أعلنت شركة AIM ImmunoTech Inc. (المدرجة في بورصة نيويورك تحت الرمز: AIM ) ("AIM" أو "الشركة") اليوم عن إنجاز هام في برنامجها لتطوير علاج سرطان البنكرياس، وذلك بتسجيل آخر مريض مشارك، ما لم تكن هناك ظروف مانعة قبل بدء العلاج. من المقرر أن يبدأ علاج المريض الأخير في منتصف يونيو، متجاوزًا بذلك هدف الشركة الأصلي لتسجيل المرضى في يوليو 2026 في المرحلة الثانية من التجارب السريرية لعقار Ampligen® (rintatolimod) من إنتاج AIM، والذي يُستخدم مع مثبط نقطة التفتيش المناعية Imfinzi® (durvalumab) المضاد لـ PD-L1 من إنتاج AstraZeneca، لعلاج مرضى سرطان البنكرياس النقيلي الذين استقرت حالتهم بعد العلاج القياسي FOLFIRINOX (دراسة "DURIPANC") (انظر: ClinicalTrials.gov NCT05927142 ).

إن تحقيق إنجاز التسجيل قبل الموعد المحدد يعزز تركيز شركة AIM على تسريع الزخم ويحافظ على الشركة على المسار الصحيح لإجراء تقييم مخطط له في ديسمبر 2026 للنقطة النهائية الرئيسية للدراسة، وهي معدل الفائدة السريرية ("CBR")، وهو مقياس رئيسي لفعالية العلاج في أحد أكثر أنواع السرطان فتكًا وصعوبة في العلاج.