البث المباشر للفيديو متاح الآن هنا

أوكالا، فلوريدا، 27 أغسطس 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة AIM ImmunoTech Inc. (NYSE American: AIM) ("AIM" أو "الشركة") اليوم أنها شاركت في مؤتمر المستثمر الافتراضي "لماذا الآن" عند الطلب.

خلال البث المباشر، قدّم الرئيس التنفيذي لشركة AIM، توماس إيكولز، رؤية الشركة الاستثمارية، مُسلطًا الضوء على أسباب اعتقاده بأن الوقت الحالي يُعدّ مرحلةً محوريةً بالنسبة للشركة. وتناول العرض التقديمي التقدم الذي أحرزته الشركة في تطوير عقار ^Ampligen® من خلال المرحلة الثانية من التجارب السريرية DURIPANC لعلاج سرطان البنكرياس النقيلي، بما في ذلك إتمام عملية التسجيل بنجاح قبل الموعد المحدد، وإعطاء جرعة Ampligen للمريض الأخير، والانتقال المتوقع إلى تقييم نقطة النهاية الأولية في الربع الأخير من عام 2026، مع توقع ظهور النتائج الأولية في الربع الأول من عام 2027.

أصبح البث المباشر للفيديو متاحًا الآن للمشاهدة عند الطلب هنا .

تُقدّم شركتا JTC Team وVirtual Investor Co. خدمات استشارية مدفوعة الأجر لشركة AIM ImmunoTech Inc. وهما شركتان متخصصتان في علاقات المستثمرين والاتصالات المؤسسية. لا يُفسّر أي محتوى وارد في هذا البيان على أنه عرض لشراء أوراق مالية لشركة AIM ImmunoTech Inc. يتحمل المهتمون مسؤولية إجراء دراساتهم الخاصة، ويُنصحون بمراجعة موقع الشركة الإلكتروني وموقع هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية للاطلاع على أحدث المعلومات والتقارير المتعلقة بالشركة.

نبذة عن شركة AIM ImmunoTech Inc.

شركة AIM ImmunoTech Inc. هي شركة أدوية مناعية تركز على البحث والتطوير لمنتجها الرائد، ^Ampligen® (رينتاتوليمود)، لعلاج سرطان البنكرياس في مراحله المتأخرة، وهو مشكلة صحية عالمية خطيرة لم يتم التوصل إلى علاج لها. Ampligen هو مُعدِّل مناعي من نوع dsRNA، يعمل كمحفز انتقائي للغاية لمستقبل TLR3، وقد أظهر فعالية واسعة النطاق في التجارب السريرية.

للمزيد من المعلومات، يرجى زيارة موقع aimimmuno.com والتواصل مع الشركة على X و LinkedIn و Facebook .

بيان تحذيري

يحتوي هذا البيان الصحفي، والبث المباشر عبر الإنترنت المشار إليه والمرفق رابطه هنا، على بيانات استشرافية بالمعنى المقصود في المادة 27أ من قانون الأوراق المالية لعام 1933، بصيغته المعدلة، والمادة 21هـ من قانون سوق الأوراق المالية لعام 1934، بصيغته المعدلة، والتي تهدف إلى أن تكون مشمولة بالحماية القانونية المنصوص عليها في هاتين المادتين. ونظرًا لأن هذه البيانات عُرضة للمخاطر والشكوك، فقد تختلف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المُعبر عنها صراحةً أو ضمنًا في هذه البيانات الاستشرافية. فيما يتعلق بجميع البيانات التطلعية، تطالب الشركة بالحماية التي يوفرها قانون إصلاح التقاضي في الأوراق المالية الخاصة لعام 1995 فيما يخص البيانات التطلعية. ويمكن تمييز البيانات التطلعية من خلال استخدام كلمات مثل "يعتقد"، "يتوقع"، "ينوي"، "قد"، "سوف"، "يخطط"، "محتمل"، "يستبق"، "يتنبأ"، أو صيغة النفي أو الجمع لهذه الكلمات، أو تعابير أخرى مماثلة تشير إلى تنبؤات أو أحداث أو توقعات مستقبلية، ولكن عدم وجود هذه الكلمات لا يعني بالضرورة أن البيان ليس تطلعياً. جميع البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي صحيحة فقط اعتباراً من تاريخه، وكذلك جميع البيانات التطلعية الواردة في البث المباشر عبر الفيديو عند الطلب صحيحة فقط اعتباراً من تاريخ تسجيله. وتستند هذه البيانات التطلعية إلى توقعات الشركة وتقديراتها وافتراضاتها ومعتقداتها الحالية بشأن الأحداث والظروف المستقبلية، وهي قابلة للتغيير. تشمل هذه البيانات التطلعية، على سبيل المثال لا الحصر، البيانات المتعلقة بما يلي: توقيت تقييم تحليل نقطة النهاية الأولية لدراسة DURIPANC لمعدل الفائدة السريرية؛ توقيت تقييم تحليل نقطة النهاية للبقاء على قيد الحياة بشكل عام لدراسة DURIPANC؛ نتائج البقاء على قيد الحياة الخالية من التطور المتوقعة، ومقاييس جودة الحياة، وملف السلامة للمشاركين والتوقيت المتوقع لذلك؛ جهود الشركة في تخطيط المرحلة الثالثة من التجارب السريرية؛ التقدم المحتمل لـ Ampligen نحو مرحلة التطوير المحورية؛ توقيت بدء التجارب السريرية وتسجيل المشاركين فيها وإكمالها ونتائجها؛ توسيع نطاق الملكية الفكرية والتقدم التنظيمي؛ اعتقاد الشركة بأنها تدخل فترة حاسمة وفترة تحول قيمة كبيرة؛ عدد وطبيعة وتوقيت المحفزات السريرية والتنظيمية والمؤسسية المتوقعة؛ إمكانية تصنيف المؤشرات الحيوية، بما في ذلك تصنيف نسبة العدلات إلى الخلايا الليمفاوية، لإثراء استراتيجية تطوير المرحلة الثالثة ودعم نهج علاجي أكثر تخصيصًا؛ إمكانية Ampligen لتقديم نهج علاجي متميز لمرضى سرطان البنكرياس؛ ملف السلامة والتحمل لدواء أمبليجين عند استخدامه مع دواء دورفالوماب؛ واستمرار امتثال الشركة لمعايير الإدراج في بورصة نيويورك الأمريكية وكفاية وضعها المالي؛ وتوقيت الحصول على الموافقات الحكومية، إن وُجدت. لا تلتزم الشركة بتحديث أي من هذه البيانات التطلعية لتعكس الأحداث أو الظروف التي قد تطرأ بعد تاريخ هذا البيان، إلا إذا اقتضى القانون ذلك. وتسعى الشركة حاليًا لتحديد مدى فعالية أمبليجين في علاج أنواع متعددة من الأمراض الفيروسية والسرطانات واضطرابات نقص المناعة، وتُفصّل الإفصاحات الواردة في تقارير الشركة المُقدمة إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، وعلى موقعها الإلكتروني، وفي بياناتها الصحفية، أنشطتها الحالية والمتوقعة مستقبلًا. وتخضع هذه الأنشطة للتغيير لعدة أسباب. وسيتطلب الأمر إجراء اختبارات وتجارب إضافية واسعة النطاق لتحديد مدى فعالية ^{أمبليجين} في علاج هذه الحالات. ولا تُنبئ النتائج المُتحصل عليها في الدراسات ما قبل السريرية بالضرورة بالنتائج المُتوقعة على البشر. ستكون التجارب السريرية على البشر ضرورية لإثبات فعالية ^{دواء أمبليجين®} على البشر. ولا يمكن ضمان نجاح التجارب السريرية الحالية أو المخطط لها أو الحصول على بيانات إيجابية، إذ تخضع هذه التجارب لعوامل عديدة، منها عدم الحصول على الموافقات التنظيمية، أو عدم توفر الدواء قيد الدراسة، أو نقص التمويل الكافي، أو تغيير الأولويات في المؤسسات الراعية للتجارب الأخرى. وحتى في حال بدء هذه التجارب السريرية، لا تضمن الشركة نجاحها أو الحصول على أي بيانات مفيدة. كما لا يمكن ضمان صحة نتائج الدراسات الأولية أو حصولها على نتائج إيجابية، أو عدم اختلاف نتائج الدراسات المستقبلية عن تلك المذكورة في تقارير الشركة المقدمة إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، أو المنشورة على موقعها الإلكتروني، أو في بياناتها الصحفية. وتظل البيانات المؤقتة والأولية والبيانات الرئيسية خاضعة للتدقيق والتحقق والتغيير، ولا تُعد بالضرورة مؤشراً على النتائج النهائية. تستند الملاحظات المستقاة من برنامج الشركة الخاص بالمرضى، بما في ذلك معدلات البقاء على قيد الحياة المُبلغ عنها بين المرضى الذين عولجوا بدواء أمبليجين والذين تقل نسبة العدلات إلى الخلايا الليمفاوية لديهم عن 4.5، إلى مجموعة صغيرة غير عشوائية وغير خاضعة للرقابة، مقارنةً بمجموعات ضابطة تاريخية، وقد لا تكون مؤشراً دقيقاً لنتائج دراسة دوريبانك أو أي تجربة سريرية خاضعة للرقابة. ولا يُضمن استمرار امتثال الشركة لمعايير الإدراج المستمر في بورصة نيويورك الأمريكية، وقد تحتاج الشركة إلى رأس مال إضافي لتمويل استكمال دراسة دوريبانك وأي تطوير للمرحلة الثالثة؛ وقد يؤدي عدم الحصول على هذا رأس المال بشروط مقبولة، أو عدم الحصول عليه إطلاقاً، إلى تأخير هذه الأنشطة أو منعها، وقد يؤدي أي تمويل من هذا القبيل إلى تخفيف حصص المساهمين الحاليين. وينطوي العمل في دول أجنبية على عدد من المخاطر، بما في ذلك الصعوبات المحتملة في إنفاذ حقوق الملكية الفكرية. ولا تستطيع الشركة ضمان عدم تأثر عملياتها الخارجية المحتملة سلباً بهذه المخاطر.

للاطلاع على مناقشة مفصلة لعوامل الخطر التي قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المذكورة في البيانات التطلعية، يُرجى مراجعة قسم "عوامل الخطر" في أحدث تقرير سنوي للشركة على النموذج 10-K، والتقارير الفصلية اللاحقة على النموذج 10-Q، والتقارير الحالية على النموذج 8-K المُقدمة إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. يجب قراءة البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي بالتزامن مع هذه التقارير. تتوفر هذه التقارير على الموقعين الإلكترونيين www.sec.gov و www.aimimmuno.com. المعلومات الواردة على موقع الشركة الإلكتروني غير مُدرجة بالإحالة في هذا البيان الصحفي، وإنما هي مُدرجة لأغراض مرجعية فقط.

 للتواصل: قسم علاقات المستثمرين: فريق JTC، شركة ذات مسؤولية محدودة، جينين توماس، 908.824.0775، AIM@jtcir.com