شركة أجينوس تقدم بيانات المرحلة 1ب الرئيسية لمدة 3 سنوات من مجموعة C-800-01 المسجلة بالكامل والتي تقيّم بوتنسيليماب بالإضافة إلى بالستيليماب في المرضى الذين يعانون من سرطان القولون والمستقيم النقيلي المقاوم للعلاج MSS بدون نقائل كبدية نشطة في مؤتم...
Agenus Inc. AGEN | 0.00 |
- أظهرت المجموعة الكاملة من المرضى المسجلين في المرحلة 1ب، والبالغ عددهم 123 مريضًا، متوسط بقاء إجمالي قدره 21.2 شهرًا، ونسبة بقاء إجمالية لمدة ثلاث سنوات بلغت 33%، واستقرار منحنى البقاء بعد عامين.
- البيانات المعروضة خاصة بمجموعة سكانية خضعت لعلاجات مكثفة سابقة، حيث نادراً ما يتم الإبلاغ عن معدلات بقاء طويلة الأمد.
- 17% من المرضى كانوا على قيد الحياة ولم يتلقوا أي علاج جهازي مضاد للسرطان عند آخر متابعة
- أظهرت المتابعة الموسعة للسلامة عدم وجود أي مؤشرات سلامة جديدة، وعدم وجود وفيات مرتبطة بالعلاج، وتحسن بنسبة 98% في حالات الإسهال/التهاب القولون المناعي.
أعلنت شركة Agenus Inc. (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: AGEN ) ، الرائدة في مجال ابتكارات علم المناعة السرطانية، اليوم عن بيانات المرحلة الأولى (ب) الهامة التي استمرت ثلاث سنوات، والمستقاة من المجموعة C-800-01 التي اكتمل تسجيلها، والتي تقيّم فعالية دواء بوتنسيليماب (BOT)، وهو جسم مضاد متعدد الوظائف مُعزز بجزء Fc وموجه ضد CTLA-4، بالإضافة إلى دواء بالستيليماب (BAL)، وهو جسم مضاد موجه ضد PD-1، لدى مرضى سرطان القولون والمستقيم النقيلي المقاوم للعلاج والمستقر ميكروساتليًا (MSS) دون وجود نقائل كبدية نشطة. وقد عُرضت هذه البيانات في مؤتمر الجمعية الأوروبية للأورام الطبية لأورام الجهاز الهضمي (ESMO GI) لعام 2026، الذي عُقد في الثاني من يوليو/تموز في مدينة ميونيخ بألمانيا.