تم إثبات فعالية فائقة مقارنةً بأبرز الأجسام المضادة المرتبطة بالأدوية التي تستهدف مستقبلات TROP2 في نماذج أورام المثانة والرئة والثدي

أظهرت الحمولة الجديدة PH1، وهي حمولة تستهدف جسيم الربط RNA، إمكانية التغلب على مقاومة مثبط توبويزوميراز I

تدعم البيانات ما قبل السريرية التقدم بدواء AKTX-101 إلى المرحلة الأولى من الدراسات في فئة TROP2 ADC سريعة التطور، والتي من المتوقع أن تصل قيمتها إلى حوالي 12 مليار دولار بحلول عام 2033.

تامبا، فلوريدا ولندن، 20 أبريل 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة أكاري ثيرابيوتكس (ناسداك: AKTX )، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية متخصصة في علم الأورام وتعمل على تطوير أجسام مضادة مرتبطة بالأدوية (ADCs) مع حمولة جديدة من مُعدِّل ربط الحمض النووي الريبي (RNA)، اليوم عن عرض بيانات ما قبل السريرية إيجابية لدواء AKTX-101 الرائد الذي يستهدف بروتين TROP2، وذلك في الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لأبحاث السرطان (AACR) لعام 2026. يمكنكم الاطلاع على الملصق هنا .

بخلاف الأجسام المضادة المرتبطة بالأدوية الحالية التي تستهدف TROP2 والتي تستخدم حمولات مثبط توبويزوميراز الأول (Inh.)، فإن AKTX-101 لديه القدرة على معالجة مقاومة الأجسام المضادة المرتبطة بالأدوية التي تستخدم مثبط توبويزوميراز الأول والمساهمة في فعالية مضادة للأورام طويلة الأمد نظرًا لآليات العمل الفريدة للحمولة السامة للخلايا والمنشطة للمناعة.

تقارن البيانات ما قبل السريرية أداء AKTX-101 مقابل الأجسام المضادة المرتبطة بالأدوية TROP2 التي تحمل مثبطات إنزيم توبويزوميراز I في قتل أنواع مختلفة من السرطانات التي تحفزها جينات سرطانية مختلفة (الجينات الورمية). تشير قدرة AKTX-101 على قتل الخلايا السرطانية بتركيزات أقل مقارنةً بالأجسام المضادة المرتبطة بالأدوية TROP2 التي تحمل مثبطات إنزيم توبويزوميراز I إلى أن AKTX-101 دواء أكثر فعالية.

تم نشر البيانات ما قبل السريرية مؤخراً كملخص في مجلة أبحاث السرطان ، وهي مجلة تابعة للجمعية الأمريكية لأبحاث السرطان.

أظهر المركب AKTX-101 فعالية أكبر و/أو قدرة أعلى على قتل الخلايا السرطانية مقارنةً بمركبات TROP2 ADC Topoisomerase I Inh. في سرطانات المثانة والرئة والثدي. كما أظهر AKTX-101 فعالية دون النانومولية في جميع سلالات سرطان المثانة التي تم اختبارها، وهو ورم رئيسي يُخطط لإجراء أولى التجارب السريرية على البشر فيه باستخدام AKTX-101.

أظهر AKTX-101 أيضًا فعالية دون النانومول في العديد من خطوط خلايا سرطان الرئة غير صغير الخلايا التي يحركها EGFR وBRAF وSMARCA4، بالإضافة إلى قتل الخلايا القوي في خطوط خلايا سرطان الثدي HER2 ذات المقاومة المتأصلة لـ Topoisomerase I Inh. ADCs مثل trastuzumab deruxtecan (ENHERTU™).