عقدت شركة Addex Therapeutics (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: ADXN ) مؤتمرها الهاتفي الخاص بأرباح الربع الرابع يوم الخميس. فيما يلي النص الكامل للمؤتمر.

توفر واجهات برمجة تطبيقات Benzinga إمكانية الوصول الفوري إلى نصوص مكالمات الأرباح والبيانات المالية. تفضل بزيارة https://www.benzinga.com/apis/ لمعرفة المزيد.

يمكنكم الاطلاع على التقرير الكامل للإعلان عن الأرباح على الرابط التالي: https://edge.media-server.com/mmc/p/g7c769im

ملخص

أعلنت شركة Addex Therapeutics عن العديد من الإنجازات في عام 2025، بما في ذلك التقدم المحرز في برنامج GABA B PAM للسعال المزمن، مع نتائج ما قبل السريرية الناجحة والجهود المبذولة لتأمين التمويل لدراسات تمكين IND.

أعادت الشركة وضع دواء ديبروغلورانت لعلاج إصابات الدماغ ودخلت في اتفاقية للحصول على ترخيص حصري للملكية الفكرية في هذا المجال، بالتعاون مع شركة سينتاكسيس وجامعة لوند.

بعد إنهاء الشراكة مع شركة جونسون آند جونسون بشأن ADX 71149، استعادت شركة Addex Therapeutics الحقوق وتقوم بتقييم فرص التطوير المستقبلية.

أنهت الشركة عام 2025 برصيد نقدي قدره 1.6 مليون فرنك سويسري، مما وفر لها متسعاً من الوقت حتى منتصف عام 2026، لكنها سلطت الضوء على الحاجة إلى تمويل إضافي للنهوض بالبرامج غير الشريكة.

انخفضت الإيرادات إلى 0.2 مليون في عام 2025 من 0.4 مليون في عام 2024، وذلك بسبب الانتهاء من مرحلة بحث ممولة مع شركة إنديفور.

النص الكامل

تيم داير

شكرًا لكم. أهلًا بالجميع. أود أن أشكركم جميعًا على حضوركم مؤتمرنا الهاتفي لمناقشة النتائج المالية للعام 2025. أنا هنا مع ميشا كالينيتشيف، رئيس قسم العلوم الانتقالية، الذي سيقدم لكم آخر المستجدات حول برامج البحث والتطوير لدينا. أود لفت انتباهكم إلى البيان الصحفي والبيانات المالية الصادرة في وقت سابق من اليوم، والمتوفرة على موقعنا الإلكتروني. كما أود لفت انتباهكم إلى إخلاء المسؤولية الخاص بنا. سنقدم بعض البيانات التطلعية بناءً على المعرفة المتوفرة لدينا حاليًا. سأبدأ هذا المؤتمر الهاتفي بتقديم لمحة سريعة عن أنشطتنا وإنجازاتنا الأخيرة قبل استعراض مشاريعنا قيد التطوير. بعد ذلك، سأترك المجال لميشا الذي سيستعرض بمزيد من التفصيل برنامجنا الخاص بمعدل mGluR5 السلبي التآزري لعلاج إصابات الدماغ، وبرنامجنا ما قبل السريري الخاص بمعدل GABAB الإيجابي التآزري لعلاج السعال. ثم سأستعرض نتائجنا المالية للعام 2025. بعد ذلك، سنفتح باب الأسئلة والأجوبة. لقد شهد عام 2025 العديد من الإنجازات المهمة في مشاريعنا قيد التطوير. أحرزنا تقدمًا ممتازًا في برنامجنا الخاص بعلاج السعال المزمن باستخدام مُعدِّل مستقبلات GABA_BP، حيث نواصل استكمال الدراسات ما قبل السريرية للمركب الذي اخترناه. وقد أعلنا مؤخرًا عن فعالية قوية مضادة للسعال في نموذج السعال المزمن لدى الرئيسيات غير البشرية، بالإضافة إلى فعالية مماثلة في نموذج التليف الرئوي مجهول السبب لدى خنازير غينيا. تُؤكد هذه البيانات إمكانات المركب الذي اخترناه في تلبية هذه الحاجة الطبية الهامة غير المُلبّاة. بالتوازي مع استكمال الدراسات ما قبل السريرية، نعمل على تأمين التمويل اللازم لتطوير البرنامج إلى الدراسات التمكينية اللازمة لتقديم طلب دواء جديد (IND). سيشارك ميشا بعض البيانات معكم لاحقًا خلال عرضنا التقديمي. كما قمنا بإعادة توظيف دواء ديبروغلورانت، وهو مُعدِّل لمستقبلات MGLR5، لعلاج إصابات الدماغ، وأحرزنا تقدمًا ملحوظًا في إعداد البرنامج للدراسات السريرية على مرضى التعافي من السكتة الدماغية. في عام 2025، أبرمنا اتفاقية خيار تمنحنا ترخيصًا حصريًا للملكية الفكرية التي تغطي استخدام مثبطات مستقبلات MGLR5 في علاج إصابات الدماغ، بما في ذلك السكتة الدماغية وإصابات الدماغ الرضية. يتضمن الاتفاق تعاونًا بحثيًا نعمل بموجبه مع شركة سينتاكسيس وجامعة لوند لإكمال دراسة ما قبل السريرية لدواء ديبراغلورانت، ونستعد لإجراء الدراسات السريرية. سيتحدث ميشا عن هذا البرنامج بتفصيل أكبر لاحقًا في العرض التقديمي. بعد قرار شريكنا جيه آند جيه بإنهاء تطوير دواء ADX 71149، استعدنا حقوق هذا الدواء في المرحلة الثانية من التجارب السريرية، والذي يتضمن مجموعة بيانات قيّمة ومواد هامة. نقوم حاليًا بتقييم عدد من المؤشرات العلاجية لتطويره مستقبلًا، ونجري في الوقت نفسه مناقشات مع شركاء محتملين. اختار شريكنا إنديفور مركبًا لتطويره لعلاج اضطرابات تعاطي المخدرات، وأكمل الدراسات اللازمة لتقديم طلب دواء جديد (IND). للتذكير، بموجب بنود الاتفاق، يحق لشركة أليكس الحصول على مبلغ يصل إلى 330 مليون دولار أمريكي عند تحقيق مراحل تنظيمية وسريرية وتجارية محددة مسبقًا، بالإضافة إلى عوائد متدرجة بناءً على صافي المبيعات، تتراوح من نسبة مئوية أحادية عالية إلى نسبة مئوية ثنائية منخفضة. في يونيو 2025، استثمرنا في شركة ستاليكلا، وهي شركة خاصة في المرحلة السريرية متخصصة في اضطرابات النمو العصبي. طورت ستاليكلا منصة تقنية خاصة بها لتصنيف المرضى في مجال الطب الدقيق، مما يسمح للشركة باختيار المرضى بناءً على خللهم البيولوجي بدلاً من نمطهم الظاهري السلوكي. وقد تم إثبات جدوى المنصة من خلال تطبيق التقنيات لتحديد وتطوير أدوية لمجموعات فرعية من المرضى الذين يعانون من اضطراب طيف التوحد. أحرزت ستاليكلا تقدماً ممتازاً في تطوير دراستها لتصنيف المرضى في مجال التوحد، وفي إعداد منتجها الرئيسي لإجراء دراسة من المرحلة الثالثة حول اضطرابات تعاطي الكوكايين. أنهينا العام برصيد نقدي قدره 1.6 مليون فرنك سويسري، مما يوفر لنا سيولة نقدية حتى منتصف عام 2026. أود أن أشير إلى أن استنزاف السيولة النقدية قد انخفض بشكل ملحوظ بعد عملية فصل ديريك الأخيرة. مع ذلك، لا تكفي السيولة النقدية الحالية لتمويل تطوير برامجنا غير الشريكة إلى المرحلة السريرية. والآن، دعونا نلقي نظرة سريعة على مشاريعنا قيد التطوير. ما زلنا نؤمن بفعالية دواء ديبروغلورانت، ونعمل على تنفيذ خططنا لإعادة توجيه تطويره نحو علاج إصابات الدماغ، وخاصةً التعافي بعد السكتة الدماغية. وكما ذكرنا، فقد اختار شريكنا في ديفيلا دواءً مرشحًا من نوع غابابان لعلاج اضطرابات تعاطي المخدرات، وأكمل الدراسات اللازمة لتقديم طلب دواء جديد (IND). ونحن بصدد تطوير برنامج مستقل لغابابام لعلاج السعال المزمن، ونتوقع بدء الدراسات اللازمة لتقديم طلب دواء جديد (IND) هذا العام، رهناً بتأمين الدعم المالي للبرنامج. وللتذكير، قمنا بفصل محفظة أصولنا في مجال الطب النفسي العصبي في عام 2024 لتأسيس شركة نيوروستيريكس، وجمعنا 65 مليون دولار من مجموعة من المستثمرين بقيادة شركة بيرسيبتيف أدفايزرز. وقد حققت شركة نيوروستيريكس، التي احتفظنا بحصة ملكية فيها بنسبة 20%، تقدمًا ممتازًا في تطوير خط إنتاجها في عام 2025، بما في ذلك بدء المرحلة الأولى من الدراسات على دواء NTX 253، وهو برنامجها لمعدل تخصيص M4 الإيجابي، ونتوقع إكمال المرحلة الأولى هذا الربع. والآن، سأترك المجال لميشا الذي سيقدم لكم المزيد من التفاصيل حول محفظتنا الواعدة.

ميشا كالينيتشيف (رئيس قسم العلوم الانتقالية)

شكرًا لك يا تيم، مرحبًا بالجميع. سأبدأ بالحديث عن دواء ديبراجلورانت وخططنا لتطويره في مجال التعافي من إصابات الدماغ. ديبراجلورانت هو مُعدِّل ديناميكي سلبي انتقائي للغاية لمستقبلات mGluR5، يُؤخذ عن طريق الفم، ونعتقد أنه يُمكن أن يُحسِّن نتائج إعادة التأهيل للمرضى الذين يُعانون من إصابات الدماغ الرضية أو السكتة الدماغية. تستهدف آلية عمل ديبراجلورانت اللدونة العصبية في المراحل المبكرة من إعادة التأهيل لتعزيز بناء الروابط العصبية والتعافي الحسي الحركي. هناك حاجة طبية كبيرة غير مُلبَّاة في مجال التعافي وإعادة التأهيل بعد السكتة الدماغية. تُعد السكتة الدماغية من بين الأسباب الرئيسية للإعاقة المزمنة، والتي غالبًا ما تستمر مدى الحياة، لأنها تُؤدي إلى ضعف حركي وحسي وإدراكي، بالإضافة إلى أمراض مُصاحبة مُتعددة. يوجد أكثر من 100 مليون ناجٍ من السكتة الدماغية حول العالم، ويتزايد هذا العدد بمعدل 12 مليونًا سنويًا. تُستخدم مجموعة متنوعة من علاجات إعادة التأهيل مع مرضى ما بعد السكتة الدماغية، لكن التعافي يكون بطيئًا وغير كافٍ في كثير من الأحيان. هناك حاجة مُلحة إلى عوامل دوائية يُمكنها تسهيل التعافي الذي تُحفزه علاجات إعادة التأهيل. يُعد مستقبل MGLU5 هدفًا مناسبًا لتحسين التعافي بعد السكتة الدماغية، نظرًا لتواجده بكثافة في الدماغ، ومشاركته في اللدونة العصبية، وقدرته على تنظيم التوازن بين الإشارات الاستثارية والتثبيطية. في الواقع، لوحظ تنشيط مستقبل MGLU5 في مجموعة من الاضطرابات العصبية، بما في ذلك السكتة الدماغية، حيث يلعب دورًا في ما يُعرف بإعادة التوصيل غير التكيفي للدماغ بعد السكتة. من ناحية أخرى، يُمكن أن يُسهّل تثبيط مستقبل mGluR5 إعادة التوصيل التكيفي للدماغ، مما يُعزز اللدونة العصبية ويُنشئ مسارات وظيفية جديدة، مُعيدًا الشبكة العصبية إلى حالتها قبل الإصابة. تشير أدلة جديدة ومثيرة نُشرت مؤخرًا في مجلة Brain إلى أن المُعدِّل التآزري السلبي لمستقبل MGLU5MTAP، عند إعطائه يوميًا لمرضى السكتة الدماغية، يُؤدي إلى تحسن مُستدام ومتزايد في الوظائف الحسية الحركية، مُقارنةً بالعلاج الوهمي. لوحظ تحسن مماثل في الوظائف الحسية الحركية لدى الحيوانات التي عولجت بدواء ديبراغلورانت (MGL5 NAM) الخاص بنا. يُظهر التصوير بالرنين المغناطيسي لحالة الراحة والاتصال الوظيفي لدى القوارض بعد السكتة الدماغية أن الإعطاء اليومي لـ MTAP يحفز أيضًا الاتصال داخل وبين نصفي الدماغ المتضرر من السكتة الدماغية. من المهم ملاحظة أن تحسن اتصال الدماغ بعد السكتة الدماغية يرتبط ارتباطًا وثيقًا بالتعافي الوظيفي، ويُلاحظ هذا التحسن في مختلف الأنواع. يُعد ديبراغلورانت مناسبًا تمامًا للاستخدام بالتزامن مع علاجات إعادة التأهيل لدى مرضى ما بعد السكتة الدماغية، نظرًا لسرعة بدء مفعوله وقصر عمر النصف له. وقد أظهر تحملًا جيدًا لدى الأفراد الأصحاء ومرضى باركنسون، حيث لم يُظهر سوى آثار جانبية خفيفة إلى متوسطة متعلقة بالجهاز العصبي المركزي. لدينا منتج دوائي جاهز وبراءة اختراع قوية، ونعتقد أن ديبراغلورانت يمكن أن يصبح أول دواء من نوعه لتسهيل التعافي بعد السكتة الدماغية. كما يمكننا التكهن بأن إعادة التوصيل التكيفي وتسهيل التعافي بعد تلف الدماغ، بوساطة بروتين برابهاغ، سيُلاحظ أيضًا لدى مرضى إصابات الدماغ الرضية. كجزء من اتفاقيتنا مع شركة إنديفور، مارست شركة أديكس حقها في اختيار مركب لتطوير برنامجها المستقل الخاص بمُعدِّلات مستقبلات GABA-B الإيجابية لعلاج السعال المزمن. سأعرض الآن هذه الفرصة الواعدة. ثمة مبرر قوي لتطوير مُعدِّلات مستقبلات GABA-B الإيجابية لعلاج السعال المزمن. السعال المزمن هو سعال مستمر لأكثر من ثمانية أسابيع، وقد ينتج عن عوامل متعددة، منها التهابات الجهاز التنفسي، والربو، والحساسية، وارتجاع المريء، وربما أيضًا متلازمة فرط الحساسية للسعال. هناك حاجة طبية ملحة غير مُلباة في مجال استخدام الأدوية الجديدة المضادة للسعال، حيث أن معايير الرعاية الحالية غير فعالة لدى 30% من المرضى، أو فعالة بشكل متوسط فقط لدى ما يصل إلى 60% منهم. إضافةً إلى ذلك، تنطوي العلاجات الحالية على مخاطر حدوث آثار جانبية خطيرة. يستند دعم استخدام مُعدِّلات مستقبلات GABA-B الإيجابية في علاج السعال المزمن إلى الأدلة السريرية التي تُشير إلى استخدام باكلوفين، وهو مُحفِّز لمستقبلات GABA-B، خارج نطاق الاستخدام المُعتمد لعلاج مرضى السعال، وإلى الأدلة التشريحية التي تُشير إلى أن مستقبلات GABA-B موجودة بكثرة في المسالك الهوائية وفي المسار العصبي الذي يُنظِّم السعال. لذلك، نعتقد أن مُعدِّلات مستقبلات غابا-أ (GABA-B PAMs) قد تُوفِّر فعالية فائقة لمرضى السعال. وقد اكتملت أنشطة ما قبل تقديم طلب دواء جديد (IND)، بما في ذلك إثبات المفهوم في الجسم الحي، ومناقشات غير مُطابقة لممارسات التصنيع الجيدة (GLP)، ودراسة التصنيع والتحكم (CMC). وقد أظهر مُرشَّحنا السريري فعاليةً وتحمُّلاً وخصائص تطوير مُرضية. كما أظهر مُرشَّحنا السريري جرعةً فعَّالة دنيا ثابتة تبلغ 1 ملغ/كغ، وجرعة ED50 تبلغ 6 ملغ/كغ في تكرار ثاني أكسيد الكربون في خنازير غينيا. ولم تُلاحَظ أي علامات على التحمُّل بعد الجرعات شبه المزمنة، كما تم إثبات هامش أمان يزيد عن 60 ضعفًا بناءً على تثبيط التنفس ومؤشر التخدير الحيوي. وقد أكَّدنا مؤخرًا أيضًا فعالية المركب 1a كمضاد للسعال في الرئيسيات غير البشرية. ويجري التخطيط لدراسات تمكين تقديم الدواء الجديد (ID) وهي جاهزة للبدء رهنًا بتلقِّي التمويل. وفي نموذج السعال المُستحث بحمض الستريك في خنازير غينيا، قدَّم المركب A المُعطى بجرعة حادة فعاليةً قويةً كمضاد للسعال، حيث قلَّل عدد السعال بشكلٍ مُعتمد على الجرعة، وحقَّق انخفاضًا بنسبة 70% عند الجرعات القصوى. كانت خصائص المركب A المضادة للسعال مشابهة لخصائص النالبوفين أو الباكلوفين والكودايين. زاد المركب A من فترة الكمون حتى ظهور السعال الأول بشكل متناسب مع الجرعة، مما أدى إلى تأخير بدء السعال. وكانت خصائص المركب A المضادة للجلوكوكورتيكويدات في تأخير بدء السعال مماثلة أو أفضل من خصائص الأدوية المرجعية في نفس التجربة. بدا المركب A جيد التحمل، حيث لم تُلاحظ أي تغييرات ملحوظة في معدل التنفس حتى جرعة 60 ملغم/كغم. في المقابل، أدى النالبوفين أو الباكلوفين والكودايين إلى انخفاضات كبيرة في معدل التنفس عند أعلى جرعاتهما، مما يشير إلى تأثيرات مهدئة. عند تقييم فعالية المركبات المضادة للسعال عند أعلى جرعاتها دون تأثيرات على الجهاز التنفسي، تبين أن المركب A متفوق على النالبوفين أو الباكلوفين والكودايين في كل من عدد السعال وفترة الكمون في نموذج السعال الناتج عن حمض الستريك المعزز بالأدينوسين ثلاثي الفوسفات في خنازير غينيا. في تجربة مقارنة مباشرة، أظهر المركب (أ) المُعطى بشكل حاد ومثبط P2X3 فعالية وتحملاً متشابهين. في نموذج السعال المُستحث بحمض الستريك، لم يُظهر الإعطاء شبه المزمن للمركب (أ) لمدة سبعة أيام أي علامات على التحمل، لا في وتيرة السعال ولا في فترة الكمون حتى السعال الأول. كما لم تُلاحظ أي تغييرات في معدل التنفس، أو درجة حرارة الجسم، أو إفراز هرمون النمو لدى الحيوانات التي عُولجت شبه مزمنًا بالمركب (أ). في نموذج السعال المزمن المُتفاقم المرتبط بالتليف الرئوي مجهول السبب لدى خنازير غينيا، تلقت الحيوانات في اليوم صفر جرعة واحدة من البليوميسين عن طريق الفم أو تُركت سليمة. ثم عُولجت الحيوانات المُعرضة للبليوميسين بالمركب (أ) أو بمحلول وهمي عن طريق الفم مرة واحدة يوميًا لمدة 28 يومًا. أما الحيوانات السليمة، فقد تلقت فقط محلولًا وهميًا. في الأيام 7 و14 و21 و28، عُرضت الحيوانات لتركيز منخفض من حمض الستريك لتحفيز السعال في اليوم 28. في نهاية التجربة، جُمعت أنسجة الرئة لتحليلها نسيجيًا. كان إجمالي عدد السعال أعلى بكثير لدى الحيوانات المعالجة بالدواء الوهمي والمعرضة للبليوميسين مقارنةً بالحيوانات السليمة. وقد ازداد الفرق بين المجموعتين تدريجيًا مع مرور الوقت، مما يشير إلى تفاقم السعال في حالة مشابهة للتليف الرئوي مجهول السبب. أدى العلاج المزمن بالمركب (أ) إلى انخفاضات قوية ومستدامة في عدد السعال بنسبة فعالية تتراوح بين 40 و60%. وأظهرت فترة الكمون حتى ظهور السعال الأول انخفاضات كبيرة لدى الحيوانات المعالجة بالدواء الوهمي والمعرضة للبليوميسين مقارنةً بالحيوانات السليمة بدءًا من اليوم الرابع عشر. وقد عكس العلاج المزمن بالمركب (أ) تأثير البليوميسين طوال فترة الاختبار، مُعيدًا فترات الكمون إلى مستويات الحيوانات السليمة. وكشف التحليل النسيجي المرضي لأنسجة الرئة التي جُمعت في اليوم الثامن والعشرين أن الإعطاء المزمن للمركب (أ) ارتبط بانخفاض ملحوظ في درجات أشغروف وانخفاض نسبة الرئة المتضررة مقارنةً بالحيوانات المعالجة بالدواء الوهمي والمعرضة للبليوميسين. في نموذج السعال الناجم عن حمض الستريك في الرئيسيات غير البشرية، لم يُظهر المركب (أ) أي تأثير على عدد نوبات السعال عند تركيزي 0.6 و1، بينما حقق انخفاضًا ملحوظًا بنسبة تزيد عن 60% عند تركيز 2 ملغم/كغم. باختصار، اخترنا مرشحًا سريريًا لعلاج السعال المزمن، يتميز بفعالية قوية وقابلة للتكرار في تثبيط السعال عند تركيز 1 نيكوتين/كغم، بالإضافة إلى خصائص حركية دوائية جيدة. أظهر المركب قابلية تطوير جيدة في دراسات السمية غير الخاضعة لممارسات التصنيع الجيدة (GLP) التي أُجريت على الفئران والكلاب والرئيسيات غير البشرية. يتمتع المركب بإمكانية تحقيق أفضل فعالية علاجية وتحمل، بالإضافة إلى إمكانية استخدامه على نطاق واسع لدى مرضى السعال. أظهر المركب قابلية تطوير جيدة في دراسات السمية غير الخاضعة لممارسات التصنيع الجيدة (GLP) التي أُجريت على الفئران والكلاب والرئيسيات غير البشرية، ورهنًا بتوفر التمويل اللازم، فنحن على استعداد لبدء الدراسات التمكينية لتقديم طلب دواء جديد (IND). بهذا نختتم ملاحظاتنا المُعدّة حول تقدم برامج البحث والتطوير لدينا. والآن، أُعيد الكلمة إلى تيم.

تيم داير

سجلنا إيرادات بقيمة 0.2 مليون في عام 2025 مقارنةً بـ 0.4 مليون في عام 2024. ويعود هذا الانخفاض بشكل رئيسي إلى إتمام المرحلة البحثية الممولة من تعاوننا مع شركة إنديفور في يونيو 2024. وقد تم تعويض هذا الانخفاض جزئيًا بالقيمة العادلة للخدمات المُقدمة من نفقات البحث والتطوير لشركة نيوروستيريكس. معذرةً، بلغت نفقات البحث والتطوير 0.7 مليون، وهي مرتبطة بشكل أساسي ببرنامجنا الخاص بـ GABAB PAM، وانخفضت بمقدار 0.2 مليون في عام 2025 مقارنةً بعام 2024، ويعود ذلك بشكل رئيسي إلى إتمام المرحلة البحثية من تعاوننا مع شركة إنديفور GNA. تبقى النفقات ثابتة عند 2.3 مليون في عامي 2024 و2025، وتتعلق بشكل أساسي برسوم الخدمات المهنية المرتبطة بأنشطة تطوير الشركة. للتذكير، في 2 أبريل 2024، حصلنا على حصة ملكية بنسبة 20% في شركة نيوروستيريكس يو إس هولدينغز ذ.م.م. كجزء من عملية فصل ديريك الأقرب. بموجب معايير المحاسبة الدولية (IFRS)، يُطلب منا تسجيل الاستثمار باستخدام طريقة حقوق الملكية، وإدراج حصتنا من نتائج شركة نيوروستيريكس في قائمة الدخل. خلال فترة الاثني عشر شهرًا المنتهية في 31 ديسمبر 2025، بلغت حصتنا من صافي خسارة نيوروستيريكس 4 ملايين، مقارنةً بـ 2.2 مليون للفترة من أبريل إلى ديسمبر 2024. يقترب صافي الربح المالي من الصفر في كل من عامي 2025 و2024، ويرتبط بشكل أساسي بفروقات أسعار الصرف على ودائعنا النقدية بالدولار الأمريكي. أما بالنسبة للميزانية العمومية، فإن أصولنا مُحتفظ بها بشكل أساسي نقدًا، وقد أكملنا عام 2025 برصيد نقدي قدره 6 ملايين فرنك سويسري مُقوّم بالدولار الأمريكي. بلغت أصولنا المتداولة 41,000، ويرجع ذلك أساسًا إلى انخفاض تكاليف براءات الاختراع المدفوعة مُسبقًا ومزايا التقاعد. أما أصولنا غير المتداولة، والبالغة 4.6 مليون حتى ديسمبر، فترتبط بشكل أساسي باستثمارنا في نيوروستيريكس، والذي تم تسجيله باستخدام طريقة حقوق الملكية، واستثمارنا في ستاليكلا البالغ 0.8 مليون. بلغت الالتزامات المتداولة 1.2 مليون في نهاية عام 2025، بزيادة قدرها 0.4 مليون مقارنةً بشهر ديسمبر من العام السابق 2024، وتتعلق هذه الالتزامات بشكل أساسي بمستحقات ومدفوعات البحث والتطوير. أما الالتزامات غير المتداولة، فقد بلغت 0.4 مليون في 31 ديسمبر 2025، بزيادة قدرها 0.2 مليون مقارنةً بشهر ديسمبر 2024، ويعود ذلك بشكل أساسي إلى تعديل الخبرة الاكتوارية في حساب التزامات المنافع المحددة. أما بالنسبة لبيان التدفقات النقدية، فقد بلغ الرصيد النقدي في 31 ديسمبر 2025 مبلغ 1.6 مليون، بانخفاض قدره 1.7 مليون مقارنةً ببداية العام. يعود هذا بشكل أساسي إلى النقد المستخدم في العمليات التشغيلية والأنشطة الاستثمارية بمبلغ إجمالي قدره 2.9 مليون، والذي تم تعويضه جزئيًا ببيع أسهم خزينة بقيمة إجمالية قدرها 1.3 مليون. باختصار، لقد أحرزنا تقدمًا ممتازًا في برنامج GABAB PAM لعلاج السعال وبرنامجنا للتعافي من السكتة الدماغية لدى الحوامل المصابات بـ DIP. تواصل شركتنا المنبثقة Neurosterics تطوير محفظتها، حيث يسير برنامجها الخاص بمعدل M4 الإيجابي على المسار الصحيح لإكمال المرحلة الأولى هذا الربع. نحن سعداء للغاية بالتقدم الذي تحرزه Stalicla في تطوير استراتيجيتها التجارية ومشاريعها، ونتطلع إلى إكمال تقييمنا للمؤشرات المحتملة لبرنامج MGLR2PAM الخاص بنا وتأمين الموارد المالية اللازمة لتطوير محفظتنا إلى الدراسات السريرية. بهذا نختتم العرض، وسنفتح الآن باب الأسئلة.

المشغل

شكرًا لكم. أيها المشاركون الأعزاء، للتذكير، إذا رغبتم في طرح سؤال، يُرجى الضغط على الرقم 11 في لوحة مفاتيح هاتفكم والانتظار. سيتم الإعلان عن الاسم. لسحب سؤال، يُرجى الضغط على زر النجمة ثم زر واحد مرة أخرى. كما يمكنكم إرسال أسئلتكم عبر البث المباشر. مرة أخرى، إذا رغبتم في طرح سؤال، يُرجى الضغط على زر النجمة ثم زر واحد. والآن سنستقبل أول سؤال. وصلنا إلى خط راكورام سالفارادجو من إتش سي واينرايت. خطكم مفتوح. تفضلوا بطرح سؤالكم.

يان زد

مرحباً، شكراً لكم على إتاحة الفرصة لي لطرح سؤالي. أنا يان ز، أحد أعضاء المنتدى. لديّ سؤالان. الأول: ما هي الفئات الفرعية من المرضى الذين يعانون من السعال المزمن والذين يُرجّح أن يكون دواء غابابابام مُستهدفاً لهم؟ هل تعتقدون أنه مُصاب بمتلازمة السعال المزمن، أو الساركويد، أو غير ذلك؟ وما هو حجم السوق الإجمالي المُحتمل لهذا الدواء إذا كان له استخدامات مُضادة للسعال واسعة النطاق؟

ميشا كالينيتشيف (رئيس قسم العلوم الانتقالية)

نعم. إذن. نعم. ميشا، هل تود الإجابة؟ نعم، بالطبع. حسنًا، بالنظر إلى خصائص هذا المركب الذي يتميز بتوازن بين النشاط المركزي والمحيطي، نعتقد أنه سيكون مناسبًا لمجموعة واسعة من المرضى الذين يعانون من حالات مزمنة. خاصةً لاحتوائه على مكون مركزي نعتقد أنه بالغ الأهمية في الحد من التحسس المركزي الذي يُلاحظ لدى بعض مرضى السعال المزمن. هؤلاء المرضى لا يستجيبون لمثبطات P2X3 ذات التأثير المحيطي، لكنهم يستجيبون للمورفين الذي نعتقد أنه يعمل مركزيًا. وبهذه الطريقة، يُمكن لهذا المركب معالجة مشاكل الدوائر العصبية المزمنة، سواءً كانت محيطية أو مركزية. هدفنا المبدئي هو تأكيد فعالية المركب لدى مرضى السعال المزمن غير المُفسر أو المُقاوم للعلاج. ولكن بمجرد تأكيد هذه الفعالية، نعتزم توسيع نطاق المرضى في الدراسات اللاحقة. شكرًا لك. وما هي المؤشرات السريرية النفسية الأنسب لمعالجة ما إذا كان مُدمنو مجموعة مُرشحي MGLU 7am

تيم داير

إنّ مرشّح NGR7 ليس ضمن شركة Addex، بل هو موجود في شركة Neurosterics المنبثقة عنها. لذا لا يحقّ لنا التحدّث عنه بالتفصيل. لكن، كما تعلم، بشكل عام، ربما. ميشا، يمكنك قول ما تشاء.

ميشا كالينيتشيف (رئيس قسم العلوم الانتقالية)

بالتأكيد. بالتأكيد. هناك عدد من الدراسات الأكاديمية التي تبحث في فئران معدلة وراثيًا (فئران mGluR7 المعطلة جينيًا) والتي تُظهر إمكانات ملحوظة وواسعة النطاق للمثبطات. فبما أن هذه الفئران تُظهر انخفاضًا في القلق والاكتئاب، وانخفاضًا في التعبير عن الخوف المشروط، وانخفاضًا في العدوانية والتهيج، وبعض علامات انخفاض الاستجابة للمنشطات النفسية، فإن هذه الفئران تُظهر، حتى مع هذه البيانات التي تم تأكيدها لاحقًا في العديد من الدراسات الدوائية، أن بعض الدراسات التي نشرناها تُظهر أنه يمكننا توجيه مُعدِّلات mGluR7 السلبية نحو القلق والذعر، والتهيج، والعدوانية، والاكتئاب، وربما الذهان. والهوس أيضًا. فهمت. شكرًا جزيلًا.

المشغل

شكرًا لكم. أيها المشاركون الأعزاء، للتذكير، إذا رغبتم في طرح سؤال، يُرجى الضغط على زر النجمة ١١. كما يمكنكم إرسال أسئلتكم عبر البث المباشر. أيها المتحدثون الأعزاء، لا توجد أسئلة أخرى لهذا اليوم. شكرًا لكم، سيداتي وسادتي. بهذا نختتم الجزء الرئيسي من مؤتمرنا، وأود أن أُعيد الكلمة إلى تيم داير لإلقاء الكلمة الختامية.

تيم داير

شكرًا لكم. أودّ أن أشكر الجميع على حضورهم مكالمة المؤتمر لعام ٢٠٢٥، وأتمنى لكم يومًا سعيدًا، ونتطلع إلى التحدث إليكم مجددًا قريبًا. شكرًا لكم.

تنويه: هذا النص مُقدّم لأغراض إعلامية فقط. مع حرصنا على الدقة، قد توجد أخطاء أو سهو في هذا النسخ الآلي. للاطلاع على البيانات الرسمية للشركة ومعلوماتها المالية، يُرجى الرجوع إلى ملفات الشركة لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية وبياناتها الصحفية الرسمية. تعكس تصريحات المشاركين في الشركة والمحللين وجهات نظرهم في تاريخ هذه المكالمة، وهي قابلة للتغيير دون إشعار مسبق.