أعلنت شركة AIM ImmunoTech Inc. (المدرجة في بورصة نيويورك تحت الرمز: AIM ) (" AIM " أو "الشركة") اليوم أن آخر مريض قد تلقى جرعته الأخيرة من Ampligen® (rintatolimod) بموجب بروتوكول الدراسة، محققًا هذا الإنجاز قبل الموعد المحدد في المرحلة الثانية من التجربة السريرية DURIPANC التي تقيّم Ampligen بالاشتراك مع مثبط نقطة التفتيش المناعية المضاد لـ PD-L1 من AstraZeneca، Imfinzi® (durvalumab)، لعلاج سرطان البنكرياس النقيلي.

بعد جمع البيانات المخطط له، من المتوقع أن يبدأ تحليل نقطة النهاية الأولية لـ DURIPANC في ديسمبر 2026، ومن المتوقع ظهور النتائج الأولية في الربع الأول من عام 2027. نقطة النهاية الأولية لـ DURIPANC هي معدل الفائدة السريرية ("CBR")، والذي يُعرَّف بأنه نسبة المرضى الذين يحققون استقرارًا في المرض، أو استجابة جزئية، أو استجابة كاملة بعد 24 أسبوعًا من بدء العلاج المركب.