شركة أكاري ثيرابيوتكس تحصل على براءة اختراع أوروبية رئيسية لحمولة دواء ADC المعدلة لعملية ربط الحمض النووي الريبي، مما يعزز محفظة الملكية الفكرية العالمية لجميع الأسواق العالمية الرئيسية.

Akari Therapeutics Plc Sponsored ADR

Akari Therapeutics Plc Sponsored ADR

AKTX

0.00

تعزز براءة الاختراع الأساس الاستراتيجي للدواء الرائد AKTX-101، وتوسع نطاق الأدوية المضادة للسرطان لتشمل جزيئات جديدة تستهدف مؤشرات الأورام ذات القيمة العالية.

تامبا، فلوريدا ولندن، 12 مايو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة أكاري ثيرابيوتكس، بي إل سي (ناسداك: AKTX)، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في مجال الأورام تعمل على تطوير أجسام مضادة مرتبطة بالأدوية (ADCs) مع حمولات معدلة جديدة لتضفير الحمض النووي الريبي، اليوم عن منحها براءة اختراع أوروبية رئيسية تعزز بشكل كبير وضعها العالمي في مجال الملكية الفكرية وتؤكد على تميز منصة حمولة PH1 ADC الخاصة بها.

تمنح براءة الاختراع الممنوحة حديثًا (براءة الاختراع الأوروبية رقم 3684773B1)، بعنوان "نظائر التايلانستاتين"، حماية شاملة لتركيب المادة لحمولات التايلانستاتين الخاصة بشركة أكاري، والمصممة للاستخدام في علاجات الأجسام المضادة المقترنة بالأدوية السامة للخلايا عالية الاستهداف. وتشمل هذه الحماية نظائر جديدة مصممة للتكامل مع تقنيات الربط المتقدمة، مما يتيح استهداف مستضدات متعددة مرتبطة بالأورام.

"إن منح براءة الاختراع الأوروبية هذا يعزز بشكل أكبر أساس منصة الحمولة الخاصة بنا، ويدعم قدرتنا على بناء خط إنتاج متميز من علاجات الأجسام المضادة المرتبطة بالأدوية (ADCs)"، صرّح بذلك أبيزر غاسليتوالا، الرئيس والمدير التنفيذي لشركة أكاري ثيرابيوتكس. وأضاف: "يُعدّ توسيع نطاق حماية تركيبة المادة في جميع أنحاء أوروبا خطوة حاسمة في تطوير استراتيجيتنا الرامية إلى تطوير فئة جديدة من علاجات الأجسام المضادة المرتبطة بالأدوية. ونعتقد أن هذا الإنجاز يُعزز قيمة منصتنا، ويدعم في الوقت نفسه تطوير برامج متعددة لأنواع مختلفة من الأورام، وفي أسواق عالمية رئيسية."

توفر هذه البراءة الأوروبية الحماية في مجموعة واسعة من البلدان المحددة، بما في ذلك ألبانيا، النمسا، بلجيكا، بلغاريا، كرواتيا، قبرص، جمهورية التشيك، الدنمارك، إستونيا، فنلندا، فرنسا، ألمانيا، اليونان، المجر، أيرلندا، أيسلندا، إيطاليا، ليتوانيا، لوكسمبورغ، لاتفيا، موناكو، مقدونيا، مالطا، هولندا، النرويج، بولندا، البرتغال، رومانيا، سان مارينو، صربيا، سلوفينيا، جمهورية سلوفاكيا، إسبانيا، السويد، سويسرا، تركيا والمملكة المتحدة، مما يزيد من توسيع نطاق الملكية الفكرية العالمية لشركة أكاري.

تستفيد شركة أكاري، من خلال تطويرها المستمر لمجموعة جديدة من الأجسام المضادة المرتبطة بالأدوية (ADCs)، بما في ذلك AKTX-101 (الذي يستهدف TROP2) وAKTX-102 (الذي يستهدف CEACAM5)، من منصة PH1 الخاصة بها والمبنية على هذه الملكية الفكرية الجديدة. ومن خلال استهداف عملية ربط الحمض النووي الريبوزي (RNA)، تعمل أكاري على تطوير نموذج علاجي جديد، حيث تعطل العمليات الأساسية في خلايا السرطان، مع تعزيز تنشيط الجهاز المناعي في الوقت نفسه، مما قد يؤدي إلى استجابات أعمق وأكثر استدامة.

يُعزز هذا من محفظة الملكية الفكرية العالمية المتنامية بسرعة لشركة أكاري، والتي تشمل براءات اختراع مُسجلة في الولايات المتحدة والصين واليابان وأستراليا والهند والمكسيك وإسرائيل. وتُشكل هذه الحماية مجتمعةً أساسًا متينًا وقابلًا للدفاع عنه فيما يتعلق بتركيبة حمولة PH1 وبنية ADC الخاصة بالشركة.

يخضع برنامج أكاري الرئيسي، AKTX-101، وهو عبارة عن ADC يستهدف TROP2 مدعوم بحمولة PH1 الخاصة به، حاليًا لدراسات تمكين IND مع توقع إجراء تجربة سريرية مستهدفة من المرحلة الأولى على البشر بحلول منتصف عام 2027.

نبذة عن شركة أكاري ثيرابيوتكس

شركة أكاري ثيرابيوتكس هي شركة للتكنولوجيا الحيوية متخصصة في علم الأورام، تعمل على تطوير جيل جديد من الأجسام المضادة المقترنة بالأدوية (ADCs) ذات حمولة فريدة، PH1، تستهدف عملية تضفير الحمض النووي الريبوزي (RNA). وبفضل منصتها المبتكرة لاكتشاف الأجسام المضادة المقترنة بالأدوية، تمتلك الشركة القدرة على توليد مرشحين لهذه الأجسام وتحسينها بناءً على التطبيق المطلوب لأي مستضد مستهدف. يستهدف مرشح أكاري الرئيسي، AKTX-101، مستقبل Trop2 على الخلايا السرطانية عبر رابط خاص، مما يُمكّنه من إيصال حمولته الجديدة PH1 مباشرةً إلى الورم بأقل قدر من الآثار الجانبية. وعلى عكس الأجسام المضادة المقترنة بالأدوية الحالية التي تستخدم مثبطات الأنابيب الدقيقة وعوامل تلف الحمض النووي كحمولة، فإن PH1 عبارة عن حمولة جديدة تعمل كمعدل للجسيمات الرابطة، مصممة لتعطيل عملية تضفير الحمض النووي الريبوزي داخل الخلايا السرطانية. وقد أظهرت الدراسات على نماذج حيوانية قبل السريرية أن هذا التعديل في عملية التضفير يحفز موت الخلايا السرطانية، مع تنشيط كل من الجهاز المناعي الفطري والتكيفي لتحقيق فعالية قوية ومستدامة. أظهرت الدراسات ما قبل السريرية أن AKTX-101 يتمتع بنشاط ملحوظ وبقاء أطول مقارنةً بالأجسام المضادة المرتبطة بالأدوية (ADCs) ذات الحمولة التقليدية. إضافةً إلى ذلك، يتمتع AKTX-101 بإمكانية التآزر مع مثبطات نقاط التفتيش المناعية، وقد أظهر بقاءً أطول سواءً استُخدم كعلاج وحيد أو بالاشتراك مع مثبطات نقاط التفتيش المناعية. كما ثبت أن حمولة PH1 فعالة للغاية ضد الخلايا السرطانية التي تحمل محفزات ورمية رئيسية مثل KRAS وBRAF وARV7 وFGFR3 وغيرها. وقد بدأت الشركة دراسات تمهيدية لتقديم طلب دواء جديد (IND) لـ AKTX-101 بهدف بدء أول تجربة سريرية على البشر بحلول منتصف عام 2027. وتعمل أكاري أيضًا على تطوير AKTX-102، وهو دواء مضاد مرتبط بالأدوية (ADC) يستهدف CEACAM5 (جزيء التصاق الخلايا المرتبط بالمستضد السرطاني الجنيني-5)، وهو مستضد ورمي مُثبت جيدًا يُعبر عنه على نطاق واسع في العديد من الأورام الصلبة. تم تصميم AKTX-102 للاستفادة من الحمولة المعدلة للجسيم الرابط PH1 الخاصة بشركة Akari وبنية الأجسام المضادة الجديدة لتمكين قتل الخلايا السرطانية المتمايزة وتنشيط المناعة.

للحصول على مزيد من المعلومات حول الشركة، يرجى زيارة الموقع الإلكتروني www.akaritx.com والتواصل عبر X و LinkedIn .

ملاحظة تحذيرية بشأن البيانات التطلعية

يتضمن هذا البيان الصحفي بيانات استشرافية صريحة أو ضمنية، بالمعنى المقصود في المادة 27أ من قانون الأوراق المالية لعام 1933، بصيغته المعدلة، والمادة 21هـ من قانون سوق الأوراق المالية لعام 1934، بصيغته المعدلة، بشأن الشركة، والتي تنطوي على مخاطر وشكوك تتعلق بالأحداث المستقبلية وأداء الشركة. وقد تختلف الأحداث أو النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن هذه البيانات الاستشرافية. وتُستخدم كلمات مثل "سوف"، و"قد"، و"ينبغي"، و"نتوقع"، و"نخطط"، و"نتنبأ"، و"ننوي"، و"نعتقد"، و"نقدر"، و"نتوقع"، و"نتوقع"، و"محتمل"، و"نستمر"، و"مستقبل"، و"فرصة"، و"من المرجح أن ينتج عنه"، و"هدف"، بالإضافة إلى مشتقات هذه الكلمات، وتعبيرات مشابهة أو نفيها، لتحديد هذه البيانات الاستشرافية، مع العلم أن ليس كل البيانات الاستشرافية تحتوي على هذه الكلمات الدالة. تشمل أمثلة هذه البيانات التطلعية، على سبيل المثال لا الحصر، البيانات الصريحة أو الضمنية المتعلقة بقدرة الشركة على تطوير منتجاتها المرشحة لعلاج السرطان، وتوقيت بدء المرحلة الأولى من التجارب السريرية. وتستند هذه البيانات إلى خطط الشركة وتقديراتها وتوقعاتها الحالية. وبحكم طبيعتها، تنطوي البيانات التطلعية على مخاطر وشكوك كامنة، عامة وخاصة. وقد تؤدي عدة عوامل مهمة، بما في ذلك تلك المذكورة في هذا البيان، إلى اختلاف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المتوقعة في أي بيانات تطلعية. وتشمل العوامل التي قد تؤثر على النتائج المستقبلية وتؤدي إلى عدم دقة هذه البيانات التطلعية، على سبيل المثال لا الحصر: حاجة الشركة إلى رأس مال إضافي؛ والأثر المحتمل للالتزامات غير المتوقعة، والنفقات الرأسمالية المستقبلية، والإيرادات، والتكاليف، والمصروفات، والأرباح، والتآزر، والأداء الاقتصادي، والمديونية، والوضع المالي، والخسائر على الآفاق المستقبلية، واستراتيجيات الأعمال والإدارة لإدارة وتوسيع وتنمية الأعمال. المخاطر المتعلقة بالأوضاع السياسية والاقتصادية العالمية والمحلية، بما في ذلك تقلبات أسعار الفائدة وأسعار صرف العملات؛ والتأخيرات أو الإخفاقات المحتملة المتعلقة بالبحث و/أو تطوير برامج الشركة أو منتجاتها المرشحة؛ والمخاطر المتعلقة بأي فقدان لبراءات اختراع الشركة أو حقوق الملكية الفكرية الأخرى؛ وأي انقطاعات في سلسلة توريد المواد الخام أو تصنيع منتجات الشركة المرشحة، بما في ذلك نتيجة للتعريفات الجمركية المحتملة؛ وطبيعة وتوقيت وتكلفة ونجاح وتطبيقات المنتجات المرشحة التي تطورها الشركة و/أو المتعاونون معها أو المرخص لهم؛ ومدى إمكانية تكرار نتائج برامج البحث والتطوير التي تجريها الشركة و/أو المتعاونون معها أو المرخص لهم في دراسات أخرى و/أو تؤدي إلى تقدم المنتجات المرشحة إلى التجارب السريرية أو التطبيقات العلاجية أو الموافقة التنظيمية؛ وعدم اليقين بشأن استخدام منتجات الشركة المرشحة وقبولها في السوق ونجاحها التجاري؛ والمخاطر المتعلقة بالمنافسة على منتجات الشركة المرشحة؛ وقدرة الشركة على تطوير أو تسويق منتجاتها المرشحة بنجاح. على الرغم من أن قائمة العوامل المذكورة أعلاه تُعتبر تمثيلية، إلا أنه لا ينبغي اعتبار أي قائمة بيانًا شاملاً لجميع المخاطر والشكوك المحتملة. تتوفر معلومات أكثر تفصيلًا حول الشركة وعوامل المخاطرة التي قد تؤثر على تحقق البيانات التطلعية في ملفات الشركة لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، والتي يمكن الحصول على نسخ منها من موقع الهيئة الإلكتروني www.sec.gov. لا تتحمل الشركة أي التزام، وتخلي مسؤوليتها بموجب هذا البيان، بتحديث البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي إلا إذا اقتضى القانون ذلك.

للتواصل مع قسم علاقات المستثمرين

فريق JTC، ذ.م.م.
جينين توماس
908-824-0775
AKTX@jtcir.com