• سينتقل ديفيد تشانغ، الحاصل على شهادتيّ الطب والدكتوراه، من منصب الرئيس والمدير التنفيذي بعد ثماني سنوات من القيادة المتميزة، وسيستمر في العمل كعضو في مجلس الإدارة.
• تم تعيين الدكتور زاكاري روبرتس، الحاصل على شهادتيّ الطب والدكتوراه، نائب الرئيس التنفيذي للبحث والتطوير وكبير المسؤولين الطبيين، رئيسًا ومديرًا تنفيذيًا وعضوًا في مجلس الإدارة اعتبارًا من 1 يوليو 2026.
  
  

جنوب سان فرانسيسكو، كاليفورنيا، 28 مايو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة ألوجين ثيرابيوتكس (ناسداك: ALLO)، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية رائدة في تطوير منتجات العلاج بالخلايا التائية المعدلة وراثيًا (AlloCAR T) لعلاج السرطان وأمراض المناعة الذاتية، اليوم أن الدكتور ديفيد تشانغ، الحاصل على شهادتيّ الطب والدكتوراه، سينتقل من منصبه كرئيس ومدير تنفيذي للشركة، اعتبارًا من 30 يونيو 2026، وذلك بعد ثماني سنوات من القيادة التي رسخت مكانة ألوجين كشركة رائدة في تطوير العلاجات الخلوية الجاهزة للاستخدام. وسيستمر الدكتور تشانغ في عضوية مجلس إدارة الشركة.

انتخب مجلس إدارة الشركة بالإجماع الدكتور زاكاري روبرتس، الحاصل على شهادتيّ الطب والدكتوراه، والذي يشغل حاليًا منصب نائب الرئيس التنفيذي للبحث والتطوير وكبير المسؤولين الطبيين، خلفًا للدكتور تشانغ في منصب الرئيس والمدير التنفيذي، اعتبارًا من 1 يوليو 2026. كما سيتم تعيينه عضوًا في مجلس الإدارة اعتبارًا من التاريخ نفسه. منذ تعيينه في يناير 2023، أعاد الدكتور روبرتس صياغة استراتيجية التطوير السريري لشركة ألوجين، دافعًا التقدم في جميع مراحل تطوير منتجات الشركة، بما في ذلك تصميم وتنفيذ تجربة ALPHA3 المحورية للشركة في الخط الأول (1L) لعلاج سرطان الغدد الليمفاوية للخلايا البائية الكبيرة (LBCL).

لعب الدكتور تشانغ، أحد مؤسسي شركة ألوجين، دورًا محوريًا في ترسيخ مكانة الشركة كشركة رائدة في مجال العلاج بالخلايا التائية المعدلة وراثيًا (CAR T) من متبرعين غير متطابقين. تحت قيادته، طورت ألوجين أول منتج من هذا النوع من العلاج، والذي أثبت فعاليته واستدامته بما يضاهي فعالية واستدامة علاجات الخلايا التائية المعدلة وراثيًا الذاتية، كما أنشأت البنية التحتية اللازمة لتوسيع نطاق هذا المنتج، بما في ذلك قدرات التصنيع المتخصصة. وساهم أيضًا في توسيع المنصة العلمية للشركة من خلال ابتكارات الجيل التالي، بما في ذلك تطوير منصة تقنية ^Dagger® المصممة لمعالجة تحديات نقص الخلايا اللمفاوية، وابتكار أساليب جديدة للعلاج بالخلايا التائية المعدلة وراثيًا من متبرعين غير متطابقين لأمراض المناعة الذاتية. خلال فترة ولايته، ركزت ألوجين بشكل أكبر على المزايا الفريدة للعلاج بالخلايا التائية المعدلة وراثيًا من متبرعين غير متطابقين، بما في ذلك السرعة، وقابلية التوسع، وسهولة التوصيل، وإمكانية وصول شريحة أوسع من المرضى إلى هذا العلاج.

قال الدكتور تشانغ: "لقد كان شرفًا لي أن أخدم كرئيس تنفيذي لشركة ألوجين على مدى السنوات الثماني الماضية. ومع دخولنا المرحلة التالية من مسيرة الشركة، فقد حان الوقت المناسب لانتقال القيادة، وزاك هو الشخص المناسب لقيادة ألوجين نحو الأمام. فهو طبيب وعالم مرموق وقائد مُلهم يتمتع برؤية واضحة لكيفية مساهمة التقنيات الناشئة في توسيع إمكانات العلاج بالخلايا التائية المعدلة وراثيًا (CAR T) من متبرعين آخرين."

"بالنيابة عن مجلس الإدارة، أود أن أشكر ديفيد على قيادته المتميزة وإسهاماته القيّمة في شركة ألوجين"، صرّح بذلك الدكتور آري بيلدغرون، المؤسس المشارك والرئيس التنفيذي. "لقد لعب ديفيد دورًا محوريًا في تطوير مجال العلاج بالخلايا التائية المعدلة وراثيًا (CAR T) من متبرعين آخرين، ووضع الشركة في موقع يؤهلها للمرحلة التالية من النمو. ونحن محظوظون باستمراره في إثراء مجلس الإدارة بخبرته ورؤيته الثاقبة."

وأضاف الدكتور بيلدغرون: "يعكس إعلان اليوم عملية تخطيط مدروسة لخلافة القيادة. لطالما أبدى مجلس الإدارة إعجابه بقيادة زاك، وقدرته على تطوير برامج سريرية مبتكرة ذات إمكانات تحويلية، وقوة المؤسسة التي ساهم في بنائها. فهو يجمع بين الرؤية الاستراتيجية والخبرة العلمية والسريرية العميقة، والقيادة الفعّالة متعددة الوظائف، والانضباط التشغيلي، والقدرة على تحفيز الفرق حول مهمة مشتركة. يحظى زاك باحترام كبير في جميع أنحاء الشركة وفي هذا المجال، ونحن على ثقة بأنه سيواصل، بصفته الرئيس التنفيذي، دفع عجلة الابتكار وتعزيز مكانة شركة ألوجين الريادية في مجال العلاج بالخلايا التائية المعدلة وراثيًا (CAR T) من متبرعين آخرين."

الدكتور روبرتس طبيب وباحث تنفيذي في مجال التكنولوجيا الحيوية، يتمتع بخبرة قيادية تزيد عن عشر سنوات، لا سيما في تطوير علاجات CAR T. منذ انضمامه إلى شركة ألوجين عام ٢٠٢٣، قاد قسم البحث والتطوير في الشركة، مساهمًا في صياغة استراتيجيتها السريرية والعلمية خلال فترة محورية في هذا المجال. تحت قيادته، طورت ألوجين برامج سريرية مبتكرة تهدف إلى توسيع نطاق استخدام علاجات CAR T الخيفية لتشمل مراحل علاجية مبكرة وحالات مرضية جديدة، بما في ذلك تجربة ALPHA3 المحورية لعلاج سرطان الغدد الليمفاوية للخلايا البائية الكبيرة (LBCL) كخط علاج أول، والتي أظهرت مؤخرًا نتائج إيجابية في تحليل جدوى العلاج المؤقت. كما ساهم الدكتور روبرتس في تعزيز جهود ألوجين في مجال الأورام الصلبة وأمراض المناعة الذاتية. قبل انضمامه إلى ألوجين، شغل الدكتور روبرتس مناصب قيادية في شركتي إنستيل بايو وكايت فارما، حيث ساهم في تطوير علاجات CAR T الرائدة التي ساعدت في ترسيخ هذا المجال.

وفي معرض تعليقه على تعيينه، صرّح الدكتور روبرتس قائلاً: "إنه لشرف عظيم أن أُعيّن الرئيس التنفيذي القادم لشركة ألوجين، وأنا ممتن للثقة التي أولاها لي ديفيد وآري ومجلس الإدارة. كما أودّ أن أشكر ديفيد على قيادته وشراكته وإرشاده على مرّ السنين. إننا نمرّ بلحظة فارقة لكلٍّ من ألوجين ومجال العلاج الخلوي بشكل عام، حيث تزداد أهمية المزايا الفريدة لعلاج الخلايا التائية المعدلة وراثيًا (CAR T) من متبرعين غير متطابقين. أتطلع إلى العمل جنبًا إلى جنب مع فريقنا الموهوب لمواصلة تطوير علاجات مبتكرة للمرضى، وتوسيع آفاق ما يمكن أن يحققه العلاج الخلوي، والبناء على الأساس المتين الذي أرساها ديفيد ومؤسسو الشركة."

نبذة عن شركة ألوجين ثيرابيوتكس
شركة Allogene Therapeutics، ومقرها جنوب سان فرانسيسكو، هي شركة تقنية حيوية في المرحلة السريرية، رائدة في تطوير منتجات الخلايا التائية المعدلة وراثيًا بمستقبلات مستضدات خيمرية (AlloCAR T) لعلاج السرطان وأمراض المناعة الذاتية. بقيادة خبراء في مجال العلاج الخلوي ممن يمتلكون خبرة مثبتة في علاج CAR T، تعمل Allogene على تطوير مجموعة من منتجات CAR T الجاهزة للاستخدام، بهدف توفير علاج خلوي متاح بسهولة عند الطلب، وبشكل أكثر موثوقية، وعلى نطاق أوسع لعدد أكبر من المرضى. لمزيد من المعلومات، يرجى زيارة الموقع الإلكتروني www.allogene.com ، ومتابعة Allogene Therapeutics على منصتي X وLinkedIn.

ملاحظة تحذيرية بشأن البيانات التطلعية
يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات تطلعية بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة لعام 1995. وتستند هذه البيانات التطلعية إلى توقعات الإدارة وافتراضاتها الحالية، وتنطوي على مخاطر وشكوك قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المُعبر عنها صراحةً أو ضمنًا في هذه البيانات. في بعض الحالات، يمكن تحديد البيانات التطلعية من خلال كلمات مثل "نتوقع"، "نعتقد"، "نهدف"، "نخطط"، "ننوي"، "نسعى"، "نُقدّر"، "نستهدف"، "محتمل"، "قد"، "يمكن"، "سوف"، "ينبغي"، "نتوقع"، "ندعم"، "مصمم لـ"، "نعمل على"، وما شابهها من تعابير. تشمل البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي، على سبيل المثال لا الحصر، البيانات المتعلقة بتوقيت وتصميم وإجراء ونتائج التجارب والتحليلات السريرية لشركة ألوجين؛ والفوائد السريرية المحتملة، والسلامة، والتحمل، والمتانة، وفعالية منتجات ألوجين المرشحة؛ والتوقعات المتعلقة بتنفيذ التجارب السريرية والأداء التشغيلي. قد تختلف النتائج الفعلية اختلافاً جوهرياً عن تلك المشار إليها في هذه البيانات التطلعية نتيجة لعوامل مهمة مختلفة، بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر، المخاطر والشكوك الكامنة في التطوير السريري (بما في ذلك أن البيانات المؤقتة أو المبكرة قد لا تكون مؤشراً على النتائج اللاحقة أو النهائية أو النتائج السريرية)، ومخاطر تسجيل المرضى وتنفيذ التجارب، والشكوك المتعلقة باختبار MRD وأهميته السريرية، وحدوث أحداث السلامة الضارة، والمخاطر والشكوك التنظيمية، ومخاطر التصنيع وCMC، والاعتماد على أطراف ثالثة ومرخصين، والتطورات التنافسية، ومخاطر الملكية الفكرية والتعاقدية، والمخاطر المالية، بما في ذلك الحاجة إلى رأس مال إضافي. تُفصّل هذه المخاطر وغيرها من الشكوك في ملفات شركة ألوجين لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، بما في ذلك تحت عنوان "عوامل الخطر" في تقريرها الفصلي على النموذج 10-Q للفترة المنتهية في 31 مارس 2026. جميع البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي صحيحة فقط اعتبارًا من تاريخ هذا البيان، ولا تلتزم شركة ألوجين بتحديث أو مراجعة أي من هذه البيانات، سواءً نتيجةً لمعلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو غير ذلك، إلا إذا اقتضى القانون ذلك.

Dagger ^® هي علامة تجارية مسجلة لشركة Allogene Therapeutics, Inc.

تستخدم منتجات Allogene التجريبية لعلاج الأورام بتقنية AlloCAR T تقنيات Cellectis. وقد طُوّر دواء Cemacabtagene ansegedleucel (cema-cel) بناءً على ترخيص حصري منحته Cellectis لشركة Servier. ومنحت Servier شركة Allogene حقوقًا حصرية لـ cema-cel في الولايات المتحدة الأمريكية، وجميع الدول الأعضاء في الاتحاد الأوروبي، والمملكة المتحدة. أما برنامج AlloCAR T المضاد لـ CD70، فهو مرخص حصريًا من Cellectis لشركة Allogene، وتحتفظ Allogene بحقوق التطوير والتسويق العالمية لهذا البرنامج. ويستخدم دواء ALLO-329 (CD19/CD70) لعلاج أمراض المناعة الذاتية تقنية تحرير الجينات CRISPR.

للتواصل الإعلامي/الاستثماري مع شركة ألوجين:
كريستين كاسيانو
نائب الرئيس التنفيذي، رئيس الشؤون المؤسسية واستراتيجية العلامة التجارية
Christine.Cassiano@allogene.com