تدعم بيانات السلامة من المرحلة الثانية لعقار زيليبسيران من شركة ألنيلام نتائج المرحلة الثالثة الجارية من تجربة زينيث لعلاج ارتفاع ضغط الدم.

Alnylam Pharmaceuticals, Inc

Alnylam Pharmaceuticals, Inc

ALNY

0.00

  • سلطت شركة Alnylam الضوء على تحليلات التجارب السريرية الجديدة التي تم تقديمها بالفعل في مؤتمر ACC.26 والتي تدعم Amvuttra (vutrisiran) كخيار أول في اعتلال عضلة القلب ATTR.
  • أظهرت متابعة دراسة HELIOS-B أن المرضى الذين تناولوا دواء vutrisiran أبلغوا عن تحسن في الأداء اليومي ونوعية الحياة مقارنة بالدواء الوهمي.
  • أشارت النتائج اللاحقة إلى أن دواء vutrisiran قلل من خطر تطور المرض إلى مراحل أكثر تقدماً، مع تحسن في معدل البقاء على قيد الحياة والنتائج القلبية الوعائية بين المرضى الذين ساءت حالتهم أثناء الدراسة.
  • كما كشفت شركة Alnylam عن نتائج السلامة المجمعة للمرحلة الثانية التي تم تقديمها بالفعل لعقار zilebesiran التجريبي لعلاج ارتفاع ضغط الدم، مما يدعم استمرار تطوير المرحلة الثالثة في ZENITH، والتي بدأت في سبتمبر 2025.


إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Alnylam Pharmaceuticals Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر Business Wire (الرقم المرجعي: 20260330643261) بتاريخ 30 مارس 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.