تُسلط المناقشة الضوء على الأهمية المتزايدة للحمولات الدوائية الجديدة المرتبطة بالأجسام المضادة، وبيانات أكاري من مؤتمر الجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري (ASCO) في حالات السرطانات التي يحركها جين KRAS وإمكاناتها المستقبلية

يمكنك الوصول إلى ركن الرئيس التنفيذي لشركة أكاري من هنا

تامبا، فلوريدا ولندن، 4 يونيو 2026 (جلوب نيوزواير) - أصدرت شركة أكاري ثيرابيوتكس (ناسداك: AKTX)، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في مجال الأورام تعمل على تطوير أجسام مضادة مرتبطة بالأدوية (ADCs) مع حمولات معدلة جديدة لتضفير الحمض النووي الريبي، اليوم فقرة جديدة من ركن الرئيس التنفيذي تضم الرئيس والمدير التنفيذي أبيزر جاسلايتوالا يناقش فيها المواضيع الرئيسية الناشئة من الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري (ASCO) لعام 2026 وموقع أكاري ضمن مشهد ADC المتطور.

في هذا الجزء، يتأمل السيد غاسلايتوالا في وتيرة الابتكار المتسارعة في مجال الأورام والتركيز المتزايد للصناعة على أنواع السرطان التي يصعب علاجها والمحددة جينياً، ولا سيما الأورام التي يحركها جين KRAS مثل سرطان البنكرياس والرئة والقولون حيث لا تزال هناك حاجة كبيرة غير ملباة حتى اليوم.

كما يناقش السيد غاسلايتوالا الزخم المستمر المحيط بتطوير ADC وما يعتقد أنه يمثل انتقال الصناعة نحو "ADC 2.0"، مدفوعًا بالطلب المتزايد على تقنيات الحمولة المتميزة القادرة على التغلب على القيود المرتبطة بفئات الحمولة Top1 و MMAE الحالية.

تسلط المناقشة الضوء على البيانات السريرية الناشئة التي تم عرضها في مؤتمر الجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري (ASCO) والتي تشير إلى فعالية محدودة عندما يتلقى المرضى علاجات متسلسلة باستخدام نفس فئة الحمولة بعد الانتكاس، مما يعزز الحاجة المتزايدة إلى مناهج جديدة للحمولة في جميع أنحاء مجال علاجات ADC.

في إطار فقرة "ركن الرئيس التنفيذي"، يناقش السيد غاسلايتوالا منصة الحمولة المعدلة للجسيم الرابط PH1 الخاصة بشركة أكاري، ويوضح سبب اعتقاد الشركة بأن آليتها المتميزة قد تساعد في معالجة تحديات المقاومة التي لوحظت مع أساليب ADC الحالية، مع توسيع نطاق التطبيق العلاجي عبر العديد من الأورام الصلبة التي يصعب علاجها.

كما يسلط هذا الجزء الضوء على أول ملخص مقبول لشركة أكاري في مؤتمر الجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري (ASCO) والذي يعرض بيانات ما قبل السريرية التي توضح التآزر بين حمولة PH1 ADC ومثبط KRAS في نماذج سرطان البنكرياس المتحولة KRAS، مما يدعم بشكل أكبر إمكانية تطبيق منصة الحمولة الجديدة لشركة أكاري ضمن مشهد علاج KRAS سريع التطور.

بالإضافة إلى ذلك، حدد السيد غاسليتوالا العديد من المعالم المتوقعة التي يجب على المستثمرين مراقبتها طوال الفترة المتبقية من عام 2026، بما في ذلك التقدم المستمر لمنصة حمولة تعديل الجسيم الرابط PH1 الخاصة بشركة أكاري، وبدء الشركة المخطط له للمرحلة الأولى من تجربتها السريرية على البشر لأول مرة لمرشح التطوير الرئيسي AKTX-101 والذي من المتوقع أن يبدأ بحلول منتصف عام 2027.

أصبح قسم "ركن الرئيس التنفيذي" متاحاً الآن هنا .

نبذة عن شركة أكاري ثيرابيوتكس

شركة أكاري ثيرابيوتكس هي شركة للتكنولوجيا الحيوية متخصصة في علم الأورام، تعمل على تطوير جيل جديد من الأجسام المضادة المقترنة بالأدوية (ADCs) ذات حمولة فريدة، PH1، تستهدف عملية تضفير الحمض النووي الريبوزي (RNA). وبفضل منصتها المبتكرة لاكتشاف الأجسام المضادة المقترنة بالأدوية، تمتلك الشركة القدرة على توليد مرشحين لهذه الأجسام وتحسينها بناءً على التطبيق المطلوب لأي مستضد مستهدف. يستهدف مرشح أكاري الرئيسي، AKTX-101، مستقبل Trop2 على الخلايا السرطانية عبر رابط خاص، مما يُمكّنه من إيصال حمولته الجديدة PH1 مباشرةً إلى الورم بأقل قدر من الآثار الجانبية. وعلى عكس الأجسام المضادة المقترنة بالأدوية الحالية التي تستخدم مثبطات الأنابيب الدقيقة وعوامل تلف الحمض النووي كحمولة، فإن PH1 عبارة عن حمولة جديدة تعمل كمعدل للجسيمات الرابطة، مصممة لتعطيل عملية تضفير الحمض النووي الريبوزي داخل الخلايا السرطانية. وقد أظهرت الدراسات على نماذج حيوانية قبل السريرية أن هذا التعديل في عملية التضفير يحفز موت الخلايا السرطانية، مع تنشيط كل من الجهاز المناعي الفطري والتكيفي لتحقيق فعالية قوية ومستدامة. أظهرت الدراسات ما قبل السريرية أن AKTX-101 يتمتع بنشاط ملحوظ وبقاء أطول مقارنةً بالأجسام المضادة المرتبطة بالأدوية (ADCs) ذات الحمولة التقليدية. إضافةً إلى ذلك، يتمتع AKTX-101 بإمكانية التآزر مع مثبطات نقاط التفتيش المناعية، وقد أظهر بقاءً أطول سواءً استُخدم كعلاج وحيد أو بالاشتراك مع مثبطات نقاط التفتيش المناعية. كما ثبت أن حمولة PH1 فعالة للغاية ضد الخلايا السرطانية التي تحمل محفزات ورمية رئيسية مثل KRAS وBRAF وARV7 وFGFR3 وغيرها. وقد بدأت الشركة دراسات تمهيدية لتقديم طلب دواء جديد (IND) لـ AKTX-101 بهدف بدء أول تجربة سريرية على البشر بحلول منتصف عام 2027. وتعمل أكاري أيضًا على تطوير AKTX-102، وهو دواء مضاد مرتبط بالأدوية (ADC) يستهدف CEACAM5 (جزيء التصاق الخلايا المرتبط بالمستضد السرطاني الجنيني-5)، وهو مستضد ورمي مُثبت جيدًا يُعبر عنه على نطاق واسع في العديد من الأورام الصلبة. تم تصميم AKTX-102 للاستفادة من الحمولة المعدلة للجسيم الرابط PH1 الخاصة بشركة Akari وبنية الأجسام المضادة الجديدة لتمكين قتل الخلايا السرطانية المتمايزة وتنشيط المناعة.

للحصول على مزيد من المعلومات حول الشركة، يرجى زيارة الموقع الإلكتروني www.akaritx.com والتواصل عبر X و LinkedIn .

ملاحظة تحذيرية بشأن البيانات التطلعية

يتضمن هذا البيان الصحفي بيانات استشرافية صريحة أو ضمنية، بالمعنى المقصود في المادة 27أ من قانون الأوراق المالية لعام 1933، بصيغته المعدلة، والمادة 21هـ من قانون سوق الأوراق المالية لعام 1934، بصيغته المعدلة، بشأن الشركة، والتي تنطوي على مخاطر وشكوك تتعلق بالأحداث المستقبلية وأداء الشركة. وقد تختلف الأحداث أو النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن هذه البيانات الاستشرافية. وتُستخدم كلمات مثل "سوف"، و"قد"، و"ينبغي"، و"نتوقع"، و"نخطط"، و"نتنبأ"، و"ننوي"، و"نعتقد"، و"نقدر"، و"نتوقع"، و"نتوقع"، و"محتمل"، و"نستمر"، و"مستقبل"، و"فرصة"، و"من المرجح أن ينتج عنه"، و"هدف"، بالإضافة إلى مشتقات هذه الكلمات، وتعبيرات مشابهة أو نفيها، لتحديد هذه البيانات الاستشرافية، مع العلم أن ليس كل البيانات الاستشرافية تحتوي على هذه الكلمات الدالة. تشمل أمثلة هذه البيانات التطلعية، على سبيل المثال لا الحصر، البيانات الصريحة أو الضمنية المتعلقة بقدرة الشركة على تطوير منتجاتها المرشحة لعلاج السرطان، وتوقيت تقديم طلب ترخيص دواء جديد (IND) وبدء المرحلة الأولى من التجارب السريرية. تستند هذه البيانات إلى خطط الشركة وتقديراتها وتوقعاتها الحالية. وبحكم طبيعتها، تنطوي البيانات التطلعية على مخاطر وشكوك كامنة، عامة وخاصة. هناك عدد من العوامل المهمة، بما في ذلك تلك المذكورة في هذا البيان، التي قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المتوقعة في أي بيانات تطلعية. تشمل العوامل التي قد تؤثر على النتائج المستقبلية وتؤدي إلى عدم دقة هذه البيانات التطلعية، على سبيل المثال لا الحصر: حاجة الشركة إلى رأس مال إضافي؛ والأثر المحتمل للالتزامات غير المتوقعة، والنفقات الرأسمالية المستقبلية، والإيرادات، والتكاليف، والمصروفات، والأرباح، والتآزر، والأداء الاقتصادي، والمديونية، والوضع المالي، والخسائر على الآفاق المستقبلية، واستراتيجيات الأعمال والإدارة لإدارة وتوسيع وتنمية الأعمال. المخاطر المتعلقة بالأوضاع السياسية والاقتصادية العالمية والمحلية، بما في ذلك تقلبات أسعار الفائدة وأسعار صرف العملات؛ والتأخيرات أو الإخفاقات المحتملة المتعلقة بالبحث و/أو تطوير برامج الشركة أو منتجاتها المرشحة؛ والمخاطر المتعلقة بأي فقدان لبراءات اختراع الشركة أو حقوق الملكية الفكرية الأخرى؛ وأي انقطاعات في سلسلة توريد المواد الخام أو تصنيع منتجات الشركة المرشحة، بما في ذلك نتيجة للتعريفات الجمركية المحتملة؛ وطبيعة وتوقيت وتكلفة ونجاح وتطبيقات المنتجات المرشحة التي تطورها الشركة و/أو المتعاونون معها أو المرخص لهم؛ ومدى إمكانية تكرار نتائج برامج البحث والتطوير التي تجريها الشركة و/أو المتعاونون معها أو المرخص لهم في دراسات أخرى و/أو تؤدي إلى تقدم المنتجات المرشحة إلى التجارب السريرية أو التطبيقات العلاجية أو الموافقة التنظيمية؛ وعدم اليقين بشأن استخدام منتجات الشركة المرشحة وقبولها في السوق ونجاحها التجاري؛ والمخاطر المتعلقة بالمنافسة على منتجات الشركة المرشحة؛ وقدرة الشركة على تطوير أو تسويق منتجاتها المرشحة بنجاح. على الرغم من أن قائمة العوامل المذكورة أعلاه تُعتبر تمثيلية، إلا أنه لا ينبغي اعتبار أي قائمة بيانًا شاملاً لجميع المخاطر والشكوك المحتملة. تتوفر معلومات أكثر تفصيلًا حول الشركة وعوامل المخاطرة التي قد تؤثر على تحقق البيانات التطلعية في ملفات الشركة لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، والتي يمكن الحصول على نسخ منها من موقع الهيئة الإلكتروني www.sec.gov. لا تتحمل الشركة أي التزام، وتخلي مسؤوليتها بموجب هذا البيان، بتحديث البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي إلا إذا اقتضى القانون ذلك.

للتواصل مع قسم علاقات المستثمرين

فريق JTC، ذ.م.م.
جينين توماس
908-824-0775
AKTX@jtcir.com