يُظهر مركب ADC ذو الحمولة PH1 المعدلة لجسيم الربط RNA، والمقترن بمثبط KRAS، نشاطًا سامًا للخلايا تآزريًا ضد نماذج سرطان البنكرياس المدفوعة بـ KRAS G12D و G12C



تدعم البيانات إمكانية تطبيق استهداف عملية ربط الحمض النووي الريبوزي (RNA) على نطاق أوسع لمهاجمة أنواع السرطان التي يصعب علاجها والتي يحركها جين KRAS.

تُفرّق النتائج الواردة في الملخص الإلكتروني لمؤتمر الجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري (ASCO) لعام 2026 بين AKTX-101 و TROP2 ADCs التي تستخدم حمولات مثبطات توبويزوميراز I.

تامبا، فلوريدا ولندن، 21 مايو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة أكاري ثيرابيوتكس (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: AKTX )، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية متخصصة في علم الأورام، تعمل على تطوير أجسام مضادة مرتبطة بأدوية (ADCs) مع حمولة جديدة من مُعدِّلات ربط الحمض النووي الريبوزي (RNA)، اليوم عن بيانات ما قبل السريرية إيجابية نُشرت في ملخص إلكتروني بالتزامن مع الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري (ASCO) لعام 2026، حيث سلطت الضوء على النشاط السام للخلايا التآزري لـ AKTX-101 عند دمجه مع تثبيط KRAS في نماذج سرطان البنكرياس المتحوِّرة جينيًا في KRAS. يمكنكم الاطلاع على الملخص هنا .

تعمل البيانات على توسيع نطاق الفرصة المحتملة لعقار أكاري الرائد الذي يستهدف TROP2، وهو AKTX-101، وحمولته الخاصة المعدلة لجسيم الربط RNA، بما يتجاوز خطة التطوير الحالية للمرحلة الأولى للشركة، وتدعم إمكانية تطبيق استهداف ربط RNA على نطاق أوسع كطريقة محتملة لعلاج أنواع السرطان التي يصعب علاجها والتي يحركها KRAS.

قيّم ملخص مؤتمر الجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري (ASCO) فعالية AKTX-101 عند استخدامه مع أداجراسيب، وهو مثبط لـ KRAS، على خطوط خلايا سرطان البنكرياس الحاملة لطفرات KRAS G12D وKRAS G12C. في هذه الدراسات، أظهر الجمع بين AKTX-101 وأداجراسيب تأثيرًا تآزريًا في قتل الخلايا في خطوط خلايا KRAS الطافرة الناتجة عن G12C وG12D. لم يُلاحظ هذا التثبيط التآزري مع المركب المقارن، وهو TROP2 ADCs، وهو أول دواء من نوعه يستهدف إنزيم توبويزوميراز I. بل على العكس، أظهرت هذه الأدوية تأثيرًا مضادًا عند استخدامها مع أداجراسيب. تشير هذه النتائج إلى أن التآزر بين AKTX-101 ومثبط KRAS قد يكون مرتبطًا بالآلية البيولوجية الجديدة لاستهداف PH1 لعملية ربط الحمض النووي الريبوزي (RNA). وقد فُسِّر هذا التآزر بقدرة PH1 الفريدة على استهداف نسخ ما قبل mRNA لتحللها، بما في ذلك تلك التي تحمل طفرات KRAS التي تُسبب هذه النماذج السرطانية.