دراسة خضعت لمراجعة الأقران تحدد الحويصلات خارج الخلوية المتغيرة في حالات كوفيد طويل الأمد، وتقدم أساسًا علميًا إضافيًا لتقييم جهاز Hemopurifier® كعلاج محتمل.

سان دييغو ، 26 يونيو 2026 /PRNewswire/ -- أعلنت شركة Aethlon Medical, Inc. (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: AEMD)، وهي شركة علاجية طبية تركز على تطوير منتجات لعلاج السرطان والأمراض المعدية التي تهدد الحياة، اليوم عن نشر بحث جديد خضع لمراجعة الأقران في المجلة الدولية للعلوم الجزيئية، والذي يوضح أن المرضى الذين يعانون من كوفيد طويل الأمد يُظهرون مستويات متزايدة بشكل كبير من الحويصلات خارج الخلوية المانوزية (EVs) التي يمكن التقاطها باستخدام نفس راتنج التقارب Galanthus nivalis agglutinin (GNA) المدمج في جهاز Hemopurifier® الخاص بالشركة.

توفر الدراسة، التي أجريت بالتعاون مع باحثين من جامعة كاليفورنيا في سان فرانسيسكو (UCSF)، ما نعتقد أنه دليل جديد يدعم الحويصلات خارج الخلية كهدف علاجي محتمل في حالات كوفيد طويلة الأمد، وتساعد في وضع إطار عمل انتقالي للدراسات المستقبلية التي تقيّم ما إذا كان جهاز Hemopurifier يمكنه إزالة الحويصلات خارج الخلية المرتبطة بالمرض وحمولتها الجزيئية.

قال جيم فراكس، الرئيس التنفيذي والمدير المالي لشركة إيثلون ميديكال: "يساهم نشر هذه الدراسة في تعزيز الفهم العلمي للآليات البيولوجية الكامنة وراء متلازمة كوفيد-19 طويلة الأمد، كما يعزز الأساس المنطقي لتقييم جهاز تنقية الدم في هذا المجال الطبي الهام الذي لم تتم تلبيته بعد. وبينما لا تزال موارد الشركة الحالية وتركيزها الأساسي منصبة على تطوير تجربتنا السريرية الأسترالية في مجال الأورام، فإن هذه النتائج توفر أدلة تطبيقية إضافية تدعم الدراسات السريرية وما قبل السريرية المستقبلية المصممة لتحديد ما إذا كان إزالة هذه الحويصلات خارج الخلوية المنتشرة في الدم قد يفيد مرضى متلازمة كوفيد-19 طويلة الأمد. وعلى نطاق أوسع، نعتقد أن هذه النتائج تعزز إمكانات جهاز تنقية الدم كتقنية أساسية ذات تطبيقات محتملة في مجالات مرضية متعددة. ونعتقد أن هناك "خطة تطوير متكاملة ضمن جهاز واحد".

النتائج الرئيسية

من بين النتائج الرئيسية للدراسة:

• كان لدى المرضى المصابين بكوفيد طويل الأمد مستويات أعلى بمرتين تقريبًا من الحويصلات خارج الخلوية الموجبة للمانوز مقارنة بالأفراد الذين تعافوا تمامًا بعد الإصابة بكوفيد-19.
• تم بنجاح التقاط الحويصلات الصغيرة خارج الخلية التي تحمل أنماط الغلكزة المرتبطة بالأمراض باستخدام راتنج تقارب GNA، وهو المكون الرابط النشط لجهاز Hemopurifier.
• أدى العلاج براتنج GNA affinity إلى انخفاض كبير في سبعة جزيئات microRNA دائرية مرتبطة بتنظيم المناعة والإشارات الالتهابية.
• أشارت تحليلات المسارات الحاسوبية إلى تعديل العديد من مسارات الإشارات ذات الصلة البيولوجية والمتورطة في مرض كوفيد طويل الأمد، بما في ذلك إشارات JAK-STAT وVEGF وPI3K وإستروجين.
• تساعد هذه النتائج في إرساء رابط آلي بين الحويصلات خارج الخلوية المرتبطة بالمرض وتقنية الالتقاط القائمة على الليكتين في جهاز Hemopurifier.

قام البحث بتحليل عينات البلازما من المشاركين المسجلين في دراسة جامعة كاليفورنيا في سان فرانسيسكو حول التأثير طويل المدى للعدوى بفيروس كورونا المستجد (LIINC).

نُشرت المقالة الكاملة التي خضعت لمراجعة الأقران، بعنوان "زيادة المانوزلة في الحويصلات خارج الخلوية في بلازما مرضى كوفيد طويل الأمد كهدف ارتباط لراتنج التقارب لـ Galanthus nivalis Agglutinin (GNA)"، في المجلة الدولية للعلوم الجزيئية على الرابط التالي: https://www.mdpi.com/1422-0067/27/13/5723

حول شركة إيثلون وجهاز تنقية الدم ^®

شركة إيثلون ميديكال هي شركة علاجية طبية تركز على تطوير جهاز هيموبوريفاير، وهو جهاز علاجي مناعي في مرحلة التجارب السريرية، مصمم لمكافحة السرطان والعدوى الفيروسية الخطيرة، وللاستخدام في عمليات زراعة الأعضاء. في الدراسات البشرية، أثبت جهاز هيموبوريفاير قدرته على إزالة الفيروسات الخطيرة، وفي الدراسات ما قبل السريرية، أثبت قدرته على إزالة الحويصلات خارج الخلوية الضارة من السوائل البيولوجية، باستخدام تقنيته الخاصة القائمة على الليكتين. لهذا الجهاز تطبيقات محتملة في علاج السرطان، حيث قد تعزز الحويصلات خارج الخلوية تثبيط المناعة وانتشار السرطان، وفي علاج الأمراض المعدية الخطيرة. جهاز هيموبوريفاير هو جهاز رائد معتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، ومخصص لعلاج الأفراد المصابين بسرطان متقدم أو منتشر، والذين لا يستجيبون للعلاج القياسي أو لا يتحملونه، وكذلك المصابين بأنواع السرطان التي ثبت فيها أن الحويصلات خارج الخلوية تساهم في تطور المرض أو تفاقمه. كما يحمل جهاز تنقية الدم تصنيف جهاز رائد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، بالإضافة إلى طلب إعفاء مفتوح للأجهزة التجريبية (IDE) يتعلق بعلاج الفيروسات التي تهدد الحياة والتي لا تعالج بالعلاجات المعتمدة.

يمكن الاطلاع على معلومات إضافية على الموقع الإلكتروني www.AethlonMedical.com .

البيانات التطلعية

يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات استشرافية بالمعنى المقصود في المادة 27أ من قانون الأوراق المالية لعام 1933 والمادة 21هـ من قانون سوق الأوراق المالية لعام 1934، والتي تنطوي على مخاطر وشكوك. وتُعدّ البيانات التي تتضمن كلمات مثل "قد"، "نعتقد"، "نتوقع"، "نعتزم"، "نخطط"، "نتنبأ"، "سوف"، "توقعات"، "نُقدّر"، "محتمل"، أو تعابير مشابهة، بيانات استشرافية. وتخضع هذه البيانات الاستشرافية لمخاطر وشكوك كبيرة، وقد تختلف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن النتائج المتوقعة في هذه البيانات. وتستند هذه البيانات الاستشرافية إلى توقعات شركة إيثلون الحالية، وتتضمن افتراضات قد لا تتحقق أبدًا أو قد يتبين عدم صحتها. وتشمل العوامل التي قد تُسهم في هذه الاختلافات، على سبيل المثال لا الحصر، قدرة الشركة على تحديد ما إذا كان جهاز تنقية الدم (Hemopurifier) مفيدًا في مؤشرات مرضية إضافية، بما في ذلك متلازمة كوفيد طويلة الأمد ؛ وقدرة الشركة على جمع رأس مال إضافي وإتمام تطوير جهاز تنقية الدم بنجاح. قدرة الشركة على إثبات فعالية جهاز تنقية الدم (Hemopurifier) في علاج السرطان والأمراض المعدية وفي عمليات زراعة الأعضاء؛ وقدرة الجهاز على الاستمرار في إزالة الحويصلات خارج الخلوية المشتقة من الصفائح الدموية في وقت يعادل علاجًا لمدة 4 ساعات؛ وكون المخطوطة المذكورة في هذا البيان قيد المراجعة، وقد تُرفض للنشر، أو تتطلب تعديلات جوهرية، أو قد تُفسر بشكل مختلف من قبل المجتمع العلمي؛ وقدرة الشركة على تحقيق الفوائد المتوقعة من المراحل الرئيسية المحتملة؛ وقدرة الشركة على تقديم طلبات إلى لجان الأخلاقيات الإضافية في أستراليا والحصول على موافقتها، بما في ذلك فيما يتعلق بالتوقيت الذي تتوقعه الشركة؛ وقدرة الشركة على مواصلة تجربتها السريرية في مجال الأورام في أستراليا، بما في ذلك فيما يتعلق بالتوقيت الذي تتوقعه الشركة؛ وقدرة الشركة على إدارة تجاربها السريرية وإكمالها بنجاح، في حال بدئها؛ وقدرة الشركة على تصنيع جهاز تنقية الدم بكميات كافية لتجاربها السريرية، بالإضافة إلى المخاطر المحتملة الأخرى. إن قائمة المخاطر والشكوك المذكورة أعلاه هي على سبيل المثال لا الحصر. يمكن الاطلاع على عوامل إضافية قد تؤدي إلى اختلاف النتائج اختلافًا جوهريًا عن تلك المتوقعة في البيانات التطلعية تحت عنوان "عوامل الخطر" في التقرير السنوي للشركة على النموذج 10-K للسنة المنتهية في 31 مارس 2026، وفي ملفات الشركة الأخرى لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات، بما في ذلك تقاريرها الفصلية على النموذج 10-Q. جميع البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي صحيحة فقط اعتبارًا من تاريخ إصدارها. باستثناء ما قد يقتضيه القانون، لا تعتزم الشركة، ولا تتحمل أي التزام، بتحديث هذه المعلومات لتعكس الأحداث أو الظروف المستقبلية. النتائج ما قبل السريرية الموصوفة هنا أولية بطبيعتها، وقد لا تتكرر في دراسات أو تجارب سريرية لاحقة.

للتواصل مع الشركة:

جيم فرايز

الرئيس التنفيذي والمدير المالي

شركة إيثلون الطبية

Jfrakes@aethlonmedical.com

للتواصل مع المستثمرين:

سوزان نونان

شركة إس إيه نونان للاتصالات المحدودة

susan@sanoonan.com

للاطلاع على المحتوى الأصلي: https://www.prnewswire.com/news-releases/aethlon-medical-announces-publication-demonstrating-novel-long-covid-biomarker-and-potential-therapeutic-target-for-the-hemopurifier-302811447.html

المصدر: شركة إيثلون الطبية