البروفيسور كاسبر إتش جيه فان إيجك، دكتور في الطب، دكتوراه

بيانات إيجابية من برنامج المرضى المحددين وبيانات مؤقتة إيجابية من المرحلة الثانية الجارية من التجارب السريرية

يتوفر الآن عند الطلب مقطع يضم البروفيسور الدكتور كاسبر إتش جيه فان إيجك، أستاذ جراحة البنكرياس والقنوات الصفراوية في مركز إيراسموس الطبي واستشاري الأورام في شركة AIM ImmunoTech، هنا

أوكالا، فلوريدا، 14 مايو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة AIM ImmunoTech Inc. (المدرجة في بورصة نيويورك الأمريكية تحت الرمز: AIM) ("AIM" أو "الشركة") اليوم أن البروفيسور كاسبر إتش جيه فان إيجك، الحاصل على دكتوراه في الطب، وهو أستاذ وجراح البنكرياس والقنوات الصفراوية في المركز الطبي إيراسموس ("إيراسموس إم سي") ومستشار لشركة AIM، والرئيس التنفيذي لشركة AIM توماس ك. إيكويلز، الحاصل على ماجستير العلوم ودكتوراه في القانون ، شاركا في جلسة افتراضية للتواصل مع قادة الرأي من المستثمرين.

يوفر قسم "عند الطلب" للمستثمرين مناقشة متعمقة حول التقدم الكبير الذي أحرزته شركة AIM وتركيزها الاستراتيجي للنهوض بدواء Ampligen ^® (rintatolimod) لعلاج سرطان البنكرياس في مراحله المتأخرة، وهو ورم خبيث قاتل ذو حاجة طبية كبيرة غير ملباة.

يمكن الوصول إلى قسم التواصل مع المؤثرين في مجال الاستثمار الافتراضي من هنا .

من خلال هذه الرؤى من البروفيسور الدكتور فان إيجك، الخبير السريري المعترف به عالميًا في سرطان البنكرياس والخبير الأبرز في استخدام أمبليجين في سرطان البنكرياس، يتناول هذا الجزء آلية عمل أمبليجين، وإمكاناته في توفير نهج علاجي مناعي إيجابي، والبيانات السريرية الحالية، واستراتيجية التطوير، والمعالم التنظيمية المتوقعة، مما يدعم التزام AIM المركز بتطوير خيار علاجي جديد محتمل للمرضى الذين يعانون من سرطان البنكرياس في مراحله المتأخرة.

تطوير دواء أمبليجين لعلاج سرطان البنكرياس

أعلنت الشركة سابقًا عن تقدم إيجابي مؤقت في كل من تقريري منتصف عام 2025 ونهايته، وذلك فيما يتعلق بالدراسة السريرية الجارية من المرحلة الثانية لتقييم دواء أمبليجين بالتعاون مع شركة أسترازينيكا، ومثبط نقطة التفتيش المناعية المضاد لـ PD-L1، ^{إمفينزي®} (دورفالوماب)، في علاج مرضى سرطان البنكرياس النقيلي بعد العلاج القياسي FOLFIRINOX (دراسة "DURIPANC"). ومن المتوقع صدور تقرير منتصف عام 2026، واستكمال تسجيل المرضى، وتحقيق الإنجازات الرئيسية في يونيو 2026.

للمزيد من المعلومات حول DURPANC، يرجى زيارة ClinicalTrials.gov NCT05927142 .

يُعدّ مشروع DURPANC متابعة لبرنامج AIM/Erasmus MC Named Patient Program ("NPP") الذي يستخدم Ampligen كعلاج أحادي في المراحل المتأخرة من سرطان البنكرياس، حيث أشارت البيانات إلى تحسينات ملحوظة في بيانات البقاء على قيد الحياة:

• بلغ معدل البقاء على قيد الحياة الخالي من تطور المرض 12.6 شهرًا مقارنة بـ 8.6 شهرًا في المجموعة الضابطة التاريخية، مما يمثل تحسنًا قدره 4 أشهر في معدل البقاء على قيد الحياة الخالي من تطور المرض
• بلغ معدل البقاء على قيد الحياة الإجمالي 19.7 شهرًا مقارنة بـ 12.5 شهرًا في المجموعة الضابطة التاريخية، مما يمثل تحسنًا قدره 7.2 شهرًا في معدل البقاء على قيد الحياة الإجمالي
• استنادًا إلى تصنيف المؤشرات المناعية، مثل نسبة العدلات إلى الخلايا الليمفاوية الأقل من 4.5، بلغ متوسط البقاء على قيد الحياة الخالي من تطور المرض 17.7 شهرًا مقارنةً بـ 8.6 شهرًا في المجموعة الضابطة التاريخية، أي بتحسن قدره 9.1 شهرًا في متوسط البقاء على قيد الحياة الخالي من تطور المرض
• استنادًا إلى تصنيف المؤشرات المناعية، حيث كانت نسبة العدلات إلى الخلايا الليمفاوية أقل من 4.5، بلغ معدل البقاء على قيد الحياة 34.8 شهرًا مقارنةً بـ 12.5 شهرًا في المجموعة الضابطة التاريخية، مما يمثل تحسنًا قدره 22.3 شهرًا في معدل البقاء على قيد الحياة.
• استنادًا إلى التصنيف وفقًا للعلامة المناعية CA 19-9 الأقل من 1000، بلغ متوسط البقاء على قيد الحياة الخالي من تطور المرض 13.1 شهرًا مقارنةً بـ 8.6 شهرًا للمجموعات الضابطة التاريخية، مما يمثل تحسنًا قدره 4.5 شهرًا في البقاء على قيد الحياة الخالي من تطور المرض
• استنادًا إلى التصنيف وفقًا لعلامة المناعة CA 19-9 الأقل من 1000، بلغ معدل البقاء على قيد الحياة 24.1 شهرًا مقارنةً بـ 12.5 شهرًا للمجموعات الضابطة التاريخية، مما يمثل تحسنًا قدره 11.6 شهرًا في معدل البقاء على قيد الحياة
• تشير الخبرة السريرية حتى الآن في كل من برنامج NPP وبرنامج DURIPANC إلى تحسن مستمر في جودة الحياة
  
  

للاطلاع على مزيد من المعلومات، راجع الشرائح من 12 إلى 14 في "الاختراقات العلاجية لـ Ampligen في علاج سرطان البنكرياس في مراحله المتأخرة".

تم نشر نتائج التقدم الذي أحرزه دواء أمبليجين في علاج سرطان البنكرياس في مراحله المتأخرة في مركز إيراسموس الطبي في مجلات الأورام التي تخضع لمراجعة الأقران:

• رينتاتوليمود في سرطان البنكرياس المتقدم يعزز المناعة المضادة للأورام من خلال استجابات الخلايا التائية بوساطة الخلايا المتغصنة (2024)
• رينتاتوليمود: علاج محتمل للمرضى المصابين بسرطان البنكرياس الذين يعبرون عن مستقبلات تول-لايك 3 (2023)
• يعزز رينتاتوليمود (أمبليجين ^® ) أعداد الخلايا البائية المحيطية ويرتبط ببقاء أطول لدى المرضى المصابين بسرطان البنكرياس المتقدم موضعياً والمنتشر الذين عولجوا مسبقاً بـ FOLFIRINOX: برنامج مريض محدد في مركز واحد (2022).
• يحفز دواء رينتاتوليمود النشاط المضاد للفيروسات في خلايا سرطان البنكرياس البشري: هل يفتح ذلك آفاقاً لفرصة مكافحة كوفيد-19 لدى مرضى السرطان؟ (2021)
  
  

نبذة عن شركة AIM ImmunoTech Inc.

شركة AIM ImmunoTech Inc. هي شركة أدوية مناعية تركز على البحث والتطوير لمنتجها الرائد، ^Ampligen® (رينتاتوليمود)، لعلاج سرطان البنكرياس في مراحله المتأخرة، وهو مشكلة صحية عالمية خطيرة لم يتم التوصل إلى علاج لها. Ampligen هو مُعدِّل مناعي من نوع dsRNA، يعمل كمحفز انتقائي للغاية لمستقبل TLR3، وقد أظهر فعالية واسعة النطاق في التجارب السريرية.

للمزيد من المعلومات، يرجى زيارة موقع aimimmuno.com والتواصل مع الشركة على X و LinkedIn و Facebook .

البيانات التطلعية

يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات استشرافية بالمعنى المقصود في المادة 27أ من قانون الأوراق المالية لعام 1933، بصيغته المعدلة، والمادة 21هـ من قانون سوق الأوراق المالية لعام 1934، بصيغته المعدلة، والتي تنطوي على عدد من المخاطر والشكوك. وقد يحتوي مقطع الفيديو أيضًا على بيانات استشرافية. جميع البيانات الاستشرافية الواردة في هذا البيان الصحفي صحيحة فقط اعتبارًا من تاريخه، وكذلك جميع البيانات الاستشرافية الواردة في مقطع الفيديو صحيحة فقط اعتبارًا من تاريخه. قد تشمل هذه البيانات الاستشرافية بيانات تتعلق بما يلي: توقيت بدء التجارب السريرية، والتسجيل فيها، وإتمامها، ونتائجها؛ وتوسيع نطاق الملكية الفكرية والتقدم التنظيمي؛ وتوقيت الحصول على الموافقات الحكومية، إن وجدت. فيما يخص جميع البيانات التطلعية، تدّعي الشركة تمتعها بالحماية التي يوفرها قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة لعام 1995 فيما يتعلق بالبيانات التطلعية. جميع البيانات الواردة في هذا البيان الصحفي ومقطع الفيديو، باستثناء البيانات المتعلقة بالحقائق التاريخية، بما في ذلك البيانات المتعلقة بإمكانات آلية عمل أمبليجين، والمعالم التنظيمية المتوقعة، ونتائج عملياتنا ووضعنا المالي المستقبلي، واستراتيجية أعمالنا وخططنا، وأهدافنا للعمليات المستقبلية، تُعتبر بيانات تطلعية. في كل من هذا البيان الصحفي ومقطع الفيديو، تُستخدم كلمات مثل "نعتقد"، "قد"، "ربما"، "سوف"، "يمكن"، "ينبغي"، "يمكن"، "نُقدّر"، "نستمر"، "نتوقع"، "ننوي"، "نأمل"، "نتصور" وما شابهها من تعابير لتحديد البيانات التطلعية، ولكن عدم وجود هذه الكلمات لا يعني بالضرورة أن البيان ليس تطلعيًا. جميع المناقشات المتعلقة بالإمكانات العلاجية لدواء أمبليجين في سرطان البنكرياس تعكس وجهات نظر مقدمي العرض، وتستند إلى بيانات من برنامج المرضى المحددين/برنامج الوصول المبكر الذي أُعلن عنه سابقًا وأُنجز، وإلى تقارير مرحلية بشأن تجربة سريرية جارية من المرحلة الثانية تتضمن إعطاء أمبليجين بالتزامن مع دواء آخر. وبالتالي، فهي عبارة عن تفسيرات لأهمية البيانات المتاحة، وتحليلات وتوقعات من مقدمي العرض بشأن احتمالية أن تُسفر تجربة المرحلة الثالثة عن نتائج إيجابية تدعم طلب ترخيص دواء جديد. للاطلاع على تحليل أكثر تفصيلًا لبرنامج الوصول المبكر والتجربة السريرية من المرحلة الثانية، يُرجى مراجعة العرض التقديمي لشركة AIM: https://aimimmuno.com/presentations/ . لا تلتزم الشركة بتحديث أي من هذه البيانات التطلعية لتعكس الأحداث أو الظروف التي قد تطرأ بعد تاريخ هذا البيان، إلا إذا اقتضى القانون المعمول به ذلك. تُجري الشركة حاليًا دراساتٍ في مراحل مختلفة لتحديد مدى فعالية دواء أمبليجين في علاج أنواع متعددة من الأمراض الفيروسية والسرطانات واضطرابات نقص المناعة. وتُفصّل التقارير المُقدمة إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، والمنشورة على موقعها الإلكتروني، وفي بياناتها الصحفية، أنشطتها الحالية والمستقبلية المتوقعة. وتخضع هذه الأنشطة للتغيير لعدة أسباب. وسيتطلب الأمر إجراء اختبارات وتجارب إضافية واسعة النطاق لتحديد مدى فعالية ^{أمبليجين} في علاج هذه الحالات. ولا تُنبئ نتائج الدراسات ما قبل السريرية بالضرورة بالنتائج المُتوقعة على البشر. وستكون التجارب السريرية على البشر ضرورية لإثبات فعالية ^{أمبليجين} . ولا يُمكن تقديم أي ضمانات بشأن نجاح التجارب السريرية الحالية أو المُخطط لها أو ما إذا كانت ستُسفر عن بيانات إيجابية، وتخضع هذه التجارب لعوامل عديدة، منها عدم الحصول على الموافقات التنظيمية، أو عدم توفر الدواء قيد الدراسة، أو نقص التمويل الكافي، أو تغيير الأولويات في المؤسسات الراعية للتجارب الأخرى. وحتى في حال بدء هذه التجارب السريرية، لا يُمكن للشركة ضمان نجاحها أو ما إذا كانت ستُسفر عن أي بيانات مفيدة. لا يمكن تقديم أي ضمانات بأن نتائج الدراسات الأولية ستثبت صحتها، أو أن هذه الدراسات ستسفر عن نتائج إيجابية، أو أن الدراسات المستقبلية لن تسفر عن نتائج مختلفة عن تلك الواردة في الدراسات المشار إليها في تقارير الشركة المقدمة إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، وعلى موقع الشركة الإلكتروني، وفي بياناتها الصحفية. ينطوي العمل في دول أجنبية على عدد من المخاطر، بما في ذلك صعوبات محتملة في إنفاذ حقوق الملكية الفكرية. ولا يمكن للشركة ضمان عدم تأثر عملياتها الخارجية المحتملة سلبًا بهذه المخاطر.

للاطلاع على مناقشة مفصلة لعوامل الخطر، يُرجى مراجعة قسم "عوامل الخطر" في أحدث تقرير سنوي للشركة على النموذج 10-K والتقارير الفصلية اللاحقة على النموذج 10-Q المُقدمة إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. هذه الملفات متاحة على الموقعين الإلكترونيين www.sec.gov و www.aimimmuno.com. المعلومات الواردة على موقع الشركة الإلكتروني أو على مواقع إلكترونية أخرى مُشار إليها أو مُرتبطة بهذا البيان الصحفي (بما في ذلك مقطع الفيديو) غير مُدرجة بالإحالة في هذا البيان الصحفي، وإنما تُشار إليها أو تُرتبط لأغراض مرجعية فقط.

تتوفر صورة مرفقة بهذا الإعلان على الرابط التالي: https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/02a464b0-e3c7-41fd-bc8f-259f5833a8d6

 للتواصل: قسم علاقات المستثمرين: فريق JTC، شركة ذات مسؤولية محدودة، جينين توماس، 908.824.0775، AIM@jtcir.com