أوكالا، فلوريدا، 8 مايو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة AIM ImmunoTech, Inc. (المدرجة في بورصة نيويورك تحت الرمز: AIM) ("AIM ImmunoTech" أو "الشركة")، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في مراحلها المتقدمة تركز على اكتشاف وتطوير أدوية لعلاج السرطان، اليوم عن اتفاقية بينها وبين بعض المستثمرين المعتمدين لممارسة بعض أوامر الشراء القائمة من الفئات A وB وC وD وE وF ("أوامر الشراء القائمة") لشراء ما يصل إلى 8,719,928 سهمًا من الأسهم العادية بسعر ممارسة مخفض قدره 0.48 دولار أمريكي للسهم الواحد، بإجمالي عائدات تبلغ حوالي 4.2 مليون دولار أمريكي، قبل خصم رسوم وكيل التوزيع ونفقات الطرح الأخرى المقدرة. وتعتزم الشركة استخدام صافي عائدات الطرح لتمويل رأس المال العامل وأغراض الشركة العامة.

قامت شركة Ladenburg Thalmann & Co. Inc. بدور وكيل التوظيف الحصري لهذه الصفقة.

يتم تسجيل أسهم الأسهم العادية القابلة للإصدار عند ممارسة الضمانات الحالية وفقًا لبيانات التسجيل التي تم تقديمها وإعلانها سارية المفعول من قبل هيئة الأوراق المالية والبورصات (SEC).

مقابل ممارسة حاملي أوامر الشراء الحالية فورًا مقابل مبالغ نقدية، سيحصلون على أوامر شراء جديدة غير مسجلة ("أوامر الشراء البديلة") لشراء أسهم عادية في طرح خاص وفقًا للمادة 4(أ)(2) من قانون الأوراق المالية لعام 1933، بصيغته المعدلة ("قانون 1933"). يمكن ممارسة أوامر الشراء البديلة، بدءًا من تاريخ نفاذ موافقة المساهمين، للحصول على ما يصل إلى 17,439,856 سهمًا عاديًا، بسعر ممارسة قدره 0.60 دولار أمريكي للسهم الواحد، ومدة ممارسة تساوي خمس سنوات من تاريخ موافقة المساهمين.

من المتوقع إتمام عملية الطرح في أو حوالي 8 مايو 2026، رهناً باستيفاء شروط الإغلاق المعتادة.

عُرضت سندات الاستبدال المذكورة أعلاه في اكتتاب خاص بموجب إعفاء سارٍ من متطلبات التسجيل المنصوص عليها في قانون عام 1933، ولم تُسجّل، إلى جانب أسهم رأس المال العادية القابلة للإصدار عند ممارسة هذه السندات، بموجب قانون عام 1933، ولا يجوز عرضها أو بيعها في الولايات المتحدة الأمريكية إلا بعد تسجيلها لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية أو الحصول على إعفاء سارٍ من متطلبات التسجيل هذه. وقد عُرضت هذه الأوراق المالية على المستثمرين المؤهلين فقط. وقد وافقت الشركة على تقديم بيان تسجيل إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية يغطي إعادة بيع أسهم رأس المال العادية القابلة للإصدار عند ممارسة سندات الاستبدال.

لا يشكل هذا البيان الصحفي عرضًا للبيع أو التماسًا لعرض شراء، ولن يكون هناك أي بيع لهذه الأوراق المالية في أي ولاية قضائية يكون فيها هذا العرض أو الالتماس أو البيع غير قانوني قبل التسجيل أو التأهيل بموجب قوانين الأوراق المالية لأي من هذه الولايات القضائية.

نبذة عن شركة AIM ImmunoTech Inc.

شركة AIM ImmunoTech Inc. هي شركة أدوية مناعية تركز على البحث والتطوير لمنتجها الرائد، ^Ampligen® (رينتاتوليمود)، لعلاج سرطان البنكرياس في مراحله المتأخرة، وهو مشكلة صحية عالمية خطيرة لم يتم التوصل إلى علاج لها. Ampligen هو مُعدِّل مناعي من نوع dsRNA، يعمل كمحفز انتقائي للغاية لمستقبل TLR3، وقد أظهر فعالية واسعة النطاق في التجارب السريرية.

للمزيد من المعلومات، يرجى زيارة موقع aimimmuno.com والتواصل مع الشركة على X و LinkedIn و Facebook .

البيانات التطلعية

يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات استشرافية بالمعنى المقصود في المادة 27أ من قانون الأوراق المالية لعام 1933، بصيغته المعدلة، والمادة 21هـ من قانون سوق الأوراق المالية لعام 1934، بصيغته المعدلة، والتي تنطوي على عدد من المخاطر والشكوك. وتطالب الشركة، فيما يتعلق بهذه البيانات، بالحماية التي يوفرها قانون إصلاح التقاضي في الأوراق المالية الخاصة لعام 1995. ويمكن التعرف على البيانات الاستشرافية من خلال استخدام كلمات مثل "يعتقد"، "يتوقع"، "ينوي"، "قد"، "سوف"، "يخطط"، "محتمل"، "يستبق"، أو تعابير مشابهة. وتُعتبر جميع البيانات الاستشرافية الواردة في هذا البيان الصحفي سارية فقط اعتبارًا من تاريخه. وقد تشمل هذه البيانات الاستشرافية: بيانات تتعلق بتاريخ الإغلاق المتوقع، وتوقيت بدء التجارب السريرية، والتسجيل فيها، وإكمالها، ونتائجها؛ وتوسيع نطاق الملكية الفكرية والتقدم التنظيمي؛ وتوقيت الحصول على الموافقات الحكومية، إن وجدت. لا تلتزم الشركة بتحديث أي من هذه البيانات التطلعية لتعكس الأحداث أو الظروف التي قد تطرأ بعد تاريخ هذا البيان، إلا إذا اقتضى القانون ذلك. وتجري الشركة حاليًا دراساتٍ في مراحل مختلفة لتحديد مدى فعالية دواء أمبليجين في علاج أنواع متعددة من الأمراض الفيروسية والسرطانات واضطرابات نقص المناعة، وتُفصّل التقارير المُقدمة إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، والمنشورة على موقعها الإلكتروني، وفي بياناتها الصحفية، أنشطتها الحالية والمتوقعة مستقبلًا. وتخضع هذه الأنشطة للتغيير لعدة أسباب. وسيتطلب الأمر إجراء اختبارات وتجارب إضافية واسعة النطاق لتحديد مدى فعالية ^{أمبليجين} في علاج هذه الحالات. ولا تُنبئ النتائج المُستخلصة من الدراسات ما قبل السريرية بالضرورة بالنتائج المُتوقعة على البشر. وستكون التجارب السريرية على البشر ضرورية لإثبات فعالية ^{أمبليجين} على البشر. لا يمكن تقديم أي ضمانات بشأن نجاح التجارب السريرية الحالية أو المخطط لها أو ما إذا كانت ستسفر عن بيانات إيجابية، وتخضع هذه التجارب لعوامل عديدة، منها عدم الحصول على الموافقات التنظيمية، أو نقص دواء الدراسة، أو نقص التمويل الكافي، أو تغيير الأولويات في المؤسسات الراعية لتجارب أخرى. حتى في حال بدء هذه التجارب السريرية، لا يمكن للشركة ضمان نجاحها أو ما إذا كانت ستسفر عن أي بيانات مفيدة. كما لا يمكن ضمان صحة نتائج الدراسات الأولية أو ما إذا كانت ستسفر عن نتائج إيجابية، أو ما إذا كانت الدراسات المستقبلية ستسفر عن نتائج مختلفة عن تلك المذكورة في التقارير المقدمة إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، أو المنشورة على موقع الشركة الإلكتروني، أو في بياناتها الصحفية. ينطوي العمل في دول أجنبية على عدد من المخاطر، بما في ذلك صعوبات محتملة في إنفاذ حقوق الملكية الفكرية. ولا يمكن للشركة ضمان عدم تأثر عملياتها الخارجية المحتملة سلبًا بهذه المخاطر.

للاطلاع على مناقشة مفصلة لعوامل الخطر، يُرجى مراجعة قسم "عوامل الخطر" في أحدث تقرير سنوي للشركة على النموذج 10-K والتقارير الفصلية اللاحقة على النموذج 10-Q المُقدمة إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. هذه الملفات متاحة على الموقعين الإلكترونيين www.sec.gov و www.aimimmuno.com. المعلومات الواردة على موقع الشركة الإلكتروني غير مُدرجة بالإحالة في هذا البيان الصحفي، وإنما هي مُدرجة لأغراض مرجعية فقط.

 للتواصل: جهة اتصال المستثمرين: فريق JTC، ش.ذ.م.م.، جينين توماس، 908.824.0775، AIM@jtcir.com