جلين ألين، فيرجينيا، 25 أغسطس 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة أديال للأدوية (ناسداك: ADIL) ("أديال" أو "الشركة") اليوم أن لجنة التعويضات بالشركة قد منحت موظفًا جديدًا خيار شراء أسهم لشراء 307,814 سهمًا من الأسهم العادية كحافز لهذا الشخص ليصبح موظفًا في الشركة.

يبلغ سعر ممارسة خيار الشراء 5.76 دولارًا أمريكيًا للسهم الواحد، وهو سعر إغلاق سهم الشركة العادي في 19 أغسطس 2026، تاريخ سريان المنحة، ويمتد لعشر سنوات. يُستحق خيار الشراء على مدى أربع سنوات، حيث يُستحق 25% منه في الذكرى السنوية الأولى لتاريخ المنحة، ويُستحق الباقي على أقساط شهرية متساوية بعد ذلك، شريطة استمرار المستفيد في الخدمة حتى تاريخ استحقاق كل قسط.

تمت الموافقة على المنحة المذكورة أعلاه من قبل لجنة التعويضات في الشركة، وقد مُنحت كحافز أساسي لانضمام الموظف إلى شركة أديال. وقد مُنحت هذه المنحة خارج نطاق خطط حوافز الأسهم الخاصة بالشركة، واستنادًا إلى استثناء حوافز التوظيف من موافقة المساهمين المنصوص عليه في قاعدة الإدراج في بورصة ناسداك رقم 5635(ج)(4)، والتي تشترط الإعلان العلني عن منح الحوافز.

نبذة عن شركة أديال للأدوية

شركة أديال للأدوية، وهي شركة أدوية بيولوجية في مرحلة التجارب السريرية، ركزت تاريخيًا على تطوير علاجات للإدمان والاضطرابات ذات الصلة. في يونيو 2026، استحوذت الشركة على شركة أزورا ثيرابيوتكس، وهي شركة أدوية بيولوجية متخصصة في علاج أمراض المناعة الذاتية، بما في ذلك التهاب القولون التقرحي. بعد الاستحواذ على أزورا، تحول تركيز الشركة إلى علاج الأمراض الالتهابية الخطيرة، وبرنامجها الرئيسي هو AT177، الذي يخضع للدراسة حاليًا لعلاج التهاب القولون التقرحي. AT177 هو مُحفز مستقبلات الأريل الهيدروكربونية (AhR) اصطناعي بالكامل، حاصل على براءة اختراع، يُعطى عن طريق الفم، ومصمم لاستعادة التوازن المناعي المخاطي في موضع المرض مع الحد الأدنى من التعرض الجهازي. مكونه النشط هو دواء أولي للإنديروبين، وهو أقوى مُحفز لمستقبلات الأريل الهيدروكربونية (AhR) في مستخلص نبات النيلة الطبيعية، الذي يتميز بأفضل فعالية سريرية في فئته لعلاج التهاب القولون التقرحي. أظهرت الدراسات ما قبل السريرية أن AT177 يُفعّل مستقبلات AhR في القولون بشكل قوي موضعيًا، مع تعرض جهازي محدود للغاية وانتقائية فائقة بين القولون والجهازية مقارنةً بمحفزات AhR الأخرى قيد التطوير. يخضع AT177 حاليًا لدراسات تمهيدية لتقديم طلب دواء تجريبي جديد (IND)، ومن المقرر تقديم الطلب في النصف الأول من عام 2027، وبدء تجربة سريرية من المرحلة الأولى (1a) بجرعة واحدة وجرعات متصاعدة متعددة (SAD/MAD) في النصف الثاني من عام 2027، تليها دراسة من المرحلة الأولى (1b) لإثبات المفهوم على مرضى التهاب القولون التقرحي. للمزيد من المعلومات، يُرجى زيارة الموقع الإلكتروني www.adial.com.

ملاحظة تحذيرية بشأن البيانات التطلعية

يتضمن هذا البيان بعض "التصريحات التطلعية" بالمعنى المقصود في قوانين الأوراق المالية الفيدرالية الأمريكية. تستند هذه التصريحات إلى حقائق متنوعة، وتُستنتج باستخدام العديد من الافتراضات الهامة، وتخضع لمخاطر وشكوك وعوامل أخرى معروفة وغير معروفة، قد تؤدي إلى اختلاف النتائج أو الأداء أو الإنجازات الفعلية اختلافًا جوهريًا عن أي نتائج أو أداء أو إنجازات مستقبلية صريحة أو ضمنية في هذه التصريحات التطلعية. وتُعتبر التصريحات التي تسبقها أو تليها أو تتضمن كلمات مثل "يعتقد" و"يتوقع" و"يستبق" و"ينوي" و"يُخطط" و"يُقدّر" و"يُخطط" وتعبيرات مشابهة، أو أفعال مستقبلية أو شرطية مثل "سوف" و"ينبغي" و"قد" و"يمكن"، تصريحات تطلعية بطبيعتها وليست حقائق تاريخية، مع العلم أن ليس كل التصريحات التطلعية تتضمن ما سبق. تشمل البيانات التطلعية، على سبيل المثال لا الحصر، البيانات المتعلقة باستحقاق مكافآت التحفيز وتقديم طلب الموافقة على دواء جديد (IND) المقرر إجراؤه في النصف الأول من عام 2027، وبدء المرحلة الأولى (أ) من التجارب السريرية بجرعات متصاعدة مفردة ومتعددة، والمقرر إجراؤها في النصف الثاني من عام 2027، تليها المرحلة الأولى (ب) من دراسة إثبات المفهوم على مرضى التهاب القولون التقرحي. وتعكس أي بيانات تطلعية واردة هنا وجهات نظر الشركة الحالية، وهي تنطوي على مخاطر وشكوك معينة، بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، قدرة الشركة على متابعة استراتيجيتها التنظيمية؛ وقدرة الشركة على الحصول على الموافقات التنظيمية لتسويق منتجاتها المرشحة أو الامتثال للمتطلبات التنظيمية الجارية؛ وقدرة الشركة على تطوير فرص شراكة استراتيجية والحفاظ على التعاون؛ وقدرة الشركة على الحصول على رأس المال أو المنح اللازمة لتمويل أنشطة البحث والتطوير أو الحفاظ عليها؛ وقدرة الشركة على إكمال التجارب السريرية في الوقت المحدد وتحقيق النتائج والفوائد المرجوة كما هو متوقع؛ والقيود التنظيمية المتعلقة بقدرة الشركة على الترويج لمنتجاتها المرشحة أو تسويقها لمؤشرات محددة. قبول منتجات الشركة المرشحة في السوق، ونجاح تطويرها وتسويقها وبيعها؛ وقدرة الشركة على الحفاظ على اتفاقيات الترخيص الخاصة بها؛ واستمرار صيانة وتنمية محفظة براءات اختراع الشركة، وقدرتها على الاحتفاظ بموظفيها الرئيسيين أو الحفاظ على إدراجها في بورصة ناسداك. لا ينبغي اعتبار هذه المخاطر شاملة، ويجب قراءتها جنبًا إلى جنب مع البيانات التحذيرية الأخرى الواردة في التقرير السنوي للشركة على النموذج 10-K للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2025، والتقارير الفصلية اللاحقة على النموذج 10-Q، والتقارير الحالية على النموذج 8-K المقدمة إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات. لا ينبغي اعتبار هذه المخاطر شاملة، ويجب قراءتها جنبًا إلى جنب مع البيانات التحذيرية الأخرى الواردة في هذه التقارير. أي بيان تطلعي لا يُعتد به إلا في تاريخ إصداره الأولي. لا تلتزم الشركة بتحديث أو مراجعة أي بيان تطلعي علنًا، سواءً كان ذلك نتيجة لمعلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو تغيرات في الظروف أو غير ذلك، ما لم يقتضِ القانون خلاف ذلك.

اتصال:

مايك موير
المدير العام،
شركة لايف ساينس أدفايزرز ذ.م.م.
رقم الهاتف: (617) 328-4326
البريد الإلكتروني: mmoyer@lifesciadvisors.co