ستعلن شركة ADMA Biologics عن نتائجها المالية للربع الرابع والعام 2025 بالكامل في 25 فبراير 2026

ADMA Biologics, Inc. +1.53% Pre

ADMA Biologics, Inc.

ADMA

10.65

10.67

+1.53%

+0.19%

Pre

من المقرر عقد مؤتمر عبر الهاتف في 25 فبراير 2026، الساعة 4:30 مساءً بتوقيت شرق الولايات المتحدة.

رامسي، نيوجيرسي وبوكا راتون، فلوريدا، 18 فبراير 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة ADMA Biologics, Inc. (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: ADMA) ("ADMA" أو "الشركة")، وهي شركة أمريكية متخصصة في مجال المستحضرات الصيدلانية الحيوية التجارية المتكاملة، وتُعنى بتصنيع وتسويق وتطوير المستحضرات البيولوجية المتخصصة، أنها ستعلن عن نتائجها المالية للربع الرابع والعام 2025 في 25 فبراير 2026، بعد إغلاق الأسواق المالية الأمريكية. وسيعقد فريق إدارة ADMA مؤتمراً عبر الهاتف وبثاً صوتياً مباشراً في ذلك التاريخ الساعة 4:30 مساءً بتوقيت شرق الولايات المتحدة لمناقشة نتائجها المالية وآخر مستجدات الشركة.

لضمان سهولة الوصول إلى المكالمة الجماعية، يُرجى من المشاركين التسجيل هنا للحصول على أرقام الاتصال والرقم السري الخاص. يُنصح بالانضمام قبل بدء الفعالية بحوالي 10 دقائق (مع العلم أنه يُمكنكم الانضمام في أي وقت أثناء المكالمة). يُشجع الحضور الذين لن يطرحوا أي أسئلة خلال المكالمة على الاستماع إلى البث المباشر عبر الإنترنت هنا . سيكون التسجيل المُؤرشف للفعالية متاحًا ضمن قسم "الفعاليات والبث المباشر" في قسم المستثمرين على موقع الشركة الإلكتروني: https://ir.admabiologics.com/events-webcasts .

نبذة عن شركة ADMA Biologics, Inc. (ADMA)

شركة ADMA Biologics هي شركة أمريكية متخصصة في مجال المستحضرات الصيدلانية الحيوية، تعمل في جميع مراحل الإنتاج والتسويق والتطوير، وتُعنى بتصنيع وتسويق وتطوير منتجات بيولوجية متخصصة لعلاج المرضى الذين يعانون من نقص المناعة والمعرضين لخطر الإصابة بالعدوى، بالإضافة إلى علاج أمراض معدية أخرى. وتقوم ADMA حاليًا بتصنيع وتسويق ثلاثة منتجات بيولوجية مشتقة من البلازما، معتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، لعلاج نقص المناعة والوقاية من بعض الأمراض المعدية: ASCENIV™ (غلوبولين مناعي وريدي بشري - سائل بتركيز 10%) لعلاج نقص المناعة الخلطية الأولي؛ و BIVIGAM® (غلوبولين مناعي وريدي بشري) لعلاج نقص المناعة الخلطية الأولي؛ وNABI- HB® (غلوبولين مناعي بشري لالتهاب الكبد B) لتعزيز المناعة ضد فيروس التهاب الكبد B. بالإضافة إلى ذلك، تعمل شركة ADMA على تطوير SG-001، وهو غلوبولين مناعي فائق في مرحلة ما قبل التجارب السريرية، يستهدف بكتيريا المكورات الرئوية . وتقوم ADMA بتصنيع منتجاتها من الغلوبولين المناعي ومرشحاتها في منشأة تجزئة وتنقية البلازما التابعة لها والمرخصة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، والواقعة في بوكا راتون، فلوريدا. كما تعمل ADMA، من خلال شركتها التابعة ADMA BioCenters، كمصدر معتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لجمع بلازما الدم في الولايات المتحدة، والتي توفر بلازما الدم اللازمة لتصنيع منتجاتها. وتتمثل مهمة ADMA في تصنيع وتسويق وتطوير غلوبولينات مناعية بشرية متخصصة مشتقة من البلازما، تستهدف فئات محددة من المرضى لعلاج والوقاية من بعض الأمراض المعدية، وإدارة حالات المرضى الذين يعانون من نقص المناعة، سواءً كان ذلك بسبب نقص مناعي كامن أو لأسباب طبية أخرى. وتمتلك ADMA العديد من براءات الاختراع الأمريكية والأجنبية المتعلقة بمنتجاتها ومرشحاتها، والتي تشمل جوانب مختلفة منها. للمزيد من المعلومات، يرجى زيارة الموقع الإلكتروني www.admabiologics.com .

للتواصل مع قسم علاقات المستثمرين:

أرجوت بارتنرز | 212-600-1902 | ADMA@argotpartners.com