يناقش الرئيس التنفيذي توماس إيكولز التقدم السريري الأخير، والمعالم القادمة، والتزام الشركة بتطوير دواء أمبليجين® لمرضى سرطان البنكرياس

يمكنك الوصول إليه من هنا

أوكالا، فلوريدا، 7 يوليو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة AIM ImmunoTech Inc. (المدرجة في بورصة نيويورك الأمريكية تحت الرمز: AIM) ("AIM" أو "الشركة") اليوم عن إصدار أحدث حلقات برنامج CEO Corner، والذي يضم الرئيس التنفيذي توماس إيكويلز وهو يناقش الزخم المستمر للشركة في مجال سرطان البنكرياس والمعالم السريرية والاستراتيجية والتشغيلية الهامة التي تضع Ampligen® في موقعها للمرحلة التالية من التطوير.

في هذا الجزء، يسلط السيد إيكولز الضوء على الحاجة الملحة غير الملباة التي يواجهها مرضى سرطان البنكرياس، ويستعرض التقدم الأخير في برنامج DURIPANC السريري للمرحلة الثانية للشركة والذي يقيم Ampligen® (rintatolimod) بالاشتراك مع Imfinzi® (durvalumab) من AstraZeneca، ويناقش سبب اعتقاد AIM أنها تدخل واحدة من أكثر الفترات غنى بالعوامل المحفزة في تاريخ الشركة.

وتشمل المواضيع التي تمت مناقشتها الإكمال الناجح لتسجيل المرضى وتحديد الجرعات في دراسة DURPANC، والملاحظات السريرية المؤقتة المشجعة، واستمرار نتائج السلامة الإيجابية، وأنشطة التخطيط الجارية للمرحلة 3، والتعاون الاستراتيجي للشركة مع AstraZeneca ومركز Erasmus الطبي، وتوسيع محفظة الملكية الفكرية لشركة AIM، والإمكانات الأوسع لـ Ampligen للمساعدة في التغلب على المقاومة في الأورام "الباردة" مناعياً.

أحدث حلقات برنامج "ركن الرئيس التنفيذي" متاحة الآن على موقع الشركة الإلكتروني هنا .

نبذة عن شركة AIM ImmunoTech Inc.

شركة AIM ImmunoTech Inc. هي شركة أدوية مناعية تركز على البحث والتطوير لمنتجها الرائد، Ampligen® (رينتاتوليمود)، لعلاج سرطان البنكرياس في مراحله المتأخرة، وهو مشكلة صحية عالمية خطيرة لم يتم التوصل إلى علاج لها. Ampligen هو مُعدِّل مناعي من نوع dsRNA، يعمل كمحفز انتقائي للغاية لمستقبل TLR3، وقد أظهر فعالية واسعة النطاق في التجارب السريرية.

للمزيد من المعلومات، يرجى زيارة موقع aimimmuno.com والتواصل مع الشركة على X و LinkedIn و Facebook .

بيان تحذيري

يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات استشرافية بالمعنى المقصود في المادة 27أ من قانون الأوراق المالية لعام 1933، بصيغته المعدلة، والمادة 21هـ من قانون سوق الأوراق المالية لعام 1934، بصيغته المعدلة، والتي تهدف إلى أن تكون مشمولة بالحماية القانونية المنصوص عليها في هاتين المادتين. ونظرًا لأن هذه البيانات عُرضة للمخاطر والشكوك، فقد تختلف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المُعبر عنها صراحةً أو ضمنًا في هذه البيانات الاستشرافية. فيما يتعلق بجميع البيانات التطلعية، تطالب الشركة بالحماية التي يوفرها قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة لعام 1995 فيما يخص البيانات التطلعية. يمكن التعرف على البيانات التطلعية من خلال استخدام كلمات مثل "يعتقد"، "يتوقع"، "ينوي"، "قد"، "سوف"، "يخطط"، "محتمل"، "يستبق"، "يتنبأ"، أو صيغة النفي أو الجمع لهذه الكلمات، أو تعابير أخرى مماثلة تشير إلى تنبؤات أو أحداث أو توقعات مستقبلية، ولكن عدم وجود هذه الكلمات لا يعني بالضرورة أن البيان ليس تطلعياً. جميع البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي صحيحة فقط اعتباراً من تاريخه. تستند هذه البيانات التطلعية إلى توقعات الشركة وتقديراتها وافتراضاتها ومعتقداتها الحالية بشأن الأحداث والظروف المستقبلية، وهي عرضة للتغيير. قد تتضمن هذه البيانات التطلعية بيانات تتعلق بما يلي: توقيت تقييم نقطة النهاية الأولية لدراسة DURPANC؛ تشمل البيانات التطلعية المتوقعة: نتائج البقاء على قيد الحياة المتوقعة، ومقاييس جودة الحياة، وملف السلامة للمرضى وتوقيتها المتوقع؛ وجهود الشركة في التخطيط للمرحلة الثالثة من التجارب السريرية؛ والتقدم المحتمل لعقار أمبليجين نحو مرحلة التطوير المحورية؛ وتوقيت بدء التجارب السريرية، والتسجيل فيها، وإكمالها، ونتائجها؛ وتوسيع نطاق الملكية الفكرية والتقدم التنظيمي؛ وتوقيت الحصول على الموافقات الحكومية، إن وجدت. لا تلتزم الشركة بتحديث أي من هذه البيانات التطلعية لتعكس الأحداث أو الظروف التي تحدث بعد تاريخ هذا البيان، إلا إذا اقتضى القانون ذلك. وتسعى الشركة حاليًا لتحديد مدى فعالية عقار أمبليجين في علاج أنواع متعددة من الأمراض الفيروسية والسرطانات واضطرابات نقص المناعة، وقد أوضحت الإفصاحات الواردة في تقارير الشركة المقدمة إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، وعلى موقعها الإلكتروني، وفي بياناتها الصحفية، أنشطتها الحالية والمتوقعة مستقبلًا. وتخضع هذه الأنشطة للتغيير لعدة أسباب. وسيتطلب الأمر إجراء اختبارات وتجارب إضافية كبيرة لتحديد مدى فعالية عقار ^{أمبليجين} في علاج هذه الحالات. لا تُنبئ النتائج المُستخلصة من الدراسات ما قبل السريرية بالضرورة بالنتائج المُحققة على البشر. ستكون التجارب السريرية على البشر ضرورية لإثبات فعالية ^{دواء أمبليجين®} على البشر. لا يُمكن تقديم أي ضمانات بشأن نجاح التجارب السريرية الحالية أو المُخطط لها أو ما إذا كانت ستُسفر عن بيانات إيجابية، وتخضع هذه التجارب لعوامل عديدة، بما في ذلك عدم الحصول على الموافقات التنظيمية، أو عدم توفر الدواء قيد الدراسة، أو نقص التمويل الكافي، أو تغيير الأولويات في المؤسسات الراعية للتجارب الأخرى. حتى في حال بدء هذه التجارب السريرية، لا يُمكن للشركة ضمان نجاحها أو ما إذا كانت ستُسفر عن أي بيانات مفيدة. لا يُمكن تقديم أي ضمانات بشأن صحة نتائج الدراسات الأولية أو ما إذا كانت ستُسفر عن نتائج إيجابية، أو ما إذا كانت الدراسات المستقبلية ستُسفر عن نتائج مُختلفة عن تلك المُبلغ عنها في الدراسات المُشار إليها في تقارير الشركة المُقدمة إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، وعلى موقع الشركة الإلكتروني، وفي بياناتها الصحفية. ينطوي العمل في دول أجنبية على عدد من المخاطر، بما في ذلك الصعوبات المُحتملة في إنفاذ حقوق الملكية الفكرية. لا يُمكن للشركة ضمان عدم تأثر عملياتها الخارجية المُحتملة سلبًا بهذه المخاطر.

للاطلاع على مناقشة مفصلة لعوامل الخطر التي قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المذكورة في البيانات التطلعية، يُرجى مراجعة قسم "عوامل الخطر" في أحدث تقرير سنوي للشركة على النموذج 10-K، والتقارير الفصلية اللاحقة على النموذج 10-Q، والتقارير الحالية على النموذج 8-K المُقدمة إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. يجب قراءة البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي بالتزامن مع هذه التقارير. تتوفر هذه التقارير على الموقعين الإلكترونيين www.sec.gov و www.aimimmuno.com. المعلومات الواردة على موقع الشركة الإلكتروني غير مُدرجة بالإحالة في هذا البيان الصحفي، وإنما هي مُدرجة لأغراض مرجعية فقط.

 للتواصل: قسم علاقات المستثمرين: فريق JTC، شركة ذات مسؤولية محدودة، جينين توماس، 908.824.0775، AIM@jtcir.com