أعلنت شركة Adicet Bio عن حصول طلب ترخيص دواء جديد (IND) لعقار ADI-212 على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية؛ وتخطط الشركة لبدء المرحلة الأولى من تسجيل المرضى المصابين بسرطان البروستاتا المقاوم للعلاج الهرموني في الربع الأخير من عام 2026.
Adicet Bio Inc ACET | 0.00 |
أعلنت شركة Adicet Bio, Inc. (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: ACET )، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية تعمل على اكتشاف وتطوير علاجات الخلايا التائية المعدلة وراثيًا من نوع CAR T غاما دلتا، سواءً المتجانسة أو داخل الجسم الحي ، لعلاج أمراض المناعة الذاتية والأورام الدموية الخبيثة والأورام الصلبة، اليوم عن موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على طلبها للحصول على ترخيص دواء تجريبي جديد (IND) لعقار ADI-212 لعلاج المرضى المصابين بسرطان البروستاتا النقيلي المقاوم للإخصاء (mCRPC). وتخطط الشركة لبدء المرحلة الأولى من التجارب السريرية على المرضى المصابين بسرطان البروستاتا النقيلي المقاوم للإخصاء في الربع الأخير من عام 2026.