SME) من قِبل وكالة الأدوية الأوروبية (EMA).

جزيرة ستاتن، نيويورك ، 16 يونيو/حزيران 2026 /PRNewswire/ -- شركة أكوركس للأدوية (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: ACXP) ("أكوركس" أو "الشركة") هي شركة أدوية بيولوجية في مراحل متقدمة من التطوير، تعمل على تطوير فئة جديدة من المضادات الحيوية ذات الجزيئات الصغيرة لعلاج العدوى البكتيرية المستعصية. ويُعدّ مضادها الحيوي الرائد، إيبيزابولستات (IBZ)، جاهزًا للانتقال إلى المرحلة الثالثة من التجارب السريرية الدولية الحاسمة لعلاج المرضى المصابين بعدوى المطثية العسيرة ( CDI).

أعلنت الشركة اليوم عن تقديم الدكتورة ميا أوريم، الحاصلة على درجة الدكتوراه من المركز الطبي بجامعة لايدن في هولندا، عرضًا تقديميًا بعنوان: "بنية مثبط فريدة تستهدف بشكل انتقائي تضاعف الحمض النووي للبكتيريا موجبة الجرام" في المؤتمر العلمي لاكتشاف وتطوير الأدوية المبكر في لايدن (LED3) الذي عُقد في 11 يونيو 2026. وشارك في هذا المؤتمر باحثون حاصلون على درجة الدكتوراه، وباحثون ما بعد الدكتوراه، وأعضاء هيئة تدريس من جامعة لايدن والمركز الطبي بجامعة لايدن. وركز الحدث على اكتشاف الأدوية وتطويرها، وتناول مواضيع شملت المضادات الحيوية، ومضادات الفيروسات، والجهاز العصبي المركزي، والسرطان. كما ركز أيضًا على استخدام الذكاء الاصطناعي وعلوم الحاسوب، وعلم الصيدلة الكمي، وعلم الأحياء الدقيقة، وعلم الأحياء الطبي.

استخدم فريق الدكتور أوريم المجهر الإلكتروني فائق التبريد عالي الدقة لتحديد بنية إيبيزابولستات وعلاقتها بجيب الارتباط في بوليميراز الحمض النووي DNA pol IIIC للبكتيريا موجبة الجرام، وذلك بدقة تصل إلى 3.2 أنغستروم. يُحفظ الموقع النشط للبوليميراز في أكثر من 220 نوعًا من البكتيريا موجبة الجرام، مما يشير إلى إمكانية استخدام واسع النطاق لآلية التثبيط القاتلة للبكتيريا هذه لمركبات أكوركس في الممارسة السريرية. يشير التكوين غير المستوي المميز للإيبزابولستات والجزيئات ذات الصلة كيميائيًا، بالإضافة إلى الحفاظ العالي على جيب الارتباط في بوليميراز الحمض النووي DNA pol IIIC، إلى أن هذه آلية عامة لهذه الفئة من المثبطات، وأن مجموعة واسعة من العدوى التي تسببها البكتيريا موجبة الجرام، بما في ذلك تلك التي تسببها البكتيريا الممرضة موجبة الجرام ذات الأولوية العالية، قد تكون قابلة للعلاج بالمضادات الحيوية قيد التطوير من شركة أكوركس.

وفقًا للدكتور ويب كلاس سميتس، الأستاذ المشارك/الباحث الرئيسي، المركز الطبي بجامعة ليدن: "إن نتائجنا فيما يتعلق بالبيولوجيا الهيكلية لـ DNA pol IIIC في مركب مع مثبطات لها آثار مهمة على تطوير هذه الفئة الجديدة من المضادات الحيوية لعلاج العدوى ذات الأولوية العالية والمقاومة للأدوية المتعددة والموجبة لصبغة جرام".

صرح بوب ديلوتشيا، الرئيس التنفيذي لشركة أكوركس، قائلاً: "تُقدم نتائج هذا البحث فهمًا أعمق لآلية عمل وانتقائية إيبيزابولستات فيما يتعلق بالميكروبات المعوية. وستُرشد هذه البيانات التصميم العقلاني لمركبات جديدة ذات فعالية تثبيطية مُحسّنة وخصائص دوائية، وهو ما سيكون حاسمًا في التصدي لوباء مقاومة المضادات الحيوية".

تشمل مجموعة منتجات البحث والتطوير لدى شركة أكوركس مضادات حيوية مرشحة تستهدف البكتيريا موجبة الجرام، بما في ذلك المطثية العسيرة ، والمكورات العنقودية الذهبية المقاومة للميثيسيلين (MRSA)، والمكورات المعوية المقاومة للفانكومايسين (VRE)، والمكورات الرئوية المقاومة للأدوية (DRSP)، والجمرة الخبيثة (مسببات الأمراض المصنفة ضمن الفئة أ من التهديدات البيولوجية). وتشمل مجموعة منتجات الشركة في المرحلة ما قبل السريرية تطوير دواء فموي مرشح لعلاج التهابات الجلد والأنسجة الرخوة البكتيرية الحادة، ويجري التخطيط بالتوازي مع ذلك لبرنامج تطوير لعلاج الجمرة الخبيثة المستنشقة.

تم نشر العرض التقديمي على موقع ACURX الإلكتروني www.acurxpharma.com

نبذة عن شبكة لايدن للأبحاث متعددة التخصصات في مجال اكتشاف وتطوير الأدوية المبكرة (LED3)

شبكة لايدن لاكتشاف وتطوير الأدوية في المراحل المبكرة (LED3) هي شبكة بحثية متعددة التخصصات في جامعة لايدن، تُعنى بتطوير مناهج مبتكرة في اكتشاف وتطوير الأدوية في المراحل المبكرة. تجمع هذه المبادرة 58 باحثًا رئيسيًا من أربعة معاهد هي: معهد لايدن لعلم الأحياء (IBL)، ومركز لايدن الأكاديمي لأبحاث الأدوية (LACDR)، ومعهد لايدن لعلوم الحاسوب المتقدمة (LIACS)، ومعهد لايدن للكيمياء (LIC)، بدعم من مكتب نقل التكنولوجيا التابع للجامعة (LURIS). وتضم الشبكة مجتمعةً أكثر من 250 باحثًا وموظفًا من ذوي الخبرة في مجالات الذكاء الاصطناعي، والكيمياء الطبية، وعلم الأحياء الجزيئي، وعلم الأدوية، وعلم الأيض، وعلم الأحياء البنيوي، وعلم السموم، وغيرها من المجالات الأساسية لاكتشاف الأدوية الحديثة.

نبذة عن المركز الطبي لجامعة لايدن

كانت جامعة لايدن أول جامعة تُنشأ في هولندا، وشعارها "معقل الحرية". تسعى الجامعة إلى تهيئة بيئة عمل جاذبة ومحفزة للأكاديميين المتميزين والباحثين الشباب، ترتكز على الجودة والتميز. يهدف البحث في المركز الطبي بجامعة لايدن (LUMC) إلى تحقيق أعلى المعايير الدولية للجودة والنزاهة الأكاديمية. ويعزز المركز البحث المتميز من خلال تعزيز التعاون، سواءً على مستوى التخصص أو بين التخصصات؛ وترسيخ مكانة المركز وتوفير فرص أوسع للمواهب المتميزة؛ وتحسين الإشراف على الباحثين الشباب وتقديم المزيد من الدعم لهم.

تُشكل الكائنات الدقيقة المقاومة للمضادات الحيوية تهديدًا كبيرًا للصحة العالمية، وتُثقل كاهل الاقتصاد العالمي. ويُؤكد تزايد مقاومتها للعديد من العوامل، ومقاومتها لما يُسمى بالمضادات الحيوية التي تُستخدم كحل أخير، على ضرورة تطوير علاجات ذات آلية عمل جديدة. يُعد تضاعف الحمض النووي عمليةً يُمكن استهدافها بنجاح بواسطة جزيئات صغيرة. وقد أظهر إيبيزابولستات، وهو مُثبط لإنزيم بوليميراز الحمض النووي التضاعفي pol IIIC من البكتيريا موجبة الجرام، والذي تم تحديده من خلال فحص مكتبة نظائر dGTP، نتائج واعدة في علاج عدوى المطثية العسيرة في تجربة سريرية حديثة من المرحلة الثانية (2a). إلا أن الأساس الجزيئي للتثبيط الانتقائي لم يُحدد بشكل كامل لعدم توفر معلومات هيكلية عن بروتينات pol IIIC من مسببات الأمراض. سيحدد مشروع بحثي جارٍ بنية بوليميراز الحمض النووي الريبوزي IIIC من الكائنات المقاومة للأدوية المتعددة، وهي المكورات العنقودية الذهبية المقاومة للميثيسيلين (MRSA)، والمكورات المعوية المقاومة للفانكومايسين (VRE)، و/أو المكورات الرئوية المقاومة للبنسلين (PRSP)، وذلك في غياب ووجود المركبات الرائدة. ستكشف هذه النتائج عن النطاق البنيوي لارتباط المثبطات، وستوجه التصميم العقلاني للمثبطات ذات الخصائص الدوائية المثلى والتخصص النوعي للكائن الحي، والذي سيتم إثباته من خلال فحوصات تثبيط البوليميراز في المختبر وتحديد الحد الأدنى للتركيز المثبط في الجسم الحي .

أُجري البحث المُقدّم جزئيًا في إطار شراكة بين القطاعين العام والخاص، تضمّ قطاع علوم الحياة والصحة الهولندي الرائد (Topconsortium voor Kennis en Innovatie أو TKI)، وتمثله مؤسسة علوم الحياة والصحة - TKI (المعروفة أيضًا باسم Health~Holland). وتُكلّف الحكومة الهولندية هذه المؤسسة بتعزيز وتحفيز الشراكات بين القطاعين العام والخاص لتنفيذ مشاريع البحث والتطوير في علوم الحياة. ولتشجيع هذه الشراكات، خصّص وزير الشؤون الاقتصادية وسياسة المناخ تمويلًا لمؤسسة علوم الحياة والصحة - TKI، لتقديم منح للمشاريع ضمن برنامج TKI لعلوم الحياة والصحة. وقد عيّنت مؤسسة علوم الحياة والصحة - TKI مجلس إدارة المركز الطبي لجامعة ليدن (LUMC) جهةً مانحةً مُفوّضةً لمنح التمويل المخصص للشراكة بين القطاعين العام والخاص للمركز.

أدى التعاون بين القطاعين العام والخاص مع شركة أكوركس للأدوية إلى مشروع بحثي بعنوان "جراثيم خطيرة، أدوية جديدة: توضيح بنية بوليميراز الحمض النووي C للبكتيريا المقاومة للأدوية المتعددة في مركب مع فئات جديدة من مضادات الميكروبات". وقد تم تمويل مشروع التعاون جزئيًا من خلال مخصصات برنامج الشراكة بين القطاعين العام والخاص التي وفرتها مؤسسة هيلث هولاند، وهي قطاع رائد في علوم الحياة والصحة، بهدف تحفيز الشراكات بين القطاعين العام والخاص.

__________

أعلنت شركة Acurx سابقًا أنها تلقت توجيهات تنظيمية إيجابية من وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) خلال إجراءات الاستشارة العلمية، والتي أكدت أن حزمة المعلومات السريرية وغير السريرية ومعلومات التصنيع والرقابة الكيميائية (CMC) المقدمة إلى وكالة الأدوية الأوروبية تدعم المضي قدمًا في برنامج المرحلة الثالثة من دواء إيبيزابولستات، وفي حال نجاح هذا البرنامج، تدعم تقديم طلب ترخيص تسويقي (MAA) للحصول على الموافقة التنظيمية في أوروبا. وتضمنت حزمة المعلومات التي قدمتها الشركة إلى وكالة الأدوية الأوروبية، والتي تم التوصل إلى اتفاق بشأنها، تفاصيل حول تجربتي Acurx السريريتين الدوليتين المخطط لهما في المرحلة الثالثة، وهما تجربة عشوائية بنسبة 1:1 (مصممة لإثبات عدم الدونية مقارنةً بالفانكومايسين)، ونقاط النهاية الأولية والثانوية، وحجم العينة، وخطة التحليل الإحصائي، وقاعدة بيانات السلامة الخاصة بالتسجيل. وبفضل التغذية الراجعة المتسقة من كلٍ من وكالة الأدوية الأوروبية وهيئة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، فإن شركة Acurx في وضع جيد لبدء برنامج التسجيل الدولي للمرحلة الثالثة.

سيُجرى التحليل الأساسي للفعالية باستخدام مجموعة المرضى المُعدّلة وفقًا لمبدأ نية العلاج (mITT). سينتج عن ذلك تسجيل ما يُقدّر بـ 450 مريضًا في مجموعة mITT، يتم توزيعهم عشوائيًا بنسبة 1:1 إما لتلقي إيبيزابولستات أو فانكومايسين، وهو العلاج القياسي، في المرحلة الثالثة من التجربة السريرية. لا يقتصر تصميم التجربة على تحديد قدرة إيبيزابولستات على تحقيق الشفاء السريري من عدوى المطثية العسيرة (CDI) بعد يومين من 10 أيام من العلاج الفموي، بل يشمل أيضًا تقييم تأثير إيبيزابولستات المحتمل على الحد من تكرار الإصابة بعدوى المطثية العسيرة لدى المرضى المستهدفين. في حال ثبوت عدم دُونية إيبيزابولستات مقارنةً بفانكومايسين، سيتم إجراء تحليل إضافي لاختبار تفوقه.

حول إيبيزابولستات

يُعدّ إيبيزابولستات المضاد الحيوي الرائد للشركة، والذي تخطط الشركة للانتقال إلى المرحلة الثالثة من التجارب السريرية الدولية لعلاج المرضى المصابين بعدوى المطثية العسيرة . إيبيزابولستات مضاد حيوي جديد يُعطى عن طريق الفم، ويجري تطويره كمضاد حيوي انتقائي الطيف للبكتيريا موجبة الجرام (GPSS®). وهو الأول من فئة جديدة من مثبطات بوليميراز الحمض النووي IIIC التي تُطوّرها شركة أكوركس لعلاج العدوى البكتيرية. ويبدو أن طيف فعالية إيبيزابولستات الفريد، الذي يشمل المطثية العسيرة ولكنه لا يؤثر على أنواع أخرى من البكتيريا موجبة الجرام وشعبة الأكتينوبكتيريا المهمة، يُسهم في الحفاظ على ميكروبيوم معوي صحي.

في يونيو 2018، صنّفت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) دواء إيبيزابولستات كمنتج مؤهل لعلاج الأمراض المعدية (QIDP) لعلاج المرضى المصابين بعدوى المطثية العسيرة (CDI)، وبذلك أصبح مؤهلاً للاستفادة من الحوافز المخصصة لتطوير المضادات الحيوية الجديدة بموجب قانون تحفيز تطوير المضادات الحيوية الجديدة (GAIN). وفي عام 2019، منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) دواء إيبيزابولستات تصنيف "المسار السريع" لعلاج المرضى المصابين بعدوى المطثية العسيرة (CDI). وقد صنّف مركز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) المطثية العسيرة (C. difficile) كخطر عاجل، مما يُبرز الحاجة إلى مضادات حيوية جديدة لعلاج عدوى المطثية العسيرة (CDI).

حول عدوى المطثية العسيرة (CDI) وعدوى المطثية العسيرة المتكررة (rCDI)

وفقًا لتحديث عام 2017 (المنشور في فبراير 2018) لإرشادات الممارسة السريرية لعدوى المطثية العسيرة الصادرة عن جمعية الأمراض المعدية الأمريكية (IDSA) وجمعية علم الأوبئة في مجال الرعاية الصحية الأمريكية (SHEA)، لا تزال عدوى المطثية العسيرة مشكلة طبية خطيرة في المستشفيات ومرافق الرعاية طويلة الأجل والمجتمع. تُعدّ المطثية العسيرة من أكثر أسباب العدوى المرتبطة بالرعاية الصحية شيوعًا في مستشفيات الولايات المتحدة (ليسا، 2015، مجلة نيو إنجلاند الطبية). وتشير التقديرات الحديثة إلى أن عدد الإصابات بالمطثية العسيرة يقارب 500,000 إصابة سنويًا في الولايات المتحدة، وترتبط بحوالي 30,000 حالة وفاة سنويًا. (غوه، 2020، مجلة نيو إنجلاند الطبية). بناءً على تقديرات داخلية، يتراوح معدل تكرار الإصابة بالعدوى المطثية العسيرة (CDI) باستخدام المضادات الحيوية المستخدمة حاليًا لعلاجها بين 20% و40% من بين حوالي 150,000 مريض خضعوا للعلاج. ونعتقد أن معدل الإصابة السنوي بالعدوى المطثية العسيرة في الولايات المتحدة يقارب 600,000 إصابة، ومعدل الوفيات حوالي 9.3%.

في الدراسات الحديثة، تراوحت نسبة الإصابة المتكررة بعدوى المطثية العسيرة (rCDI) بين 4 و19.5% بعد العلاج بالفيداكسوميسين، وبين 17 و27% بعد العلاج بالفانكومايسين. وفي المرضى الذين عانوا من نوبات متكررة سابقة من عدوى المطثية العسيرة، تُصبح الإصابة المتكررة بعد العلاج بالفانكومايسين أكثر خطورة، حيث تصل نسبة حدوثها إلى 40%. وبالتالي، فإن الحاجة الطبية الرئيسية غير المُلبّاة في هذا المرض هي الوقاية من تكرار الإصابة. ويُقدّر العبء السنوي لتكاليف الرعاية الصحية العامة في الولايات المتحدة بحوالي 5 مليارات دولار، منها حوالي 2.8 مليار دولار بسبب عدوى المطثية العسيرة المتكررة.

حول الميكروبيوم في عدوى المطثية العسيرة واستقلاب الأحماض الصفراوية

قد تكون بكتيريا المطثية العسيرة (C. difficile) جزءًا طبيعيًا من الميكروبيوم المعوي الصحي، ولكن عند اختلال توازن هذا الميكروبيوم، تتكاثر هذه البكتيريا وتسبب العدوى. بعد استعمار الأمعاء ببكتيريا المطثية العسيرة ، تُنتج هذه البكتيريا وتُطلق عوامل الضراوة الرئيسية، وهما سمّان كبيران من سموم المطثية، هما السمّ A (TcdA) والسمّ B (TcdB). (كاشريمانيدو، الكائنات الدقيقة 2020). يُعدّ السمّان TcdA وTcdB سمومًا خارجية ترتبط بخلايا الظهارة المعوية البشرية، وهما مسؤولان عن الالتهاب وإفراز السوائل والمخاط، بالإضافة إلى تلف الغشاء المخاطي المعوي. تؤدي الأحماض الصفراوية أدوارًا وظيفية عديدة في الجهاز الهضمي، ومن أهمها الحفاظ على ميكروبيوم صحي عن طريق تثبيط نمو بكتيريا المطثية العسيرة . تُحفز الأحماض الصفراوية الأولية، التي يُفرزها الكبد في الأمعاء، إنبات جراثيم المطثية العسيرة ، مما يزيد من خطر الإصابة المتكررة بعدوى المطثية العسيرة بعد نجاح علاج النوبة الأولى. في المقابل، لا تُحفز الأحماض الصفراوية الثانوية، التي تُنتجها البكتيريا المعوية الطبيعية من خلال استقلاب الأحماض الصفراوية الأولية، تكوين جراثيم المطثية العسيرة ، وبالتالي تحمي من تكرار المرض. ولأن علاج إيبيزابولستات يُحدث اضطرابًا طفيفًا في الميكروبيوم المعوي، يستمر إنتاج البكتيريا للأحماض الصفراوية الثانوية، مما قد يُساهم في تأثير مضاد للتكرار. تشمل الفوائد الصحية للأحماض الصفراوية انخفاضًا في الأحماض الصفراوية الأولية وزيادة في الأحماض الصفراوية الثانوية لدى مرضى عدوى المطثية العسيرة، وهو ما لوحظ في نتائج المرحلة الثانية من التجارب السريرية للشركة، كما ورد سابقًا (غاري، CID، 2022). في تجربة Ph2b، أظهر المرضى الذين عولجوا بالإيبزابولستات تركيزات أقل من الأحماض الصفراوية الأولية في البراز، ونسبة أعلى من الأحماض الصفراوية الثانوية إلى الأولية مقارنة بالمرضى الذين عولجوا بالفانكومايسين.

نبذة عن شركة أكوركس للأدوية

شركة أكوركس للأدوية هي شركة أدوية بيولوجية في مراحل متقدمة، تركز على تطوير فئة جديدة من المضادات الحيوية ذات الجزيئات الصغيرة لعلاج العدوى البكتيرية المستعصية. تعتمد الشركة في نهجها على تطوير مضادات حيوية ذات طيف انتقائي للبكتيريا موجبة الجرام (GPSS®)، تعمل على تثبيط الموقع النشط لإنزيم بوليميراز الحمض النووي IIIC (pol IIIC) الخاص بالبكتيريا موجبة الجرام، مما يمنع تضاعف الحمض النووي ويؤدي إلى موت خلايا البكتيريا موجبة الجرام. وتشمل مجموعة منتجاتها البحثية والتطويرية مضادات حيوية تستهدف البكتيريا موجبة الجرام، بما في ذلك المطثية العسيرة ، والمكورات العنقودية الذهبية المقاومة للميثيسيلين (MRSA)، والمكورات المعوية المقاومة للفانكومايسين (VRE)، والمكورات الرئوية المقاومة للأدوية (DRSP)، والجمرة الخبيثة (مسببات الأمراض المصنفة ضمن الفئة أ من التهديدات البيولوجية). يُعدّ دواء إيبيزابولستات، وهو المنتج الرئيسي لشركة أكوركس لعلاج عدوى المطثية العسيرة ، جاهزًا للمرحلة الثالثة من التجارب السريرية، مع وجود خطط جارية لبدء التجارب السريرية الدولية العام المقبل. وتشمل خطة الشركة قبل السريرية تطوير دواء فموي لعلاج التهابات الجلد والأنسجة الرخوة البكتيرية الحادة، ويجري التخطيط بالتوازي لبرنامج تطوير للوقاية بعد التعرض لجمرة استنشاقية.

لمعرفة المزيد عن شركة Acurx Pharmaceuticals ومجموعة منتجاتها، يرجى زيارة الموقع الإلكتروني www.acurxpharma.com .

البيانات التطلعية

أي تصريحات في هذا البيان الصحفي حول توقعاتنا وخططنا وآفاقنا المستقبلية، بما في ذلك التصريحات المتعلقة باستراتيجيتنا وعملياتنا المستقبلية وآفاقنا وخططنا وأهدافنا، وغيرها من التصريحات التي تتضمن كلمات مثل "يعتقد" و"يتوقع" و"يخطط" و"يأمل" وتعبيرات مماثلة، تُعتبر تصريحات تطلعية بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة لعام 1995. قد تختلف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المشار إليها في هذه التصريحات التطلعية نتيجة لعوامل مهمة مختلفة، بما في ذلك: ما إذا كان دواء إيبيزابولستات سيستفيد من تصنيف QIDP؛ وما إذا كان دواء إيبيزابولستات سيتقدم خلال عملية التجارب السريرية في الوقت المناسب؛ وما إذا كانت نتائج التجارب السريرية لدواء إيبيزابولستات ستبرر تقديم طلبات للحصول على موافقة التسويق، وإذا كان الأمر كذلك، فهل سيحصل دواء إيبيزابولستات على موافقة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أو الهيئات التنظيمية الأجنبية المماثلة حيثما تُطلب الموافقة؛ وما إذا كان سيتم توزيع وتسويق دواء إيبيزابولستات بنجاح في حال حصوله على الموافقة. وغيرها من المخاطر والشكوك الموضحة في التقرير الفصلي للشركة على النموذج 10-Q المُقدم إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية للفترة المنتهية في 31 مارس 2026، وفي ملفات الشركة اللاحقة لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات. وتُعتبر هذه البيانات التطلعية سارية فقط اعتبارًا من تاريخ هذا البيان الصحفي، وتُخلي شركة أكوركس مسؤوليتها عن أي نية أو التزام بتحديث هذه البيانات التطلعية لتعكس الأحداث أو الظروف اللاحقة لتاريخ هذه البيانات، إلا إذا اقتضى القانون خلاف ذلك.

للتواصل مع المستثمرين:

شركة أكوركس للأدوية؛

ديفيد بي لوسي، الرئيس والمدير التنفيذي

الهاتف: 917-533-1469؛

البريد الإلكتروني: davidluci@acurxpharma.com

للاطلاع على المحتوى الأصلي: https://www.prnewswire.com/news-releases/acurx-pharmaceuticals-announces-presentation-of-results-from-leiden-university-medical-center-public-private-partnership-for-its-dna-pol-iiic-inhibitors-at-the-leiden-early-drug-discovery--development-led3-scientific-conference-302801163.html

المصدر: شركة أكوركس للأدوية