أعلنت شركة Allarity Therapeutics عن نتائج الربع الأول من عام 2026 واستمرار تطوير عقار ستينوباريب لعلاج أنواع متعددة من السرطان.
Allarity Therapeutics, Inc. ALLR | 0.00 |
- يستمر التطوير السريري لعقار ستينوباريب لعلاج سرطان الرئة ذي الخلايا الصغيرة المتكرر، وبموجب تصنيف المسار السريع من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، لعلاج سرطان المبيض المتقدم
- تلقت شركة Allarity إشعارًا بالموافقة على ملكية فكرية جديدة تغطي التشخيص المصاحب الخاص بدواء ستينوباريب DRP®
- تم الحفاظ على وضع مالي قوي مع وجود ما يقرب من 29.8 مليون دولار نقدًا ونقدًا مقيدًا اعتبارًا من 31 مارس 2026
تاربون سبرينغز، فلوريدا، 15 مايو 2026 - أعلنت شركة Allarity Therapeutics, Inc. ("Allarity" أو "الشركة") (NASDAQ: ALLR)، وهي شركة أدوية في المرحلة السريرية الثانية مخصصة لتطوير ستينوباريب (2X-121) - وهو مثبط مزدوج ومتميز لمسار PARP وWNT - اليوم عن نتائجها المالية وقدمت تحديثًا حول أبرز الأحداث التشغيلية للربع الأول المنتهي في 31 مارس 2026.
"كان الربع الأول من عام 2026 فترةً مثيرةً للغاية لشركة ألاريتي. فبينما نواصل تسريع تطوير ستينوباريب سريريًا لعلاج سرطان المبيض المتقدم، بدأنا أيضًا بتوسيع نطاق استخدامه ليشمل مؤشرات سرطانية جديدة. في الواقع، بدأنا في الربع الأول بتسجيل مرضى سرطان الرئة ذي الخلايا الصغيرة الذين انتكسوا في التجربة الممولة من إدارة شؤون المحاربين القدامى، والتي تجمع بين ستينوباريب وتيموزولوميد. قد تساعد هذه التجربة في ترسيخ ستينوباريب كخيار علاجي مفضل ضمن فئة مثبطات PARP. علاوة على ذلك، نشرنا بيانات ما قبل السريرية جديدة تشير إلى أن آلية عمل ستينوباريب الفريدة قد تجعله علاجًا واعدًا. كما واصلنا تعزيز استراتيجية التشخيص المصاحب DRP® للمساعدة في تحديد المرضى الأكثر ترجيحًا للاستفادة من ستينوباريب. والأهم من ذلك، تلقينا أيضًا إشعارًا بالموافقة على أحد طلبات براءات الاختراع الأمريكية الهامة لدينا، مما يوسع نطاق فترة حصرية ستينوباريب"، صرّح بذلك توماس جنسن، الرئيس التنفيذي لشركة ألاريتي ثيرابيوتكس.
وأضاف السيد جنسن: "من الناحية المالية، حققنا أداءً متميزاً أيضاً، حيث أنهينا الربع بوضع نقدي قوي وبيان أرباح وخسائر متسق مع الفترة نفسها من العام الماضي. وكان صافي الخسارة للسهم الواحد أقل مقارنةً بالفترة نفسها من العام الماضي، كما خفضنا عدد أسهمنا القائمة خلال الربع من خلال برنامج إعادة الشراء. ونعتقد أن هذا المزيج من التقدم السريري وما قبل السريري، وإشعار الموافقة على ملكية فكرية جديدة، والانضباط المالي، يعزز أقوى مركز وصلت إليه شركة ألارتي على الإطلاق".
التقدم المحرز في التجارب السريرية وتطوير الأدوية
- حملة إنتاج دواء ستينوباريب، الجاهز للمرحلة الثالثة، تسير وفق الجدول الزمني المحدد لإتمامها في الربع الثالث. وأعلنت شركة ألارتي، عقب نهاية الربع، أن حملة تصنيع المادة الفعالة الدوائية (API) لدواء ستينوباريب تتقدم وفقًا للجدول الزمني المخطط له لإتمامها في الربع الثالث من عام 2026. ولا يُتوقع أي نفقات نقدية إضافية لهذه الحملة.
- حصل جهاز التشخيص المصاحب Stenoparib DRP® على إشعار موافقة من مكتب براءات الاختراع والعلامات التجارية الأمريكي: بعد نهاية الربع، أصدر مكتب براءات الاختراع والعلامات التجارية الأمريكي (USPTO) إشعار موافقة على طلب براءة اختراع شركة Allarity الذي يغطي جهاز التشخيص المصاحب DRP® الخاص بدواء Stenoparib. من المتوقع أن يمدد هذا الطلب، في حال منحه براءة اختراع، فترة الحصرية لمدة 11 عامًا أخرى على الأقل لدواء Stenoparib عند استخدامه مع جهاز التشخيص المصاحب DRP®.
- بيانات AACR 2026 حول نتائج DRP® في سرطان المبيض: بعد نهاية الربع، قدمت شركة Allarity بيانات سريرية في الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لأبحاث السرطان 2026 (AACR 2026) تُظهر أن أعلى درجات DRP® الخاصة بـ stenoparib كانت مرتبطة بأعلى معدل بقاء إجمالي لدى المرضى الذين عولجوا بـ stenoparib، مما يعزز القيمة المحتملة لاختيار المرضى بناءً على DRP.
- أشارت بيانات AACR 2026 إلى إمكانات ستينوباريب في سرطان القولون والمستقيم: كما قدمت شركة Allarity نتائج جديدة توضح قدرة ستينوباريب على تعديل مسار إشارات WNT/β-catenin وتثبيط نمو خطوط خلايا سرطان القولون والمستقيم البشري بتركيزات ذات صلة سريرية.
- بدأت شركة ألاريتي، خلال الربع الأول من العام، باستقبال طلبات التسجيل في المرحلة الثانية من التجارب السريرية لعلاج سرطان الرئة، والتي تمولها وزارة شؤون المحاربين القدامى الأمريكية، وبدأت بإعطاء الجرعات للمرضى الأوائل. تهدف هذه التجربة، التي تُعدّ أول تقييم سريري لعقار ستينوباريب مع عقار تيموزولوميد لعلاج سرطان الرئة ذي الخلايا الصغيرة المتكرر، إلى تقييم فعالية عقار ستينوباريب عند استخدامه مع عقار تيموزولوميد. وتُموّل هذه التجربة بالكامل من خلال لجنة التركيز الخاصة التابعة لوزارة شؤون المحاربين القدامى والمعنية بعلم الأورام الدقيق، وهي متاحة للتسجيل في 11 مركزًا طبيًا تابعًا للوزارة في جميع أنحاء الولايات المتحدة.
- استمر برنامج علاج سرطان المبيض بموجب تصنيف المسار السريع من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية: واصلت شركة ألارتي تسجيل المرضى في بروتوكول المرحلة الثانية من التجارب السريرية لتقييم عقار ستينوباريب في حالات سرطان المبيض المتقدم، والمتكرر، والمقاوم للبلاتين، أو غير المؤهل لتلقيه. صُمم البروتوكول المعدل خصيصًا للاستفادة من الخبرة السريرية المتنامية مع عقار ستينوباريب لدى المرضى المقاومين للبلاتين، ولتسريع تطويره السريري حتى الحصول على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.
التطورات المؤسسية والاستراتيجية
- أبرمت الشركة تمويلاً بقيمة 20 مليون دولار أمريكي عبر سندات إذنية لتعزيز وضعها المالي. وخلال الربع الأول، حصلت ألارتي أيضاً على خط ائتمان بقيمة 6 ملايين دولار أمريكي لدعم التطوير المستمر لعقار ستينوباريب.
- انخفض عدد الأسهم القائمة خلال الربع مع انخفاض صافي الخسارة للسهم الواحد، مما يعكس الانضباط المالي المستمر للشركة والتنفيذ التشغيلي الفعال.
أبرز النتائج المالية للربع الأول من عام 2026
نتائج العمليات للأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس 2026
الوضع النقدي: اعتبارًا من 31 مارس 2026، بلغ إجمالي النقد والنقد المقيد 29.8 مليون دولار، مقارنة بإجمالي النقد والنقد المقيد البالغ 27.7 مليون دولار في 31 مارس 2025.
المصروفات المدفوعة مقدماً: ارتفعت المصروفات المدفوعة مقدماً إلى 3.5 مليون دولار في 31 مارس 2026، مقارنة بـ 2.1 مليون دولار في 31 ديسمبر 2025، ويعكس ذلك بشكل أساسي المدفوعات المتعلقة بأنشطة تصنيع المادة الفعالة ستينوباريب التي تدعم التطوير المحتمل في المرحلة المحورية.
مصاريف البحث والتطوير: بلغت مصاريف البحث والتطوير 1.3 مليون دولار للربع المنتهي في 31 مارس 2026، مقارنة بـ 1.4 مليون دولار للربع المنتهي في 31 مارس 2025.
مصاريف الإدارة العامة: بلغت مصاريف الإدارة العامة 1.4 مليون دولار للربع المنتهي في 31 مارس 2026، مقارنة بـ 1.6 مليون دولار للربع المنتهي في 31 مارس 2025.
صافي الخسارة: بلغ صافي الخسارة المنسوبة إلى المساهمين العاديين 2.75 مليون دولار أمريكي للربع المنتهي في 31 مارس 2026، مقارنة بـ 2.73 مليون دولار أمريكي للربع المنتهي في 31 مارس 2025. وبلغ صافي الخسارة للسهم العادي الواحد 0.17 دولار أمريكي للربع المنتهي في 31 مارس 2026، مقارنة بـ 0.25 دولار أمريكي للربع المنتهي في 31 مارس 2025.
نبذة عن ستينوباريب/2X-121
ستينوباريب هو مثبط ثنائي الاستهداف، يُؤخذ عن طريق الفم، وهو جزيء صغير يستهدف إنزيمي PARP1/2 وtankyrase 1/2. وتحظى إنزيمات tankyrase باهتمام كبير حاليًا كأهداف علاجية ناشئة للسرطان، ويعود ذلك أساسًا لدورها في تنظيم مسار إشارات WNT. وقد ثبت تورط خلل إشارات WNT/β-catenin في تطور وانتشار العديد من أنواع السرطان. وبفضل تثبيطه لإنزيم PARP ومنعه لتفعيل مسار WNT، يُظهر ستينوباريب فعالية علاجية فريدة، مما يجعله علاجًا واعدًا لأنواع عديدة من السرطان، بما في ذلك سرطان المبيض، وسرطان الرئة ذي الخلايا الصغيرة، وسرطان القولون والمستقيم. وقد حصلت شركة Allarity على الحقوق العالمية الحصرية لتطوير وتسويق ستينوباريب، الذي طورته في الأصل شركة Eisai Co. Ltd. وكان يُعرف سابقًا باسمي E7449 و2X-121. وتجري حاليًا في شركة Allarity بروتوكولان لتجارب المرحلة الثانية لعقار ستينوباريب على مريضات سرطان المبيض. في المرحلة الأولى، تم إشراك المرضى الذين تلقوا خطين علاجيين أو أكثر في تجربة ستينوباريب، حيث تم إعطاؤهم الدواء مرتين يوميًا. تم إيقاف هذا البروتوكول أمام المزيد من المرضى، ولكنه مستمر للمرضى المسجلين الذين ما زالوا يستفيدون من تناول ستينوباريب. عُرضت البيانات المُحدثة من هذه الدراسة في المؤتمر الخاص للجمعية الأمريكية لأبحاث السرطان (AACR) حول التطورات في سرطان المبيض في سبتمبر 2025. تجدر الإشارة إلى أنه نظرًا لأن هذه البيانات مستقاة من تجربة سريرية جارية، فقد تتغير التحليلات مع اكتمال الدراسة. بدأ بروتوكول مُعدَّل، مصمم خصيصًا للاستفادة من الخبرة السريرية المتنامية مع ستينوباريب لدى المرضى المقاومين للبلاتين، في تسجيل المرضى في صيف 2025. يقتصر هذا البروتوكول المُعدَّل على المرضى المقاومين للبلاتين أو غير المؤهلين لتلقيه، وهو مصمم لتسريع التطوير السريري لستينوباريب للحصول على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). في الوقت نفسه، بدأت تجربة منفصلة من المرحلة الثانية لتقييم ستينوباريب بالاشتراك مع تيموزولوميد لعلاج سرطان الرئة ذي الخلايا الصغيرة المتكرر (SCLC) في تسجيل المرضى في أوائل عام 2026، وهي تقوم حاليًا بتسجيل المرضى في مواقع متعددة تابعة لإدارة شؤون المحاربين القدامى.
نبذة عن أداة التنبؤ باستجابة الدواء - التشخيص المصاحب DRP ®
تستخدم شركة Allarity نظام DRP® الخاص بها لاختيار المرضى الذين يُرجّح، بناءً على بصمة التعبير الجيني لسرطانهم، استفادتهم من دواء مُحدد. ومن خلال فحص المرضى قبل العلاج، ومعالجة المرضى الحاصلين على درجة DRP عالية كافية خاصة بالدواء فقط، يُمكن تعزيز معدل الفائدة العلاجية. يعتمد نظام DRP على مقارنة خطوط خلايا السرطان البشرية الحساسة والمقاومة، بما في ذلك معلومات النسخ الجيني من خطوط الخلايا، بالإضافة إلى معايير بيولوجيا الورم السريرية ونتائج التجارب السريرية السابقة. ويستند نظام DRP إلى بيانات التعبير الجيني للرنا المرسال من خزعات المرضى. وقد أظهرت منصة DRP® قدرةً على توفير تنبؤ ذي دلالة إحصائية بالنتائج السريرية للعلاج الدوائي لمرضى السرطان عبر عشرات الدراسات السريرية (الاسترجاعية والمستقبلية). وقد نُشرت منصة DRP، التي قد تكون مفيدة في جميع أنواع السرطان، والمُسجلة ببراءات اختراع لعشرات الأدوية المضادة للسرطان، على نطاق واسع في المجلات العلمية المُحكّمة.
نبذة عن شركة ألارتي ثيرابيوتكس
شركة Allarity Therapeutics, Inc. (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: ALLR) هي شركة أدوية بيولوجية في المرحلة السريرية، متخصصة في تطوير علاجات شخصية للسرطان. تركز الشركة على تطوير دواء ستينوباريب، وهو مثبط جديد لإنزيم PARP/tankyrase، لعلاج مريضات سرطان المبيض المتقدم، وذلك باستخدام تقنية DRP® الخاصة بها لتطوير أداة تشخيصية مصاحبة تُستخدم لاختيار المريضات اللاتي يُتوقع أن يحققن أكبر فائدة سريرية من ستينوباريب. يقع مقر عمليات Allarity الرئيسي في الدنمارك، بينما يقع مقر أعمالها في الولايات المتحدة في ولاية فلوريدا، وهي ملتزمة بتلبية الاحتياجات الطبية غير الملباة في علاج السرطان. لمزيد من المعلومات، تفضلوا بزيارة الموقع الإلكتروني www.allarity.com .
تابعوا ألارتي على وسائل التواصل الاجتماعي
لينكد إن: https://www.linkedin.com/company/allaritytx/
البيانات التطلعية
يحتوي هذا البيان الصحفي على "بيانات تطلعية" بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة لعام 1995. وتُعبّر البيانات التطلعية عن توقعات الشركة الحالية أو تنبؤاتها بالأحداث المستقبلية. ويمكن أن تُشير كلمات مثل "يتوقع"، "يعتقد"، "يستمر"، "قد"، "يُقدّر"، "يأمل"، "ينوي"، "ربما"، "قد"، "يخطط"، "ممكن"، "محتمل"، "يتنبأ"، "يتوقع"، "ينبغي"، "سوف"، وما شابهها من تعابير، إلى بيانات تطلعية، ولكن عدم وجود هذه الكلمات لا يعني بالضرورة أن البيان ليس تطلعيًا. وتشمل هذه البيانات التطلعية، على سبيل المثال لا الحصر، البيانات المتعلقة بالتطوير السريري الجاري والمخطط له لعقار ستينوباريب، بما في ذلك برامج المرحلة الثانية السريرية لعلاج سرطان المبيض المتقدم وسرطان الرئة ذي الخلايا الصغيرة المتكرر؛ والأهمية السريرية المحتملة لتثبيط ستينوباريب المزدوج لإنزيم PARP ومسار WNT. الفائدة المحتملة والتقدم التنظيمي لتشخيص ستينوباريب المصاحب DRP® التابع للشركة؛ وقدرة الشركة على توليد بيانات سريرية تدعم التقدم التنظيمي وإمكانية حصول ستينوباريب على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية؛ وقدرة الشركة على اغتنام فرص التطوير الاستراتيجي والعلمي والتجاري؛ وبيانات تتعلق بالتوقيت المتوقع وإتمام حملة تصنيع المادة الفعالة لستينوباريب، وعدم توقع أي نفقات نقدية إضافية لهذه الحملة، والإصدار المتوقع ونطاق وفوائد الحصرية المحتملة للملكية الفكرية التي تغطي تشخيص ستينوباريب المصاحب DRP®، وقدرة الشركة على تطوير ستينوباريب سريريًا وعبر المسارات التنظيمية باستخدام استراتيجية التطوير الموجهة بـ DRP®. تستند أي بيانات تطلعية في هذا البيان الصحفي إلى توقعات الإدارة الحالية للأحداث المستقبلية، وتخضع لمخاطر وشكوك متعددة قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا وسلبيًا عن تلك المذكورة صراحةً أو ضمنًا في هذه البيانات التطلعية. تشمل هذه المخاطر والشكوك، على سبيل المثال لا الحصر، المخاطر المتعلقة بالتطوير السريري والمراجعة التنظيمية لستينوباريب؛ احتمالية عدم دعم التجارب السريرية الجارية أو المستقبلية لمزاعم السلامة أو الفعالية أو المتانة أو البقاء على قيد الحياة بشكل عام أو المزاعم المتعلقة بالعلامات الحيوية؛ والمخاطر المتعلقة بتسجيل المرضى وتنفيذ التجارب السريرية وتوقيت قراءة البيانات؛ ودقة التنبؤ والتحقق من الصحة والقبول التنظيمي والفائدة السريرية للتشخيص المصاحب stenoparib DRP® الخاص بالشركة؛ وقدرة الشركة على تأمين التمويل الكافي أو الشراكات أو الموارد الاستراتيجية الأخرى لدعم خططها التطويرية؛ والمخاطر المتعلقة بالتأخيرات أو زيادة التكاليف أو قيود الإمداد أو التحديات الأخرى في إكمال حملة تصنيع المادة الفعالة stenoparib؛ والمخاطر المتعلقة بعدم تحقق إصدار براءات الاختراع المتوقعة أو نطاق براءات الاختراع أو قابلية إنفاذها أو فوائد الحصرية للتشخيص المصاحب stenoparib DRP®. للاطلاع على مناقشة المخاطر والشكوك الأخرى، والعوامل المهمة الأخرى التي قد تؤدي إلى اختلاف نتائجنا الفعلية عن تلك الواردة في البيانات التطلعية، يُرجى مراجعة القسم المعنون "عوامل الخطر" في تقريرنا السنوي (النموذج 10-K) المُقدم إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية (SEC) بتاريخ 30 مارس 2026، والمتاح على موقع الهيئة الإلكتروني www.sec.gov، بالإضافة إلى مناقشات المخاطر المحتملة والشكوك والعوامل المهمة الأخرى في ملفات الشركة اللاحقة لدى الهيئة. جميع المعلومات الواردة في هذا البيان الصحفي صحيحة حتى تاريخ إصداره، ولا تلتزم الشركة بتحديث هذه المعلومات إلا إذا اقتضى القانون ذلك.
D##
للتواصل مع الشركة:
investorrelations@allarity.com
للتواصل الإعلامي:
توماس بيدرسن
كاروتايز للعلاقات العامة والاتصالات
+45 6062 9390
tsp@carrotize.com
شركة ألاريتي ثيرابيوتكس المحدودة
ميزانيات موحدة مختصرة
(بالآلاف، باستثناء بيانات الأسهم وبيانات السهم الواحد)
| 31 مارس | 31 ديسمبر | |||||||
| 2026 | 2025 | |||||||
| (غير مدقق) | ||||||||
| أصول | ||||||||
| الأصول المتداولة | ||||||||
| النقد وما يعادله | دولار | 19812 | دولار | 14,687 | ||||
| النقد المقيد | 10000 | — | ||||||
| الأصول المتداولة الأخرى | 108 | 265 | ||||||
| المصاريف المدفوعة مسبقاً | 3501 | 2110 | ||||||
| الإعفاء الضريبي المستحق | 1082 | 866 | ||||||
| إجمالي الأصول الحالية | 34,503 | 17928 | ||||||
| الأصول غير المتداولة: | ||||||||
| صافي الممتلكات والمنشآت والمعدات | 420 | 330 | ||||||
| إجمالي الأصول | دولار | 34,923 | دولار | 18258 | ||||
| الالتزامات وحقوق المساهمين | ||||||||
| الالتزامات المتداولة | ||||||||
| حسابات الدفع | دولار | 4235 | دولار | 4282 | ||||
| المصروفات المستحقة والالتزامات المتداولة الأخرى | 2191 | 2667 | ||||||
| ضرائب الدخل المستحقة | 81 | 81 | ||||||
| سند إذني - قصير الأجل، صافي بعد الخصومات | 20,080 | — | ||||||
| سندات إذنية قابلة للتحويل والفائدة المستحقة | 1416 | 1400 | ||||||
| إجمالي الالتزامات المتداولة | 28003 | 8430 | ||||||
| إجمالي الالتزامات | 28003 | 8430 | ||||||
| الالتزامات والظروف الطارئة (ملاحظة 8) | ||||||||
| حقوق المساهمين | ||||||||
| أسهم عادية، بقيمة اسمية 0.0001 دولار (250,000,000 سهم مصرح به)؛ تم إصدار 19,032,619 و19,030,619 سهمًا، وبلغ عدد الأسهم القائمة 15,818,980 و16,080,980 سهمًا في 31 مارس 2026 و31 ديسمبر 2025 على التوالي. | 3 | 3 | ||||||
| رأس المال المدفوع الإضافي | 144,395 | 144,233 | ||||||
| الخسائر الشاملة الأخرى المتراكمة | (1079) | ) | (1021) | ) | ||||
| العجز المتراكم | (132,947 | ) | (130,197 | ) | ||||
| أسهم الخزينة، بالتكلفة؛ 3,213,639 و2,949,639 سهمًا في 31 مارس 2026 و31 ديسمبر 2025 على التوالي | (3452) | ) | (3190) | ) | ||||
| إجمالي حقوق المساهمين | 6920 | 9828 | ||||||
| إجمالي المطلوبات وحقوق المساهمين | دولار | 34,923 | دولار | 18258 | ||||
شركة ألاريتي ثيرابيوتكس المحدودة
بيانات موجزة وموحدة عن العمليات والخسائر الشاملة
(غير مدقق)
(بالآلاف، باستثناء بيانات الأسهم وبيانات السهم الواحد)
| ثلاثة أشهر انتهت | ||||||||
| 31 مارس | ||||||||
| 2026 | 2025 | |||||||
| ربح: | ||||||||
| إيرادات الترخيص | دولار | 25 | دولار | — | ||||
| إجمالي الإيرادات | 25 | — | ||||||
| مصاريف التشغيل: | ||||||||
| البحث والتطوير | 1297 | 1403 | ||||||
| عام وإداري | 1416 | 1633 | ||||||
| إجمالي المصاريف التشغيلية | 2713 | style="width:6%;;border-bottom: solid black 1pt ; text-align: right ; vertical-align: middle; vertical-align: bottom ; ">3,036 | ||||||
| الخسائر الناجمة عن العمليات | (2688) | ) | (3036) | ) | ||||
| إيرادات (مصروفات) أخرى: | ||||||||
| دخل الفوائد | 163 | 222 | ||||||
| مصروفات الفائدة | (229 | ) | (57 | ) | ||||
| مكاسب الصرف الأجنبي | 4 | 138 | ||||||
| التغير في القيمة العادلة لالتزامات المشتقات والضمانات | — | 1 | ||||||
| إجمالي الإيرادات (المصروفات) الأخرى، صافي | (62 | ) | 304 | |||||
| الخسارة قبل الاستفادة من ضريبة الدخل | (2750) | ) | (2732) | ) | ||||
| مزايا ضريبة الدخل | — | — | ||||||
| صافي الخسارة | (2750) | ) | (2732) | ) | ||||
| صافي الخسارة المنسوبة إلى المساهمين العاديين | دولار | (2750) | ) | دولار | (2732) | ) | ||
| صافي الخسارة للسهم العادي، الأساسي والمخفف | دولار | (0.17 | ) | دولار | (0.25 | ) | ||
| متوسط عدد الأسهم العادية القائمة المرجح، الأساسية والمخففة | 15,968,591 | 11,146,922 | ||||||
| خسائر شاملة أخرى | ||||||||
| صافي الخسارة | (2750) | ) | (2732) | ) | ||||
| التغير في تعديل الترجمة التراكمي | (58 | ) | (276 | ) | ||||
| خسارة شاملة كاملة | دولار | (2808) | ) | دولار | (3008) | ) | ||
مرفق
- شركة ألاريتي ثيرابيوتكس - التقرير المالي للربع الأول من عام 2026