يتناول مقطع الفيديو المخاوف الحالية بشأن تفشي فيروس إيبولا، والاحتياجات غير الملباة المتعلقة بسلالة بونديبوجيو، وأبحاث أمبليجين السابقة المنشورة حول مضادات الفيروسات

تسلط المناقشة الضوء على آلية تعديل المناعة لـ Ampligen، والنتائج السابقة المتعلقة بمستوى السلامة البيولوجية 4، وإمكانية تطبيقها في مواجهة التهديدات الفيروسية الناشئة

عرض تقديمي جديد للشركة يركز على الإيبولا، ويسلط الضوء على أبحاث شركة أمبليجين المضادة للفيروسات وإمكاناتها في مجال الاستعداد، متاح الآن هنا.

يمكنكم الوصول إلى مقطع الفيديو "ماذا يعني هذا" من هنا

أوكالا، فلوريدا، 4 يونيو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة AIM ImmunoTech Inc. (المدرجة في بورصة نيويورك الأمريكية تحت الرمز: AIM) ("AIM" أو "الشركة") اليوم عن إصدار مقطع فيديو افتراضي بعنوان "ماذا يعني هذا" للمستثمرين، يضم الرئيس التنفيذي لشركة AIM توماس إيكولز، والاستشاري الطبي تشارلز لاب، الحاصل على دكتوراه في الطب، والاستشاري العلمي كريستوفر نيكوديموس، الحاصل على دكتوراه في الطب.

في إطار فقرة الفيديو، تناقش الإدارة تفشي فيروس إيبولا بونديبوجيو ("BDBV") المستمر، والقلق المتزايد بشأن نقص العلاجات أو اللقاحات المعتمدة والموجهة خصيصًا لهذا الفيروس. ويتناول النقاش الآثار الأوسع نطاقًا على الصحة العامة لتفشي الفيروسات الناشئة، بما في ذلك تحديات الاحتواء، ومخاطر انتقال العدوى عبر الحدود، وأهمية مبادرات التأهب المصممة لدعم أنظمة الرعاية الصحية والفئات السكانية الأكثر عرضة للخطر.

صرح إيكولز قائلاً: "يُعدّ فيروس BDBV مرضًا فتاكًا خارجًا عن السيطرة. يمكن للمرضى المصابين تلقّي رعاية داعمة مكثفة، ولكن لا توجد لقاحات أو علاجات أو أدوية فعّالة معتمدة مصممة للمساعدة في الحدّ من انتشار المرض. من الواضح أن هناك حاجة ماسة إلى علاج وقائي أو علاج مبكر. نعتقد أن دواء أمبليجين لديه القدرة على أن يكون هذا العلاج، استنادًا إلى دراسات مثل تلك التي أُجريت في منشأة USAMRIID التابعة للحكومة الأمريكية، والتي أظهرت أن إعطاء أمبليجين عن طريق الحقن داخل الصفاق قد يكون له تأثير وقائي و/أو علاج مبكر لمرض الإيبولا. علاوة على ذلك، قد يوفر أمبليجين عن طريق الأنف حماية وقائية بسهولة أكبر، لا سيما في مناطق العالم التي يصعب فيها تطبيق العلاج بالتسريب الوريدي."

يستعرض هذا المقطع المرئي نتائج دراسات ما قبل السريرية المنشورة سابقًا، والتي أجريت في المستوى الرابع من اختبارات السلامة البيولوجية، والتي أظهرت حماية كاملة بنسبة 100% من المرضى عند إعطاء دواء أمبليجين مبكرًا في نموذج فأر مصاب بفيروس إيبولا مميت. وتناقش الإدارة آلية عمل أمبليجين كمحفز لمستقبل TLR3 مرتبط بنمط جزيئي مرتبط بمسببات الأمراض، مصمم لتنشيط مسارات المناعة الفطرية، كما تشارك رؤيتها حول سبب اعتقاد الشركة بأن هذا النهج قد يكون ذا صلة محتملة بالعديد من سلالات فيروس إيبولا وغيرها من التهديدات الفيروسية الناشئة.

تُسلّط المناقشة الضوء على الأسس التنظيمية والعلمية التي أرساها برنامج AIM سابقاً لدعم البرنامج، بما في ذلك تصنيفه كدواء يتيم من قِبل كلٍّ من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ووكالة الأدوية الأوروبية لعلاج مرض فيروس إيبولا. كما يستكشف مقطع الفيديو الدور المستقبلي المحتمل للنهج المضادة للفيروسات والمعدلة للمناعة والقابلة للتطبيق على نطاق واسع في مبادرات الدفاع البيولوجي والتأهب والاستجابة للأمراض المعدية الناشئة.

أصدرت شركة AIM عرضًا تقديميًا محدّثًا خاصًا بفيروس إيبولا، يُسلّط الضوء على أبحاث Ampligen السابقة المنشورة حول مضادات الفيروسات، وآلية تعديل المناعة، وإمكاناتها الأوسع نطاقًا في مجال الاستعداد لمواجهة التهديدات الفيروسية الناشئة، بالإضافة إلى دراسات السلامة البشرية لـ Ampligen عند إعطائه عن طريق الوريد والأنف. يتوفر العرض التقديمي الخاص بفيروس إيبولا في قسم العروض التقديمية على صفحة المستثمرين في موقع الشركة الإلكتروني ( aimimmuno.com ).

مقطع الفيديو "ماذا يعني هذا" الخاص بالمستثمر الافتراضي والذي يعرض شركة AIM ImmunoTech متاح الآن هنا .

نبذة عن شركة AIM ImmunoTech Inc.

شركة AIM ImmunoTech Inc. هي شركة أدوية مناعية تركز على البحث والتطوير لمنتجها الرائد، ^Ampligen® (رينتاتوليمود)، لعلاج سرطان البنكرياس في مراحله المتأخرة، وهو مشكلة صحية عالمية خطيرة لم يتم التوصل إلى علاج لها. Ampligen هو مُعدِّل مناعي من نوع dsRNA، يعمل كمحفز انتقائي للغاية لمستقبل TLR3، وقد أظهر فعالية واسعة النطاق في التجارب السريرية.

للمزيد من المعلومات، يرجى زيارة موقع aimimmuno.com والتواصل مع الشركة على X و LinkedIn و Facebook .

البيانات التطلعية

يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات استشرافية بالمعنى المقصود في المادة 27أ من قانون الأوراق المالية لعام 1933، بصيغته المعدلة، والمادة 21هـ من قانون سوق الأوراق المالية لعام 1934، بصيغته المعدلة، والتي تنطوي على عدد من المخاطر والشكوك. قد يحتوي مقطع الفيديو أيضًا على بيانات استشرافية. جميع البيانات الاستشرافية الواردة في هذا البيان الصحفي صحيحة فقط اعتبارًا من تاريخه، وكذلك جميع البيانات الاستشرافية الواردة في مقطع الفيديو صحيحة فقط اعتبارًا من تاريخه. قد تشمل هذه البيانات الاستشرافية بيانات تتعلق بما يلي: فعالية دواء أمبليجين المحتملة وإمكانية استخدامه في علاج مرض فيروس إيبولا؛ إمكانية استخدامه كعلاج وقائي أو علاجي في المراحل المبكرة من المرض؛ توقيت بدء التجارب السريرية وتسجيل المرضى فيها وإكمالها ونتائجها؛ توسيع نطاق الملكية الفكرية والتقدم التنظيمي؛ وتوقيت الحصول على الموافقات الحكومية، إن وجدت. فيما يخص جميع البيانات التطلعية، تدّعي الشركة حماية "الملاذ الآمن" للبيانات التطلعية المنصوص عليها في قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة لعام 1995. جميع البيانات الواردة في هذا البيان الصحفي ومقطع الفيديو، باستثناء البيانات المتعلقة بالحقائق التاريخية، بما في ذلك البيانات المتعلقة بإمكانات آلية عمل أمبليجين، والمعالم التنظيمية المتوقعة، ونتائج عملياتنا ووضعنا المالي المستقبلي، واستراتيجية أعمالنا وخططنا، وأهدافنا للعمليات المستقبلية، تُعدّ بيانات تطلعية. في كل من هذا البيان الصحفي ومقطع الفيديو، تُستخدم كلمات مثل "نعتقد"، و"قد"، و"ربما"، و"سوف"، و"يمكن"، و"ينبغي"، و"يمكن"، و"نُقدّر"، و"نستمر"، و"نتوقع"، و"ننوي"، و"نأمل"، و"نتصور"، و"محتمل"، وما شابهها من تعابير، لتحديد البيانات التطلعية، ولكن عدم وجود هذه الكلمات لا يعني بالضرورة أن البيان ليس تطلعيًا. لا تلتزم الشركة بتحديث أي من هذه البيانات التطلعية لتعكس الأحداث أو الظروف التي قد تحدث بعد تاريخ هذا البيان، إلا إذا اقتضى القانون المعمول به ذلك. تُجري الشركة حاليًا دراساتٍ في مراحل مختلفة لتحديد مدى فعالية دواء أمبليجين في علاج أنواع متعددة من الأمراض الفيروسية والسرطانات واضطرابات نقص المناعة. وتُفصّل التقارير المُقدمة إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، والمنشورة على موقعها الإلكتروني، وفي بياناتها الصحفية، أنشطتها الحالية والمستقبلية المتوقعة. وتخضع هذه الأنشطة للتغيير لعدة أسباب. وسيتطلب الأمر إجراء اختبارات وتجارب إضافية واسعة النطاق لتحديد مدى فعالية أمبليجين في علاج هذه الحالات، بما في ذلك مرض فيروس إيبولا. ولا تُعدّ النتائج المُستخلصة من الدراسات ما قبل السريرية مؤشرًا بالضرورة على النتائج في البشر. وستكون التجارب السريرية على البشر ضرورية لإثبات فعالية أمبليجين. ولا يُمكن تقديم أي ضمانات بشأن نجاح التجارب السريرية الحالية أو المُخطط لها أو ما إذا كانت ستُسفر عن بيانات إيجابية، وتخضع هذه التجارب لعوامل عديدة، منها عدم الحصول على الموافقات التنظيمية، أو عدم توفر الدواء قيد الدراسة، أو نقص التمويل الكافي، أو تغيير الأولويات في المؤسسات الراعية للتجارب الأخرى. وحتى في حال بدء هذه التجارب السريرية، لا يُمكن للشركة ضمان نجاحها أو ما إذا كانت ستُسفر عن أي بيانات مفيدة. لا يمكن تقديم أي ضمانات بأن نتائج الدراسات الأولية ستثبت صحتها، أو أن هذه الدراسات ستسفر عن نتائج إيجابية، أو أن الدراسات المستقبلية لن تسفر عن نتائج مختلفة عن تلك الواردة في الدراسات المشار إليها في تقارير الشركة المقدمة إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، وعلى موقع الشركة الإلكتروني، وفي بياناتها الصحفية. ينطوي العمل في دول أجنبية على عدد من المخاطر، بما في ذلك صعوبات محتملة في إنفاذ حقوق الملكية الفكرية. ولا يمكن للشركة ضمان عدم تأثر عملياتها الخارجية المحتملة سلبًا بهذه المخاطر.

للاطلاع على مناقشة مفصلة لهذه العوامل وغيرها من عوامل الخطر، يُرجى مراجعة قسم "عوامل الخطر" في أحدث تقرير سنوي للشركة على النموذج 10-K والتقارير الفصلية اللاحقة على النموذج 10-Q المُقدمة إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. هذه الملفات متاحة على الموقعين الإلكترونيين www.sec.gov و www.aimimmuno.com. يُرجى عدم الاعتماد بشكل مفرط على أي بيانات تطلعية. المعلومات الواردة على موقع الشركة الإلكتروني أو على مواقع إلكترونية أخرى مُشار إليها أو مُرتبطة بهذا البيان الصحفي (بما في ذلك في مقطع الفيديو) غير مُدرجة بالإحالة في هذا البيان الصحفي، وإنما تُشار إليها أو تُرتبط لأغراض مرجعية فقط.

 للتواصل: قسم علاقات المستثمرين: فريق JTC، شركة ذات مسؤولية محدودة، جينين توماس، 908.824.0775، AIM@jtcir.com