أعلنت شركة AEON Biopharma, Inc. ("AEON" أو "الشركة") (المدرجة في بورصة نيويورك تحت الرمز: AEON )، وهي شركة أدوية بيولوجية تعمل على تطوير ABP-450 كبديل حيوي لـ BOTOX® (أونابوتولينومتوكسين أ) للاستخدام العلاجي بهدف دخول السوق الأمريكية بشكل كامل، اليوم عن عرض بيانات تحليلية ووظيفية جديدة تدعم التكافؤ الحيوي لـ ABP-450 مع BOTOX® في الاجتماع العلمي السنوي الثامن والستين للجمعية الأمريكية للصداع ("AHS")، الذي يُعقد في الفترة من 4 إلى 7 يونيو 2026 في أورلاندو، فلوريدا. ويقدم الملصق الدكتور تشاد ك. أوه، كبير المسؤولين الطبيين في AEON.

تُعزز البيانات المعروضة اليوم نتائج البنية الأولية التي نُشرت سابقًا، بإضافة أدلة وظيفية تُظهر تشابهًا كبيرًا في النشاط البيولوجي بين ABP-450 وBOTOX® عبر مناهج تحليلية متعددة ومتكاملة: محاذاة التسلسل الجينومي، ورسم خرائط الببتيدات باستخدام LC-MS، واختبار فعالية LD50. أظهر رسم خرائط الببتيدات باستخدام LC-MS تغطية تسلسلية بنسبة 93% إلى 99% عبر السم العصبي الأساسي (BoNT/A1) والبروتينات المساعدة (NTNH، وHA70، وHA33، وHA17)، دون وجود أي ببتيدات مختلفة بين ABP-450 وBOTOX®. في اختبار فعالية LD50، انطبقت جميع دفعات ABP-450 على معايير التكافؤ المحددة مسبقًا والمستندة إلى نتائج BOTOX® المرجعية، مما يُعزز التشابه الوظيفي ويُقوي الأساس التحليلي الداعم للتكافؤ الحيوي.

يُعدّ الاجتماع العلمي السنوي للجمعية الأمريكية للصداع منتدىً رائداً لأخصائيي الصداع، ومنصةً مركزيةً لتعزيز الحوار السريري والعلمي حول الصداع النصفي المزمن، وهو الاستخدام العلاجي الأكبر لسم البوتولينوم. ويُعتبر البوتوكس حالياً العلاج الوحيد المعتمد بسم البوتولينوم لعلاج الصداع النصفي المزمن.