أعلنت شركة Adaptive Biotechnologies Corporation (NASDAQ: ADPT )، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في مرحلة التسويق التجاري تهدف إلى ترجمة علم الوراثة للجهاز المناعي التكيفي إلى منتجات سريرية لتشخيص الأمراض وعلاجها، اليوم أن اختبار clonoSEQ® القائم على التسلسل من الجيل التالي (NGS) لتقييم المرض المتبقي القابل للقياس (MRD) سيتم تضمينه في 33 عرضًا تقديميًا، بما في ذلك جلسة عامة واحدة و14 عرضًا تقديميًا شفويًا، خلال الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري (ASCO)، الذي يُعقد في الفترة من 29 مايو إلى 3 يونيو في شيكاغو، ومؤتمر الجمعية الأوروبية لأمراض الدم (EHA)، الذي يُعقد في الفترة من 11 إلى 14 يونيو في ستوكهولم.

تؤكد البيانات التي عُرضت في مؤتمري الجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري (ASCO) والجمعية الأوروبية لأمراض الدم (EHA) هذا العام على دور تقنية clonoSEQ في الرعاية الحديثة لأورام الدم، باعتبارها المعيار الذهبي لتقييم عمق الاستجابة، والمتابعة الطولية للمرض، واتخاذ قرارات العلاج بناءً على قياس الحد الأدنى من المرض المتبقي (MRD). وتُبرز هذه الدراسات، في مختلف أنواع أورام الدم الخبيثة، كيف يتم دمج قياس الحد الأدنى من المرض المتبقي (MRD) بواسطة تقنية clonoSEQ على نطاق واسع في كل من البحث العلمي والممارسة السريرية.

• الورم النخاعي المتعدد: لا يزال اختبار الحد الأدنى من المرض المتبقي عالي الحساسية يُظهر عمقًا واستدامةً للاستجابة عبر العلاجات الحديثة، بما في ذلك بيانات المتابعة من تجربة inMMyCAR لعلاج الخلايا التائية المعدلة وراثيًا وبيانات الأجسام المضادة ثنائية الخصوصية من تجربة MONUMENTAL-3. بالإضافة إلى ذلك، أظهر تحليل نهائي من تجربة CEPHEUS، التي استندت إليها أول موافقة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بناءً على نقطة نهاية الحد الأدنى من المرض المتبقي، معدلات أعلى من سلبية الحد الأدنى من المرض المتبقي المستدامة لدى المرضى الذين عولجوا بنظام رباعي من داراتوموماب بالإضافة إلى VRd (بورتيزوميب، ليناليدوميد، وديكساميثازون).
• سرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL): يتم دمج MRD في القرارات المتعلقة بمدة العلاج والتوقف عنه في الدراسات التي تشمل BOVen-∆MRD400 و venetoSTOP، حيث أظهرت الأخيرة أن مدة علاج venetoclax الشخصية بناءً على حالة uMRD5 تؤدي إلى حالات هدأة طويلة الأمد خالية من العلاج.
• ابيضاض الدم الليمفاوي الحاد (ALL): في دراسة المرحلة الثانية التي تقيّم EPOCH المعدلة بالجرعة مع ريتوكسيماب وتافاسيتاماب، يستمر تقييم MRD باستخدام clonoSEQ في التفوق على قياس التدفق الخلوي في الكشف عن المرض المتبقي والتنبؤ بنتائج المرضى ويمكن استخدامه لتقييم عبء المرض في السائل النخاعي.
• سرطان الغدد الليمفاوية: تستفيد تقنية clonoSEQ من الحساسية والنوعية لدعم اختبار MRD في بيئات العالم الحقيقي والتجارب السريرية عبر أنواع فرعية رئيسية متعددة من سرطان الغدد الليمفاوية، بما في ذلك سرطان الغدد الليمفاوية للخلايا البائية الكبيرة المنتشرة (DLBCL)، وسرطان الغدد الليمفاوية للخلايا الوشاحية (MCL)، وسرطان الغدد الليمفاوية الجريبي (FL).

في مؤتمر الجمعية الأوروبية لأمراض الدم هذا العام، تُسهم البيانات الجديدة في توسيع قاعدة الأدلة لتقييم الحد الأدنى من المرض المتبقي (MRD) عالي الحساسية والقائم على تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي، وتؤكد على النطاق العالمي المتزايد لنطاق وتأثير مشروع clonoSEQ. وفي جميع أنحاء أوروبا، يُعزى الزخم المتزايد للرعاية الموجهة بالحد الأدنى من المرض المتبقي (MRD) جزئيًا إلى زيادة استثمارات صناعة الأدوية الحيوية في الدراسات التدخلية التي تُدمج الحد الأدنى من المرض المتبقي (MRD) في قرارات العلاج.