أعلنت شركة أكيبيا أن التحليل المؤقت لتجربة VOICE يُظهر أن دواء Vafseo يقلل من خطر الوفاة أو دخول المستشفى مقارنةً بدواء ESA
Akebia Therapeutics, Inc.
Akebia Therapeutics, Inc. AKBA | 0.00 |
- أعلنت شركة Akebia Therapeutics أن شركة US Renal Care أوقفت تجربة غسيل الكلى VOICE مبكراً بعد تحليل مؤقت أظهر تحسناً في نتائج السلامة لـ Vafseo مقارنة بـ ESAs.
- تحسنت النتيجة المركبة الأساسية، مدفوعة بانخفاض حالات دخول المستشفى؛ ولم تظهر معدلات الوفيات أي فرق ذي دلالة بين مجموعات العلاج.
- لم يتم عرض النتائج بعد؛ ويخطط الشركاء لتقديم مجموعة البيانات لعرضها في اجتماع علمي قادم.
- تدعم هذه النتائج وضعًا سريريًا أوسع لعقار Vafseo في مراكز غسيل الكلى في الولايات المتحدة، حيث لا تزال عوامل تحفيز تكوين الكريات الحمراء (ESAs) هي العلاج القياسي لفقر الدم.
- تمت الموافقة على دواء Vafseo، وهو علاج فموي تم إطلاقه في الولايات المتحدة في يناير 2025، لتناوله مرة واحدة يوميًا، بينما اختبرت دراسة VOICE تناوله ثلاث مرات أسبوعيًا أثناء غسيل الكلى.
إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Akebia Therapeutics Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر GlobeNewswire (رقم المرجع: 202606300800PRIMZONEFULLFEED9754668) في 30 يونيو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.