• ستقوم الباحثة الرئيسية، الدكتورة كاثلين ن. مور، وهي خبيرة رائدة في سرطان المبيض المتقدم، بتقديم الملصق.
  
  
  

تاربون سبرينغز، فلوريدا، 18 يونيو 2026 - أعلنت شركة Allarity Therapeutics, Inc. ("Allarity" أو "الشركة") (NASDAQ: ALLR)، وهي شركة أدوية في المرحلة الثانية من التجارب السريرية مخصصة لتطوير stenoparib (2X-121) - وهو مثبط مزدوج ومتميز لمسار PARP وWNT - اليوم أنها ستعرض ملصقًا عن التجارب الجارية في مؤتمر ESMO لأورام النساء 2026، الذي يعقد في الفترة من 17 إلى 19 يونيو في كوبنهاغن، الدنمارك.

يُقدّم هذا الملصق عرضًا موجزًا للخلفية العلمية، وتصميم الدراسة، والأساس المنطقي السريري لتجربة المرحلة الثانية الجارية التي تُجريها الشركة لتقييم دواء ستينوباريب لدى المرضى المصابين بسرطان المبيض المتقدم المقاوم للبلاتين أو غير المؤهلين لتلقيه. وتستند هذه الدراسة مباشرةً إلى خبرة شركة ألاريتي السابقة في المرحلة الثانية من التجارب السريرية، بما في ذلك الفائدة السريرية المستدامة التي لوحظت لدى مرضى سرطان المبيض الذين خضعوا لعلاجات مكثفة سابقة. وباعتباره عرضًا لتجربة قيد التنفيذ، يصف الملصق تصميم الدراسة والأساس المنطقي السريري، ولكنه لا يتضمن بيانات سريرية جديدة.

ستقدم الملصقة الباحثة الرئيسية للدراسة، الدكتورة كاثلين ن. مور، وهي طبيبة متخصصة معترف بها دوليًا في طب الأورام النسائية، وخبيرة رائدة في سرطان المبيض المتقدم المقاوم للبلاتين. كما ستكون الدكتورة مور متحدثة رئيسية خلال المؤتمر، الذي يجمع كبار الباحثين السريريين الدوليين المتخصصين في تطوير علاجات لمرضى سرطانات الجهاز التناسلي الأنثوي.

عرض ملصق

• العنوان: 166TiP – NCT03878849: تجربة سريرية من المرحلة الثانية لعقار ستينوباريب/2X-121، وهو مثبط مزدوج جديد لـ PARP ومسار WNT، لدى مريضات سرطان المبيض المقاومات للبلاتين/غير المؤهلات للعلاج
• الجلسة: جلسة عرض الملصقات
• مقدمة البرنامج: كاثلين ن. مور، طبيبة (أوماها، الولايات المتحدة الأمريكية)
• التاريخ: الخميس، 18 يونيو 2026
• الموقع: معرض
  
  

قال توماس جنسن، الرئيس التنفيذي لشركة ألاريتي ثيرابيوتكس: "إن عرض ملصق هذه التجربة السريرية الجارية في مؤتمر الجمعية الأوروبية للأورام الطبية لأورام النساء يضع دراستنا الجارية من المرحلة الثانية أمام الجمهور الأكثر تخصصًا وأهمية في مجال أورام النساء في الولايات المتحدة وأوروبا. بالنسبة لشركة ألاريتي، تُعد هذه فرصة مهمة لتسليط الضوء على الأساس المنطقي السريري وتصميم دراستنا لعقار ستينوباريب، مع البدء في تحديد الدور المحتمل الذي قد يلعبه نهجنا الخاص باختيار المرضى (DRP®) في معالجة سرطان المبيض المتقدم المقاوم للبلاتين أو غير المؤهل له، وذلك لهذه الفئة المتخصصة للغاية. في كل من أوروبا والولايات المتحدة، يُعرف أن هذه الفئة من المرضى بحاجة ماسة إلى خيارات علاجية جديدة وأكثر تحملاً. يسرنا بشكل خاص أن تقدم الملصق الباحثة الرئيسية لدينا، الدكتورة كاثلين ن. مور، التي تحظى خبرتها في مجال أورام النساء بتقدير واسع النطاق وقيمة عالية بينما نواصل تطوير عقار ستينوباريب نحو مراحله السريرية التالية."

سيكون الملصق متاحًا على موقع الشركة الإلكتروني ضمن قسم المنشورات العلمية بعد عرضه في 18 يونيو 2026.

نبذة عن ستينوباريب/2X-121
ستينوباريب هو مثبط ثنائي الاستهداف، يُعطى عن طريق الفم، وهو جزيء صغير يستهدف إنزيمي PARP1/2 وtankyrase 1/2. وتحظى إنزيمات tankyrase باهتمام كبير حاليًا كأهداف علاجية ناشئة للسرطان، ويعود ذلك أساسًا لدورها في تنظيم مسار إشارات WNT. وقد ثبت تورط خلل إشارات WNT/β-catenin في تطور وانتشار العديد من أنواع السرطان، لا سيما السرطانات المقاومة للأدوية. وبفضل تثبيطه لإنزيم PARP ومنعه لتفعيل مسار WNT، يُظهر ستينوباريب فعالية علاجية فريدة، مما يجعله علاجًا واعدًا لأنواع عديدة من السرطان، بما في ذلك سرطان المبيض، وسرطان الرئة ذي الخلايا الصغيرة، وسرطان القولون والمستقيم. وقد حصلت شركة Allarity على الحقوق العالمية الحصرية لتطوير وتسويق ستينوباريب، الذي طورته في الأصل شركة Eisai Co. Ltd. وكان يُعرف سابقًا باسمي E7449 و2X-121. وقد أكملت Allarity المرحلة الثانية من التجارب السريرية لستينوباريب على مرضى سرطان المبيض المتقدم. أظهرت تلك التجربة فائدة سريرية واعدة ومستدامة لدى مريضات سرطان المبيض اللواتي تلقين خطين علاجيين أو أكثر، حيث تم إشراكهن في الدراسة على دواء ستينوباريب مرتين يوميًا. عُرضت البيانات المُحدثة من هذه الدراسة في المؤتمر الخاص للجمعية الأمريكية لأبحاث السرطان (AACR) حول التطورات في علاج سرطان المبيض في سبتمبر 2025. تجدر الإشارة إلى أنه نظرًا لأن هذه البيانات مستقاة من تجربة سريرية جارية، فقد تتغير التحليلات مع اكتمال الدراسة. تم تصميم بروتوكول جديد خصيصًا للاستفادة من هذه الخبرة السريرية الناشئة مع ستينوباريب لدى المرضى المقاومين للبلاتين، وبدأ تسجيل المرضى في صيف 2025. يقتصر هذا البروتوكول المُعدَّل على تسجيل المرضى المقاومين للبلاتين أو غير المؤهلين لتلقيه، وهو مصمم لتسريع التطوير السريري لستينوباريب للحصول على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). بالتوازي، بدأت تجربة سريرية منفصلة من المرحلة الثانية لتقييم ستينوباريب مع تيموزولوميد لعلاج سرطان الرئة ذي الخلايا الصغيرة المُنتكس، بتسجيل المرضى في أوائل عام 2026، ويجري حاليًا تسجيل المرضى في مواقع متعددة تابعة لإدارة شؤون المحاربين القدامى (VA) في الولايات المتحدة.

نبذة عن أداة التنبؤ باستجابة الدواء - التشخيص المصاحب DRP ^®
تستخدم شركة Allarity نظام DRP® الخاص بها لاختيار المرضى الذين يُرجّح، بناءً على بصمة التعبير الجيني لسرطانهم، استفادتهم من دواء مُحدد. ومن خلال فحص المرضى قبل العلاج، ومعالجة المرضى الحاصلين على درجة DRP عالية كافية خاصة بالدواء فقط، يُمكن تعزيز معدل الفائدة العلاجية. تعتمد طريقة DRP على مقارنة خطوط خلايا السرطان البشرية الحساسة والمقاومة، بما في ذلك معلومات النسخ الجيني من خطوط الخلايا، بالإضافة إلى معايير بيولوجيا الورم السريرية ونتائج التجارب السريرية السابقة. يعتمد نظام DRP على بيانات التعبير الجيني للرنا المرسال من خزعات المرضى. وقد أظهرت منصة DRP® قدرة على توفير تنبؤ ذي دلالة إحصائية بالنتائج السريرية للعلاج الدوائي لمرضى السرطان عبر عشرات الدراسات السريرية (الاسترجاعية والمستقبلية). وقد نُشرت منصة DRP، التي قد تكون مفيدة في جميع أنواع السرطان، والمُسجلة ببراءات اختراع لعشرات الأدوية المضادة للسرطان، على نطاق واسع في المجلات العلمية المُحكّمة.



نبذة عن شركة ألارتي ثيرابيوتكس
شركة Allarity Therapeutics, Inc. (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: ALLR) هي شركة أدوية بيولوجية في المرحلة السريرية، متخصصة في تطوير علاجات شخصية للسرطان. تركز الشركة على تطوير دواء ستينوباريب، وهو مثبط جديد لإنزيم PARP/tankyrase، لعلاج مريضات سرطان المبيض المتقدم، وذلك باستخدام تقنية DRP® الخاصة بها لتطوير أداة تشخيصية مصاحبة تُستخدم لاختيار المريضات اللاتي يُتوقع أن يحققن أكبر فائدة سريرية من ستينوباريب. يقع مقر عمليات Allarity الرئيسي في الدنمارك، بينما يقع مقر أعمالها في الولايات المتحدة في ولاية فلوريدا، وهي ملتزمة بتلبية الاحتياجات الطبية غير الملباة في علاج السرطان. لمزيد من المعلومات، تفضلوا بزيارة الموقع الإلكتروني www.allarity.com .

تابعوا ألارتي على وسائل التواصل الاجتماعي
لينكد إن: https://www.linkedin.com/company/allaritytx/

البيانات التطلعية
يحتوي هذا البيان الصحفي على "بيانات تطلعية" بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة لعام 1995. وتُعبّر هذه البيانات التطلعية عن توقعات الشركة الحالية أو تنبؤاتها بالأحداث المستقبلية. ويمكن أن تُشير كلمات مثل "يتوقع"، "يعتقد"، "يستمر"، "قد"، "يُقدّر"، "يأمل"، "ينوي"، "ربما"، "قد"، "يخطط"، "ممكن"، "محتمل"، "يتنبأ"، "يتوقع"، "ينبغي"، "سوف"، وما شابهها من تعابير، إلى بيانات تطلعية، ولكن عدم وجود هذه الكلمات لا يعني بالضرورة أن البيان ليس تطلعيًا. وتشمل هذه البيانات التطلعية، على سبيل المثال لا الحصر، البيانات المتعلقة بعرض الشركة المُخطط له لملصق "تجربة قيد التقدم" في مؤتمر الجمعية الأوروبية للأورام الطبية لأورام النساء 2026؛ والتوافر المتوقع للملصق على موقع الشركة الإلكتروني؛ الأساس المنطقي السريري، والتصميم، والتسجيل، والتنفيذ، والنتائج المحتملة للمرحلة الثانية من التجارب السريرية الجارية للشركة على عقار ستينوباريب لعلاج سرطان المبيض المتقدم المقاوم للبلاتين أو غير المؤهل له؛ والدور المحتمل لنهج الشركة الخاص باختيار المرضى (DRP®)؛ والفائدة السريرية المحتملة، والتحمل، والخصائص العلاجية لعقار ستينوباريب؛ وخطط الشركة لتطوير عقار ستينوباريب نحو مراحل سريرية وتنظيمية مستقبلية، ومراحل تطوير محورية محتملة. تستند أي بيانات تطلعية في هذا البيان الصحفي إلى توقعات الإدارة الحالية للأحداث المستقبلية، وتخضع لمخاطر وشكوك متعددة قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا وسلبيًا عن تلك المذكورة صراحةً أو ضمنًا في هذه البيانات التطلعية. تشمل هذه المخاطر والشكوك، على سبيل المثال لا الحصر، المخاطر المتعلقة بتوقيت أو حدوث عرض الملصق؛ وتوافر الملصق بعد العرض؛ وقدرة الشركة على إجراء تجاربها السريرية الجارية والمستقبلية، وتسجيل المرضى فيها، وإكمالها؛ واحتمالية عدم تأكيد الملاحظات السريرية السابقة في الدراسات الجارية أو المستقبلية. قدرة ستينوباريب على إثبات سلامة وفعالية وتحمل أو فائدة سريرية كافية لدعم المزيد من التطوير أو الموافقة التنظيمية؛ الفائدة المحتملة والقبول التنظيمي لاستراتيجية التشخيص المصاحب DRP®؛ قدرة الشركة على الحصول على موافقة تنظيمية بشأن خطط التطوير السريري المستقبلية؛ وقدرة الشركة على تأمين موارد مالية وتشغيلية وتصنيعية وسريرية كافية لمواصلة تطوير ستينوباريب. للاطلاع على مناقشة المخاطر والشكوك الأخرى، والعوامل المهمة الأخرى التي قد تؤدي إلى اختلاف نتائجنا الفعلية عن تلك الواردة في البيانات التطلعية، يُرجى مراجعة القسم المعنون "عوامل الخطر" في تقريرنا السنوي (النموذج 10-K) المُقدم إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية (SEC) بتاريخ 30 مارس 2026، وتقريرنا الفصلي (النموذج 10-Q) للفترة المنتهية في 31 مارس 2026، المُقدم إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية بتاريخ 15 مايو 2026، والمتاح على موقع الهيئة الإلكتروني www.sec.gov، بالإضافة إلى مناقشات المخاطر المحتملة والشكوك والعوامل المهمة الأخرى في ملفات الشركة اللاحقة لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. جميع المعلومات الواردة في هذا البيان الصحفي صحيحة حتى تاريخ إصداره، ولا تلتزم الشركة بتحديث هذه المعلومات إلا إذا اقتضى القانون ذلك.

D##

للتواصل مع الشركة:
investorrelations@allarity.com

للتواصل الإعلامي:
توماس بيدرسن
كاروتايز للعلاقات العامة والاتصالات
+45 6062 9390
tsp@carrotize.com

مرفق

• شركة ألاريتي ثيرابيوتكس تقدم ملصقًا في مؤتمر الجمعية الأوروبية للأورام الطبية لأورام النساء 2026