أعلنت شركة AIM ImmunoTech عن تمويل بقيمة 2.4 مليون دولار، يشمل طرحاً مباشراً مسجلاً متزامناً واكتتاباً خاصاً.

AIM ImmunoTech Inc. Common Stock

AIM ImmunoTech Inc. Common Stock

AIM

0.00

أوكالا، فلوريدا، 20 مايو 2026 (جلوب نيوزواير) -- شركة AIM ImmunoTech Inc. أعلنت شركة (NYSE American: AIM) ("AIM" أو "الشركة") اليوم عن توقيعها اتفاقيات نهائية لطرح مباشر مسجل بسعر السوق وفقًا لقواعد بورصة نيويورك، يشمل 7,519,351 سهمًا من الأسهم العادية، بقيمة اسمية 0.001 دولار أمريكي للسهم ("الأسهم العادية") (أو ما يعادلها من الأسهم العادية) بسعر شراء 0.325 دولار أمريكي للسهم. ومن المتوقع أن تبلغ العائدات الإجمالية للشركة من هذا الطرح حوالي 2.4 مليون دولار أمريكي، قبل خصم عمولات وكيل الطرح ومصاريف الطرح الأخرى. إضافةً إلى ذلك، وفي طرح خاص متزامن، ستصدر الشركة وتبيع سندات شراء غير مسجلة من الفئة الأولى ("سندات شراء الفئة الأولى") لشراء ما يصل إلى 15,038,702 سهمًا من الأسهم العادية. وستكون سندات شراء الفئة الأولى بسعر ممارسة 0.325 دولار أمريكي للسهم، وتخضع ممارستها لموافقة المساهمين، وتنتهي صلاحيتها بعد خمس (5) سنوات من تاريخ الممارسة الأولي.

تتولى شركة Ladenburg Thalmann & Co. Inc. دور وكيل التوزيع الحصري لهذا الطرح.

من المتوقع إتمام عملية الطرح في أو حوالي 21 مايو 2026، رهناً باستيفاء شروط الإغلاق المعتادة.

تعتزم الشركة استخدام صافي العائدات من الطرح من أجل (1) تصنيع إمدادات الأدوية السريرية، (2) أنشطة التجارب السريرية المخطط لها في المرحلة الثالثة للشركة، و(3) أغراض رأس المال العامل.

يُطرح ويُباع السهم العادي (أو ما يعادله من الأسهم العادية) بموجب ملحق نشرة الاكتتاب الذي سيُقدم إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية ("هيئة الأوراق المالية والبورصات")، وذلك في إطار عملية سحب من بيان التسجيل المسبق للشركة على النموذج S-3 (رقم الملف 333-286319)، والذي أقرته هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية ("هيئة الأوراق المالية والبورصات") في 3 يوليو 2025. ويتم الطرح فقط من خلال ملحق نشرة الاكتتاب والنشرة المصاحبة له، واللذان يُعدان جزءًا من بيان التسجيل الساري. وسيتم إصدار سندات الشراء في اكتتاب خاص متزامن. وسيتم تقديم ملحق نشرة الاكتتاب والنشرة المصاحبة له والمتعلقين بالطرح المباشر المسجل إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، وسيكونان متاحين على موقعها الإلكتروني www.sec.gov . بالإضافة إلى ذلك، يمكن الحصول على نسخ إلكترونية من ملحق نشرة الإصدار والنشرة المصاحبة لها، عند توفرها، من شركة لادنبورغ ثالمان وشركاه، الكائنة في 640 الجادة الخامسة، الطابق الرابع، نيويورك، نيويورك 10019، عبر الهاتف على الرقم (212) 409-2000، أو عبر البريد الإلكتروني prospectus@ladenburg.com. سيتم طرح سندات الفئة الأولى والأسهم التي تمثلها هذه السندات للمستثمر (المستثمرين) المؤسسيين بشكل خاص استنادًا إلى إعفاء من التسجيل بموجب المادة 4(أ)(2) من قانون الأوراق المالية لعام 1933، بصيغته المعدلة ("قانون الأوراق المالية")، واللائحة د الصادرة بموجبه. وبناءً على ذلك، لا يجوز عرض أو بيع الأوراق المالية الصادرة في الطرح الخاص المتزامن في الولايات المتحدة إلا بموجب بيان تسجيل ساري المفعول أو إعفاء سارٍ من متطلبات التسجيل المنصوص عليها في قانون الأوراق المالية وقوانين الأوراق المالية المعمول بها في الولايات.

لا يشكل هذا البيان الصحفي عرضًا لبيع أو التماسًا لعرض شراء أي من الأوراق المالية الموصوفة هنا، ولن يكون هناك أي بيع لهذه الأوراق المالية في أي ولاية أو سلطة قضائية أخرى يكون فيها هذا العرض أو الالتماس أو البيع غير قانوني قبل التسجيل أو التأهيل بموجب قوانين الأوراق المالية لأي من هذه الولايات أو السلطات القضائية الأخرى.

نبذة عن شركة AIM ImmunoTech Inc.

شركة AIM ImmunoTech Inc. هي شركة أدوية مناعية تركز على البحث والتطوير لعلاجات لعلاج أنواع متعددة من السرطانات واضطرابات المناعة والأمراض الفيروسية، بما في ذلك كوفيد-19. المنتج الرئيسي للشركة هو دواء تجريبي رائد من نوعه يسمى Ampligen® (rintatolimod)، وهو مُعدِّل مناعي من نوع dsRNA ومنشط TLR3 عالي الانتقائية، ذو فعالية واسعة النطاق في التجارب السريرية لعلاج أنواع مهمة عالميًا من السرطانات والأمراض الفيروسية واضطرابات الجهاز المناعي.

للمزيد من المعلومات، يرجى زيارة موقع aimimmuno.com والتواصل مع الشركة على X و LinkedIn و Facebook.

بيانات استشرافية:

يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات استشرافية بالمعنى المقصود في المادة 27أ من قانون الأوراق المالية لعام 1933، بصيغته المعدلة، والمادة 21هـ من قانون سوق الأوراق المالية لعام 1934، بصيغته المعدلة. وتطالب الشركة بالحماية التي يوفرها قانون إصلاح التقاضي في الأوراق المالية الخاصة لعام 1995 للبيانات الاستشرافية، وذلك في حدود ما يسمح به القانون. تشمل البيانات الاستشرافية جميع البيانات باستثناء البيانات المتعلقة بالحقائق التاريخية، ويمكن تمييزها بكلمات مثل "يعتقد"، "يتوقع"، "ينوي"، "قد"، "سوف"، "يخطط"، "محتمل"، "يستبق"، "يقدر"، "يستمر"، "يمكن"، "ينبغي"، وتعبيرات مشابهة، مع العلم أن بعض البيانات الاستشرافية قد لا تحتوي على هذه الكلمات الدالة. تشمل البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي، على سبيل المثال لا الحصر، البيانات المتعلقة بالطرح، والعائدات الإجمالية المتوقعة والإغلاق المتوقع للطرح، والاستخدام المقصود للعائدات، وإصدار وشروط سندات السلسلة الأولى، والمعالم المتوقعة، وتوقيت بدء التجارب السريرية وتسجيل المشاركين فيها وإكمالها ونتائجها، والأولويات السريرية والتشغيلية للشركة، وتوسيع نطاق الملكية الفكرية، والتقدم التنظيمي، وتوقيت الحصول على الموافقات الحكومية واستلامها، إن وجدت.

تستند هذه البيانات التطلعية إلى توقعات الشركة وتقديراتها وتنبؤاتها وافتراضاتها الحالية، وهي عرضة لمخاطر وشكوك معروفة وغير معروفة قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المُعبر عنها صراحةً أو ضمنًا في هذه البيانات. تشمل هذه المخاطر والشكوك، على سبيل المثال لا الحصر، المخاطر المتعلقة باستيفاء شروط الإغلاق، وظروف السوق، وتوافر التمويل وكفايته، وإمدادات الأدوية السريرية، وقدرة الشركة على إجراء التجارب السريرية المخطط لها وإكمالها، وتوقيت ونتائج الدراسات ما قبل السريرية والتجارب السريرية، وما إذا كانت النتائج الأولية أو ما قبل السريرية ستكون مؤشرًا على نتائج التجارب السريرية المستقبلية أو النتائج على البشر، والحاجة إلى الموافقات التنظيمية والحصول عليها، والتغيرات في أولويات المؤسسات الراعية أو القائمة على التجارب، وقدرة الشركة على حماية حقوق الملكية الفكرية الخاصة بها وإنفاذها، والمخاطر المرتبطة بالعمليات الخارجية المحتملة، وغيرها من المخاطر الموضحة في ملفات الشركة لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية.

تُجري الشركة حاليًا مراحل مختلفة لتحديد مدى فعالية دواء Ampligen® في علاج أنواع متعددة من الأمراض الفيروسية والسرطانات واضطرابات نقص المناعة، وسيتطلب الأمر إجراء اختبارات وتجارب إضافية واسعة النطاق لتحديد مدى فعالية هذا الدواء في علاج هذه الحالات. ولا يُمكن تقديم أي ضمانات بشأن بدء أو إكمال أو نجاح أي تجارب سريرية حالية أو مُخطط لها، أو بشأن ما إذا كانت ستُسفر عن بيانات إيجابية أو مفيدة، أو بشأن دقة الدراسات الأولية، أو بشأن عدم اختلاف نتائج الدراسات المستقبلية عن تلك التي سبق أن أعلنتها الشركة. لمزيد من التفاصيل حول المخاطر والشكوك، يُرجى مراجعة قسم "عوامل الخطر" في أحدث تقرير سنوي للشركة على النموذج 10-K، والتقارير الفصلية اللاحقة على النموذج 10-Q، وغيرها من الإفصاحات المُقدمة إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، بما في ذلك أي ملحق لنشرة الاكتتاب مُقدم فيما يتعلق بالطرح والوثائق المُدرجة بالإشارة إليها. هذه الإفصاحات مُتاحة على الموقعين الإلكترونيين www.sec.gov وwww.aimimmuno.com. المعلومات الواردة على موقع الشركة الإلكتروني غير مُدرجة بالإشارة إليها في هذا البيان الصحفي، وإنما هي مُدرجة لأغراض مرجعية فقط. يُرجى من القراء عدم الاعتماد بشكل مفرط على هذه التصريحات التطلعية. تُعتبر هذه التصريحات التطلعية سارية فقط اعتبارًا من تاريخ هذا البيان الصحفي، ولا تلتزم الشركة بتحديث أو مراجعة أي من هذه التصريحات، سواءً نتيجةً لمعلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو غير ذلك، إلا إذا اقتضى القانون ذلك.

للتواصل مع المستثمرين:

فريق JTC، ذ.م.م.
جينين توماس
908.824.0775
AIM@jtcir.com