ستعقد الشركة مؤتمراً عبر الهاتف اليوم الساعة 4:30 مساءً بتوقيت شرق الولايات المتحدة.

لوزان، سويسرا، 3 يونيو/حزيران 2026 /PRNewswire/ -- أعلنت شركة ADC Therapeutics SA (المدرجة في بورصة نيويورك تحت الرمز: ADCT ) اليوم عن البيانات الأولية من المرحلة الثالثة من تجربتها السريرية التأكيدية LOTIS-5، والتي تقيّم دواء ZYNLONTA® (لونكاستوكسيماب تيسيرين-إبيل) عند استخدامه مع ريتوكسيماب لدى مرضى سرطان الغدد الليمفاوية المنتشرة للخلايا البائية الكبيرة (DLBCL) الناكس أو المقاوم للعلاج. حقق دواء ZYNLONTA مع ريتوكسيماب دلالة إحصائية في نقطة النهاية الأولية للتجربة، وهي البقاء على قيد الحياة دون تطور المرض (PFS)، ولم يُظهر أي تأثير سلبي على نقطة النهاية الثانوية الرئيسية للفعالية، وهي البقاء على قيد الحياة بشكل عام (OS). بالإضافة إلى ذلك، لوحظ ارتفاع في معدل الاستجابة الكاملة (CR) ومدة الاستجابة الكاملة (DoCR) مع دواء ZYNLONTA مع ريتوكسيماب. وبشكل عام، كانت معدلات الأحداث الضائرة الناجمة عن العلاج (TEAE) متقاربة بين المجموعتين. لوحظت معدلات متقاربة للأحداث الضائرة الناجمة عن العلاج من الدرجة الثالثة أو أعلى (أكثر من 5%) في كلا المجموعتين، مع ارتفاع معدل الأحداث الضائرة الدموية في مجموعة المقارنة، بينما ارتفع معدل العدوى، والتسمم الكبدي، والوذمة/الانصباب في مجموعة الدراسة. وكانت الأحداث الضائرة الخطيرة، والأحداث الضائرة التي أدت إلى سحب دواء الدراسة، والأحداث من الدرجة الخامسة، أعلى في مجموعة الدراسة، حيث وقعت غالبية الأحداث الضائرة من الدرجة الخامسة في مجموعة الدراسة لدى المرضى الذين تبلغ أعمارهم 75 عامًا أو أكثر.