أعلنت شركة Adaptive Biotech أن اختبار clonoSEQ MRD سيُستخدم في 33 عرضًا تقديميًا في مؤتمرات الجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري (ASCO) والجمعية الأوروبية لأمراض الدم (EHA).
Adaptive Biotechnologies ADPT | 0.00 |
- قامت شركة Adaptive Biotechnologies بتحديد بيانات اختبار clonoSEQ MRD عبر 33 عرضًا تقديميًا مقررًا في مؤتمر ASCO في الفترة من 29 مايو إلى 3 يونيو 2026، ومؤتمر EHA في الفترة من 11 إلى 14 يونيو 2026.
- من المقرر أن تهدف العروض التقديمية إلى وضع clonoSEQ كأداة لدعم اتخاذ القرار لتقييم الاستجابة والمراقبة المستمرة وخيارات العلاج الموجهة بالحد الأدنى من المرض المتبقي في سرطانات الدم.
- وتشمل التحديثات نتائج المتابعة من تجارب الورم النخاعي المتعدد، بما في ذلك تحليل CEPHEUS النهائي المرتبط بقرار إدارة الغذاء والدواء الذي اعتمد على نقطة نهاية MRD.
- من المتوقع أن تُظهر الدراسات المتعلقة بسرطان الدم الليمفاوي المزمن أن استراتيجيات إيقاف العلاج الموجهة بالحد الأدنى من المرض المتبقي يمكن أن تدعم فترات طويلة من التوقف عن العلاج لدى مرضى محددين.
- من المتوقع أن تشير جميع النتائج إلى أن تقنية clonoSEQ يمكنها اكتشاف المرض المتبقي بشكل أكثر موثوقية من قياس التدفق الخلوي، مما يحسن من التنبؤ بالنتائج.
إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Adaptive Biotechnologies Corporation المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر GlobeNewswire (رقم المرجع: 202605290730PRIMZONEFULLFEED9728696) بتاريخ 29 مايو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.