حصلت شركة ADMA Biologics على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لتوسيع نطاق استخدام دواء ASCENIV ليشمل المرضى الأطفال من عمر سنتين فما فوق.
ADMA Biologics, Inc.
ADMA Biologics, Inc. ADMA | 0.00 |
- وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على طلب ترخيص المنتج البيولوجي التكميلي لشركة ADMA Biologics لتوسيع نطاق استخدام دواء ASCENIV ليشمل مرضى نقص المناعة الخلطية الأولية من الأطفال الذين تبلغ أعمارهم سنتين فأكثر.
- كان مؤشر ASCENIV يغطي سابقًا المرضى الذين تبلغ أعمارهم 12 عامًا فأكثر.
إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة ADMA Biologics Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري بتاريخ 4 مايو 2026، وهي المسؤولة وحدها عن المعلومات الواردة فيه.