شركة أكاري ثيرابيوتكس تعيّن رئيسة الجمعية الأمريكية لأبحاث السرطان السابقة، والقائدة البارزة في مجال تطوير أدوية الأورام، باتريشيا لوروسو، الحاصلة على دكتوراه في الطب التقويمي، في المجلس الاستشاري العلمي
Akari Therapeutics Plc Sponsored ADR AKTX | 0.00 |
شركة رائدة معترف بها عالمياً في مجال التطوير السريري المبكر لعلاج الأورام والعلاجات التجريبية
تعزز شركة أكاري خبرتها الاستراتيجية مع تقدمها في تطوير حمولة ADC المبتكرة التي تعدل عملية ربط الحمض النووي الريبي (RNA) تمهيدًا للمرحلة الأولى من التجارب السريرية على البشر.
تامبا، فلوريدا ولندن، 7 يوليو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة أكاري ثيرابيوتكس، بي إل سي (ناسداك: AKTX)، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في مجال الأورام تعمل على تطوير أجسام مضادة مقترنة بالأدوية (ADCs) مع حمولات معدلة جديدة لتضفير الحمض النووي الريبي، اليوم عن تعيين باتريشيا لوروسو، الحاصلة على دكتوراه في الطب التقويمي، في مجلسها الاستشاري العلمي.
"تُعدّ الدكتورة لوروسو من أبرز القادة المؤثرين في مجال تطوير أدوية الأورام، ويمثل تعيينها إضافةً قيّمةً لشركة أكاري في هذه المرحلة الحاسمة من مسيرتها"، صرّح بذلك أبيزر غاسليتوالا. "ستكون خبرتها الفريدة في تطوير برامج علاج الأورام التي تُجرى على البشر لأول مرة، إلى جانب قيادتها كرئيسة سابقة للجمعية الأمريكية لأبحاث السرطان (AACR)، أساسيةً في انتقالنا بدواء AKTX-101 إلى التجارب السريرية. ومع تطويرنا لحمولة ADC متميزة للغاية تُعدّل عملية ربط الحمض النووي الريبوزي (RNA)، ستساعدنا رؤيتها الاستراتيجية والسريرية على ضمان تحقيق أقصى استفادة من حمولة PH1 وتحقيق نتائج ملموسة للمرضى."

تتمتع الدكتورة لوروسو بخبرة تزيد عن 25 عامًا في مجال طب الأورام، وتطوير الأدوية، والتجارب السريرية في مراحلها المبكرة، وتُعتبر رائدةً في مجال العلاجات التجريبية. تشغل حاليًا منصب أستاذة الطب (طب الأورام) في مركز ييل للسرطان، ورئيسة قسم العلاجات التجريبية، ونائبة مدير مركز السرطان للعلاجات التجريبية. قبل انضمامها إلى جامعة ييل، شغلت مناصب قيادية متعددة في معهد باربرا كارمانوس للسرطان بجامعة واين ستيت، بما في ذلك منصب مديرة برنامج المرحلة الأولى من التجارب السريرية ومركز أيزنبرغ للعلاجات التجريبية.
الدكتورة لوروسو رئيسة سابقة للجمعية الأمريكية لأبحاث السرطان (AACR)، ولها دور بارز في تطوير مجال علم الأورام من خلال مناصب قيادية في كبرى المنظمات العلمية والسريرية. وقد شغلت منصب الرئيسة المشاركة للجنة التوجيهية للأدوية التجريبية التابعة لبرنامج تقييم علاجات السرطان (CTEP) في المعهد الوطني للسرطان (NCI)، كما ساهمت في العديد من اللجان داخل الجمعية الأمريكية لأبحاث السرطان (AACR) والجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري (ASCO).
ألّفت أكثر من 200 منشور خضع لمراجعة الأقران وحصلت على العديد من الجوائز المرموقة تقديراً لمساهماتها في أبحاث الأورام وتطوير الأدوية.
علّق الدكتور لوروسو قائلاً: "يسعدني الانضمام إلى المجلس الاستشاري العلمي لشركة أكاري في وقتٍ يشهد فيه مجال الأورام تطوراً متسارعاً يوسع آفاق الإمكانيات المتاحة. يُمثل استهداف عملية ربط الحمض النووي الريبوزي (RNA) نهجاً واعداً ومتميزاً، يحمل في طياته إمكانية التأثير على العوامل الأساسية في بيولوجيا السرطان. أتطلع إلى العمل مع الفريق للمساهمة في تطوير عقار AKTX-101 ودعم تطوير علاجات جديدة للمرضى الذين يعانون من احتياجات طبية غير مُلبّاة."
ستدعم خبرة الدكتور لوروسو العميقة في التطوير السريري في المراحل المبكرة وعلم الأورام الانتقالي جهود شركة أكاري للنهوض ببرنامجها الرائد، AKTX-101، وهو عبارة عن ADC يستهدف TROP2 مدعوم بحمولة PH1 الخاصة به، والذي يخضع حاليًا لدراسات تمكين IND مع توقع إجراء تجربة سريرية مستهدفة من المرحلة الأولى على البشر في منتصف عام 2027.
نبذة عن شركة أكاري ثيرابيوتكس
شركة أكاري ثيرابيوتكس هي شركة للتكنولوجيا الحيوية متخصصة في علم الأورام، تعمل على تطوير جيل جديد من الأجسام المضادة المقترنة بالأدوية (ADCs) ذات حمولة فريدة، PH1، تستهدف عملية تضفير الحمض النووي الريبوزي (RNA). وبفضل منصتها المبتكرة لاكتشاف الأجسام المضادة المقترنة بالأدوية، تمتلك الشركة القدرة على توليد مرشحين لهذه الأجسام وتحسينها بناءً على التطبيق المطلوب لأي مستضد مستهدف. يستهدف مرشح أكاري الرئيسي، AKTX-101، مستقبل Trop2 على الخلايا السرطانية عبر رابط خاص، مما يُمكّنه من إيصال حمولته الجديدة PH1 مباشرةً إلى الورم بأقل قدر من الآثار الجانبية. وعلى عكس الأجسام المضادة المقترنة بالأدوية الحالية التي تستخدم مثبطات الأنابيب الدقيقة وعوامل تلف الحمض النووي كحمولة، فإن PH1 عبارة عن حمولة جديدة تعمل كمعدل للجسيمات الرابطة، مصممة لتعطيل عملية تضفير الحمض النووي الريبوزي داخل الخلايا السرطانية. وقد أظهرت الدراسات على نماذج حيوانية قبل السريرية أن هذا التعديل في عملية التضفير يحفز موت الخلايا السرطانية، مع تنشيط كل من الجهاز المناعي الفطري والتكيفي لتحقيق فعالية قوية ومستدامة. أظهرت الدراسات ما قبل السريرية أن AKTX-101 يتمتع بنشاط ملحوظ وبقاء أطول مقارنةً بالأجسام المضادة المرتبطة بالأدوية (ADCs) ذات الحمولة التقليدية. إضافةً إلى ذلك، يتمتع AKTX-101 بإمكانية التآزر مع مثبطات نقاط التفتيش المناعية، وقد أظهر بقاءً أطول سواءً استُخدم كعلاج وحيد أو بالاشتراك مع مثبطات نقاط التفتيش المناعية. كما ثبت أن حمولة PH1 فعالة للغاية ضد الخلايا السرطانية التي تحمل محفزات ورمية رئيسية مثل KRAS وBRAF وARV7 وFGFR3 وغيرها. وقد بدأت الشركة دراسات تمهيدية لتقديم طلب دواء جديد (IND) لـ AKTX-101 بهدف بدء أول تجربة سريرية على البشر بحلول منتصف عام 2027. وتعمل أكاري أيضًا على تطوير AKTX-102، وهو دواء مضاد مرتبط بالأدوية (ADC) يستهدف CEACAM5 (جزيء التصاق الخلايا المرتبط بالمستضد السرطاني الجنيني-5)، وهو مستضد ورمي مُثبت جيدًا يُعبر عنه على نطاق واسع في العديد من الأورام الصلبة. تم تصميم AKTX-102 للاستفادة من الحمولة المعدلة للجسيم الرابط PH1 الخاصة بشركة Akari وبنية الأجسام المضادة الجديدة لتمكين قتل الخلايا السرطانية المتمايزة وتنشيط المناعة.
للحصول على مزيد من المعلومات حول الشركة، يرجى زيارة الموقع الإلكتروني www.akaritx.com والتواصل عبر X و LinkedIn .
ملاحظة تحذيرية بشأن البيانات التطلعية
يتضمن هذا البيان الصحفي بيانات استشرافية صريحة أو ضمنية، بالمعنى المقصود في المادة 27أ من قانون الأوراق المالية لعام 1933، بصيغته المعدلة، والمادة 21هـ من قانون سوق الأوراق المالية لعام 1934، بصيغته المعدلة، بشأن الشركة، والتي تنطوي على مخاطر وشكوك تتعلق بالأحداث المستقبلية وأداء الشركة. وقد تختلف الأحداث أو النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن هذه البيانات الاستشرافية. وتُستخدم كلمات مثل "سوف"، و"قد"، و"ينبغي"، و"نتوقع"، و"نخطط"، و"نتنبأ"، و"ننوي"، و"نعتقد"، و"نقدر"، و"نتوقع"، و"نتوقع"، و"محتمل"، و"نستمر"، و"مستقبل"، و"فرصة"، و"من المرجح أن ينتج عنه"، و"هدف"، بالإضافة إلى مشتقات هذه الكلمات، وتعبيرات مشابهة أو نفيها، لتحديد هذه البيانات الاستشرافية، مع العلم أن ليس كل البيانات الاستشرافية تحتوي على هذه الكلمات الدالة. تشمل أمثلة هذه البيانات التطلعية، على سبيل المثال لا الحصر، البيانات الصريحة أو الضمنية المتعلقة بقدرة الشركة على تطوير منتجاتها المرشحة لعلاج السرطان، وتوقيت تقديم طلب ترخيص دواء جديد (IND) وبدء المرحلة الأولى من التجارب السريرية. تستند هذه البيانات إلى خطط الشركة وتقديراتها وتوقعاتها الحالية. وبحكم طبيعتها، تنطوي البيانات التطلعية على مخاطر وشكوك كامنة، عامة وخاصة. هناك عدد من العوامل المهمة، بما في ذلك تلك المذكورة في هذا البيان، التي قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المتوقعة في أي بيانات تطلعية. تشمل العوامل التي قد تؤثر على النتائج المستقبلية وتؤدي إلى عدم دقة هذه البيانات التطلعية، على سبيل المثال لا الحصر: حاجة الشركة إلى رأس مال إضافي؛ والأثر المحتمل للالتزامات غير المتوقعة، والنفقات الرأسمالية المستقبلية، والإيرادات، والتكاليف، والمصروفات، والأرباح، والتآزر، والأداء الاقتصادي، والمديونية، والوضع المالي، والخسائر على الآفاق المستقبلية، واستراتيجيات الأعمال والإدارة لإدارة وتوسيع وتنمية الأعمال. المخاطر المتعلقة بالأوضاع السياسية والاقتصادية العالمية والمحلية، بما في ذلك تقلبات أسعار الفائدة وأسعار صرف العملات؛ والتأخيرات أو الإخفاقات المحتملة المتعلقة بالبحث و/أو تطوير برامج الشركة أو منتجاتها المرشحة؛ والمخاطر المتعلقة بأي فقدان لبراءات اختراع الشركة أو حقوق الملكية الفكرية الأخرى؛ وأي انقطاعات في سلسلة توريد المواد الخام أو تصنيع منتجات الشركة المرشحة، بما في ذلك نتيجة للتعريفات الجمركية المحتملة؛ وطبيعة وتوقيت وتكلفة ونجاح وتطبيقات المنتجات المرشحة التي تطورها الشركة و/أو المتعاونون معها أو المرخص لهم؛ ومدى إمكانية تكرار نتائج برامج البحث والتطوير التي تجريها الشركة و/أو المتعاونون معها أو المرخص لهم في دراسات أخرى و/أو تؤدي إلى تقدم المنتجات المرشحة إلى التجارب السريرية أو التطبيقات العلاجية أو الموافقة التنظيمية؛ وعدم اليقين بشأن استخدام منتجات الشركة المرشحة وقبولها في السوق ونجاحها التجاري؛ والمخاطر المتعلقة بالمنافسة على منتجات الشركة المرشحة؛ وقدرة الشركة على تطوير أو تسويق منتجاتها المرشحة بنجاح. على الرغم من أن قائمة العوامل المذكورة أعلاه تُعتبر تمثيلية، إلا أنه لا ينبغي اعتبار أي قائمة بيانًا شاملاً لجميع المخاطر والشكوك المحتملة. تتوفر معلومات أكثر تفصيلًا حول الشركة وعوامل المخاطرة التي قد تؤثر على تحقق البيانات التطلعية في ملفات الشركة لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، والتي يمكن الحصول على نسخ منها من موقع الهيئة الإلكتروني www.sec.gov. لا تتحمل الشركة أي التزام، وتخلي مسؤوليتها بموجب هذا البيان، بتحديث البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي إلا إذا اقتضى القانون ذلك.
للتواصل مع قسم علاقات المستثمرين
فريق JTC، ذ.م.م.
جينين توماس
908-824-0775
AKTX@jtcir.com
تتوفر صورة مصاحبة لهذا الإعلان على الرابط التالي: https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/164da0ca-4019-42b7-bc8d-a88b6af35c31
